抗癌方舟援助计划
在其他癌症中常见的基因突变如KRAS、BRAF和HER2，在卵巢癌中不常见。这些基因突变分类总体大约占卵巢患者的5%或更少，但这些突变的患者对化疗反应不太好。因此，正是因为这种情况，基因检测将会更有价值，可以寻找其他的治疗方案，避免化疗无效，及其副作用的影响。 美国国家综合癌症网络(NCCN)，妇科肿瘤学会(SGO)和ASCO共同达成一致，建议即使没有家族史的患者，确诊为上皮癌、卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌后，也要进行基因检测和咨询服务。 然而，尽管达成了共识准则，卵巢癌患者基因检测的比例仍然很低，约为30%，Cristea说。所以，卵巢癌基因检测仍需要医生、检测机构、患者家属密切配合完成，为患者提供更好的治疗选择。
可覆盖与实体瘤相关的688个基因，全面检测存在于胚系和体系的点突变、小片段插入缺失、CNV和基因融合等变异类型，以及进行MSI和TMB分析，助力肿瘤精准诊断、用药和临床研究。
一次检测获得810个肿瘤基因分子信息，综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群，指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。
一次检测获得825个肿瘤基因分子信息，综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群，指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。
一次检测获得810个肿瘤基因分子信息，综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群，指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。
本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”！为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望
确诊癌症后还未做过基因检测
已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者.
已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者.
针对已经做过基因检测的患者,本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！
已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗，病情进展，需要进一步寻求治疗方案的癌症患者
已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者
已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者
患者提供近期病历资料及病理报告，为您匹配适合基因检测方案。
6-8微米厚的组织切片10-15张或血液等根据实验室不同，需求不同。
将病人组织或者血液提交邮寄实验室。
7-14个工作日出具检测报告，医学顾问写书患者确定下一步治疗方案。
中美权威基因检测机构，这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。
中美权威基因检测机构，这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。
针对基因检测项目，由全球肿瘤医生网进行千元公益资助，补贴患者基因检测。
避免患者在一些小公司检测，由于技术和质量控制导致的检测结果不正确，浪费宝贵的组织切片，耽误治疗时间，浪费金钱。
我们对接国内外临床试验，合作20+权威药厂，100+权威肿瘤专科医院，为您匹配相关临床试验
我们聚合全球范围内抗癌新技术
卵巢癌基因检测
基因检测已经成为患者接受靶向治疗的标准动作
患者为什么要做基因检测？
在其他癌症中常见的基因突变如KRAS、BRAF和HER2，在卵巢癌中不常见。这些基因突变分类总体大约占卵巢患者的5%或更少，但这些突变的患者对化疗反应不太好。因此，正是因为这种情况，基因检测将会更有价值，可以寻找其他的治疗方案，避免化疗无效，及其副作用的影响。
美国国家综合癌症网络(NCCN)，妇科肿瘤学会(SGO)和ASCO共同达成一致，建议即使没有家族史的患者，确诊为上皮癌、卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌后，也要进行基因检测和咨询服务。
然而，尽管达成了共识准则，卵巢癌患者基因检测的比例仍然很低，约为30%，Cristea说。所以，卵巢癌基因检测仍需要医生、检测机构、患者家属密切配合完成，为患者提供更好的治疗选择
帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向及免疫药物，包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。
提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用，帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。
FDA已批准的卵巢癌靶向药物有6种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段，帮助患者在没有治疗方案选择时获得可能获益的新药临床试验，最大化肿瘤患者治疗的希望。
节省时间和精力，避免错过最佳时期，延长生存时间，提高生活质量。
卵巢癌患者一定要检测的靶点有哪些？
目前用于治疗卵巢癌的靶向治疗重要靶点
全球肿瘤医生网建议患者
1、至少接受卵巢癌相关基因的检测，包括与卵巢癌相关的几十个基因的检测。
2、最好一次性接受癌症全基因检测(几百个相关基因)，这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。
考虑经济因素的患者可以重点检测指南推荐的靶点。但是随着基因检测技术的进步和成本的下降，国际医学专家更加强调患者做更多的基因检测，最好一次性做癌症全基因检测帮助患者获得更全面的治疗信息。
抗癌方舟计划
针对有需求的客户援助补贴
抗癌方舟援助计划
本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”！为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望
确诊癌症后还未做过基因检测
已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者.
已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者.
基因检测宝藏计划
本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！
已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗，病情进展，需要进一步寻求治疗方案的癌症患者
已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者
已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者
患者应该如何选择基因检测机构？
目前，我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家，拥有一批优秀的大公司，但也存在大量小机构，甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测检测结果存在准确性问题，一些三甲医院临床实验室的基因检测水平也不尽如人意。很有可能花了钱，耽误了时间，结果却什么也没检测出来。对于都是外行的癌症患者甚至包括一些临床医生来说，很难分辨出究竟哪一家基因检测机构才是靠谱的，癌症患者究竟该如何选择一家靠谱的检测机构呢？
1.选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构。
《临床实验室改进修正案》，在美国，一间临床检测试验室只有获得CLIA执照后，才有权接收并处理美国人源临床样本，足见CLIA的权威性及临床检测质量管控的重要性。
美国病理学会，凭借病理学在疾病诊断中无法动摇的金标准地位，对CLIA提出了自己的解读，CAP制定了具有可操作性的质量评价规程和认证体系。
2.考察机构的数据分析及报告解读能力。
产品服务
PRODUCT SERVISES
688全基因检测
可覆盖与实体瘤相关的688个基因，全面检测存在于胚系和体系的点突变、小片段插入缺失、CNV和基因融合等变异类型，以及进行MSI和TMB分析，助力肿瘤精准诊断、用药和临床研究。
我们的优势
严格筛选
中美权威基因检测机构，这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。
匹配治疗
在全球范围内寻找靶向药物和临床试验，并通过北肿专家的解读，提供精准治疗方案.
费用省
针对基因检测项目，由全球肿瘤医生网进行千元公益资助，补贴患者基因检测。
基因检测服务流程
14个工作日出报告（含专家个性化分析和解读）
在线 咨询
提交组织 或血液
提交 实验室
匹配治疗方案
常见问题
COMMON QUESTION
1.基因检测多少钱？
癌症基因检测价格一般取决于需要检测位点的数量，检测数量越多，价格越高，全基因检测应该是最贵的，不同的基因检测公司，定价略有不同，但是相差不会太多。国内癌症单病种基因检测一般在几千元，全基因检测15000~20000左右。
02、基因检测选择什么标本最合适
做基因检测，是检测肿瘤细胞的突变，因此需要获取肿瘤细胞。 临床上通常有三种方式： 1)肺癌手术中(或胸水中)得到肿瘤样品。 2)穿刺活检样品，通常是在局部麻醉下，使用很细的针刺入疑似肿瘤，来获取少量细胞用于分析。这样创伤很小，可以避免不必要的手术，对患者影响小。 3)“液体活检”。肺癌的液体活检，主要是指通过分析血液里的癌细胞或者癌细胞释放的DNA进行分析，判断癌症突变类型。这之所以能成功，是因为晚期癌细胞，或者癌细胞的DNA，会经常跑到血液里面，现代技术有可能把它们捕获，进行分析。 一般推荐的优劣顺序是：最近手术或活检新取的组织标本>1-2年内的组织标本>最新的血标本>2年以上的旧的组织标本。
03、基因检测一定要在医院做吗
不一定。 目前医院的全基因检测大部分都是在第三方的基因检测中心进行检测的，即便是去三级甲等医院也是抽血后或将组织样本送到第三方检测中心。因此大家需要关注基因检测机构的权威度。
04、做过基因检测没有突变靶点还需要再做吗
很多患者用仅有的组织标本仅做了小panel检测，结果什么都没有检测到。如果之前选择的小公司，小panel的检测，建议换一家大公司，或者是做全基因，已经做了或者是还没做的都可以直接联系我们医学部看下，大家做的是不是权威，报告里面有没有可用药的靶点。 在一项非小细胞肺癌的研究中，仅接受EGFR，ALK，ROS1单个基因检测的患者中，10%阴性患者通过全基因组测序(NGS)再次检测结果为阳性!
05、基因检测需要重复做吗
需要。 肿瘤组织内的基因，每时每刻都在发生新的突变，各种治疗手段都可能会影响突变发生的频率和突变的位点也不一样。因此在肿瘤治疗过程中需要根据病情随时进行检测，获得更精准的治疗信息。 靶向治疗会对具有某种基因特征的癌细胞进行攻击，但在治疗一段时间以后，癌细胞会发生其他的基因改变，对当前药物耐药。 当在药物耐药、疾病进展以后，需要酌情考虑再次进行基因检测，尝试寻找其耐药机制。比如口服第一代靶向药(易瑞沙、凯美钠、特罗凯等)的晚期肺腺癌病人，一开始可能是EGFR 19外显子缺失突变，耐药以后，一半左右的病人，会出现新的耐药突变——EGFR T790M突变，而已经有第三代药物(奥希替尼)可以对付这个突变，对于这种情况，耐药以后重新进行基因检测，是强烈建议的，也是国内外指南强烈推荐的。
06、通过我们做的基因检测医生会认可吗
认可。 为了帮助癌症患者接受权威的精准诊疗，全球肿瘤医生网国际癌症基因检测中心联合中美FDA批准的或国内获得双认证的权威基因检测机构，这些机构也被国内权威肿瘤医院及专家认可，为国内患者提供更精准更全面的基因分析，帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验，并通过专家的解读，在全球范围内寻找最佳用药方案。
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