TAVO412注射液治疗EGFR+非小细胞肺癌标准治疗失败/无标准治疗

时间:2024-06-19
类别:肺癌
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

招募要求

推荐级别:wuxing

药品名称:TAVO412注射液

治疗阶段:经治或治疗失败

实验分期:1

适应症:非小细胞肺癌(EGFR+/MET+/VEGF+)

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招募详情

 药物介绍:
【TAVO412注射液】三抗大分子药物,是靶向EGFR、cMET和VEGF的新型多特异性抗体,它可以在协同关闭EGFR和cMET信号通路的同时,阻断肿瘤内的血管生成。

TAVO412具有多种作用机制:
1)阻断驱动癌症生长和增殖的EGFR和cMET通路;2)通过免疫系统发挥抗体依赖性细胞毒性(ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)和补体依赖性细胞毒性(CDC)杀死肿瘤细胞;3)阻断VEGF诱导的血管生成。

2021年5月,强生的阿米凡他单抗被美国FDA批准为第一个治疗携带EGFR外显子20插入突变且用于之前基于铂类治疗失败的成年NSCLC患者的药物。阿米凡他单抗是一种完全人源化的EGFR x cMET双特异性抗体,具有免疫细胞导向活性,旨在阻断参与非小细胞肺癌的两条不同驱动通路,TAVO412类似于强生的阿米凡他单抗(Rybrevant®),但由于其独特的设计而具有更多的优势。
用药介绍TAVO412注射液;150/375/750/1125/1500mg;每14天一次

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