AMX3009非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)多线

时间:2024-06-19
类别:肺癌
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

招募要求

推荐级别:sanxing

药品名称:AMX3009

治疗阶段:经治或治疗失败

实验分期:2

适应症:治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变), EGFR ( L861Q、G719X、S768I 和 E709X突变的)肺癌

提示:找不到相关临床试验项目?没关系,联系我们,为您精准匹配!拨打电话:400-666-7998

招募详情

 用药介绍:
续口服给药,隔天给药(两天一次)的给药频率。Ⅰb 期A 组共入组6 例受试者,接受40mg AMX3009 隔天给药,B 组给药剂量由SMC 根据当时已有数据讨论决定。 Ⅱ期根据Ib 期确定的推荐剂量给药。,用药时程:受试者进入治疗期后,将以每 28 天为一个给药周期,隔天 1 次(空腹)接受研究 药物治疗,直至疾病进展且研究者判断继续接受研究药物治疗无法获益,或出现不可 耐受的毒性,或主动要求退出,或其他原因终止研究。
肿瘤新药临床试验
扫描二维码了解更多临床试验
咨询电话:400-666-7998
小程序搜索:肿瘤新药 临床试验