为什么要 做基因检测

近年来,随着分子靶向药物的迅速发展,肾癌已有多款靶向药研发成功,终于迎来手术之外的“救命”手段!
  早在2019年,就已经有肾癌专家指出,FGFR与IDH1同为肾癌治疗当前研究最多、也是最有希望迎来突破的两个靶点。且这IDH1突变与FGFR2融合突变是是互斥的,两类抑制剂的研究,都具有重要的意义。
  专家们发现提出基因检测将是目前和未来肾癌治疗的重中之重,每位肾癌患者都应该进行分子检测,以确定是否存在突变,寻找更加有效的治疗方案。

筛选靶向免疫药物

帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向及免疫药物,包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。

了解详情

合理的选择化疗药物

提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。...

了解详情

相关临床试验招募

FDA已批准的肾癌靶向药物有12种,还有更多的在研药物处于临床试验阶段,最大化肿瘤患者治疗的希望...

了解详情

节省时间和金钱

 国内不少患者“盲试”靶向药物,这是非常不可取的。基因突变和靶向药物必须匹配,患者才能获益,否则不仅无效,还会耽误最佳治疗时间,最后结果还不如化疗...

了解详情
了解详情
患者一定要检测的靶点有哪些?

全球肿瘤医生网建议患者: 1、至少接受肾癌相关基因的十几个检测。
  2、最好一次性接受癌症全基因检测(几百个相关基因),这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。  

肾癌热门靶点

  • KIT
  • MET
  • RET
  • NTRK
  • PD-L1

全基因检测产品

688基因检测

可覆盖与实体瘤相关的688个基因,全面检测存在于胚系和体系的点突变、小片段插入缺失、CNV和基因融合等变异类型,以及进行MSI和TMB分析,助力肿瘤精准诊断、用药和临床研究。

425基因检测

一次检测获得810个肿瘤基因分子信息,综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群,指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。

825基因检测

一次检测获得825个肿瘤基因分子信息,综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群,指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。

810基因检测

一次检测获得810个肿瘤基因分子信息,综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群,指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。

相关靶点 药物

肾癌共12种靶向及免疫药物已经获得批准上市。

抗癌方舟计划
基因检测援助计划

本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用,为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望

  • 确诊癌症后还未做过基因检测

  • 已经做过国内基因检测,由于检测不全面或其他原因,未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者.

  • 已做过国内基因检测并服用过靶向药物,但出现耐药,需要更换靶向药物的癌症患者.

申请补贴
基因检测宝藏计划

针对已经做过基因检测的患者,本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望为肿瘤患者全面解读基因检测报告,并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验,为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会!

  • 已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗,病情进展,需要进一步寻求治疗方案的癌症患者

  • 已经做过国内基因检测,由于检测不全面或其他原因,未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者

  • 已做过国内基因检测并服用过靶向药物,但出现耐药,需要更换靶向药物的癌症患者

了解详情
基因检测 流程
  • 网站
    在线咨询

    患者提供近期病历资料及病理报告,为您匹配适合基因检测方案。

  • 提交
    组织或血液

    6-8微米厚的组织切片10-15张或血液等根据实验室不同,需求不同。

  • 提交
    实验室

    将病人组织或者血液提交邮寄实验室。

  • 匹配
    治疗方案

    7-14个工作日出具检测报告,医学顾问写书患者确定下一步治疗方案。

我们的 优势

严格筛选

中美权威基因检测机构,这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。

匹配治疗

中美权威基因检测机构,这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。

方舟补贴

针对基因检测项目,由全球肿瘤医生网进行千元公益资助,补贴患者基因检测。

节约时间精力

避免患者在一些小公司检测,由于技术和质量控制导致的检测结果不正确,浪费宝贵的组织切片,耽误治疗时间,浪费金钱。

帮助寻找临床试验

我们对接国内外临床试验,合作20+权威药厂,100+权威肿瘤专科医院,为您匹配相关临床试验

寻找抗癌新技术

我们聚合全球范围内抗癌新技术

基因检测 相关问题

肾癌基因检测

基因检测已经成为患者接受靶向治疗的标准动作

患者为什么要做基因检测?

  目前,肾癌获批的靶向药物主要为抗血管生成类和mTOR抑制剂,通常不需要进行基因检测,但随着更多靶点及免疫治疗药物的研发,重新定义了基因检测在肾癌中的重要意义。

1、帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向及免疫药物,包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。   2、提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。   3、FDA已批准的肾癌靶向药物有9种,还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助肾癌患者在没有治疗方案选择时获得可能获益的新药临床试验,最大化肿瘤患者治疗的希望。

除了上面获批的药物,还有更多的新药正在研发中,包括MET抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等等,大家可以根据当前疾病的发展情况以及分子分型进行选择,也可联系全球肿瘤医生网医学部了解详细招募标准,进行入组评估。

肾癌患者一定要检测的靶点有哪些?

目前用于治疗肾癌的靶向治疗重要靶点

  • KIT
  • MET
  • RET
  • NTRK
  • PD-L1

全球肿瘤医生网建议患者
 1、至少接受肾癌相关基因的十几个检测。
  2、最好一次性接受癌症全基因检测(几百个相关基因),这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。 考虑经济因素的患者可以重点检测指南推荐的靶点。但是随着基因检测技术的进步和成本的下降,国际医学专家更加强调肾癌患者做更多的基因检测,最好一次性做癌症全基因检测帮助肾癌患者获得更全面的治疗信息。

肾癌目前获批的靶向治疗方案有哪些

FDA批准的靶向和免疫药物共有12款

  • 纳武单抗
  • 派姆单抗

抗癌方舟计划

针对有需求的客户援助补贴

患者应该如何选择基因检测机构?

目前,我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家,拥有一批优秀的大公司,但也存在大量小机构,甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测检测结果存在准确性问题,一些三甲医院临床实验室的基因检测水平也不尽如人意。很有可能花了钱,耽误了时间,结果却什么也没检测出来。对于都是外行的癌症患者甚至包括一些临床医生来说,很难分辨出究竟哪一家基因检测机构才是靠谱的,癌症患者究竟该如何选择一家靠谱的检测机构呢?

1.选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构。

  • 《临床实验室改进修正案》,在美国,一间临床检测试验室只有获得CLIA执照后,才有权接收并处理美国人源临床样本,足见CLIA的权威性及临床检测质量管控的重要性。

  • 美国病理学会,凭借病理学在疾病诊断中无法动摇的金标准地位,对CLIA提出了自己的解读,CAP制定了具有可操作性的质量评价规程和认证体系。

2.考察机构的数据分析及报告解读能力。

整个流程中,最关键的环节是数据分析,需要庞大的数据库及权威的分析团队,包括分子生物学专家、病理医生,肿瘤医生、生物信息学专家、免疫学专家等通力合作,针对每一个突变位点查阅文献,相似病历,找到最匹配的治疗药物,和前沿药物临床试验,这样才能为癌症患者出一份精准的基因检测报告。很多晚期无路可走的患者,甚至通过权威基因检测报告推荐的临床试验获得了生机.

产品服务

PRODUCT SERVISES

  • 688全基因检测

    可覆盖与实体瘤相关的688个基因,全面检测存在于胚系和体系的点突变、小片段插入缺失、CNV和基因融合等变异类型,以及进行MSI和TMB分析,助力肿瘤精准诊断、用药和临床研究。

    申请援助补贴

  • 425全基因检测

    全面肿瘤突变信息,指导靶向治疗,探究靶向治疗耐药机制 多项指标综合评估免疫治疗获益 评估化疗疗效及毒副作用,优化化疗方案

    申请援助补贴

  • 825全基因检测

    一次检测获得825个肿瘤基因分子信息,综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群,指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。

    申请援助补贴

  • 810全基因检测

    一次检测获得810个肿瘤基因分子信息,综合诊疗结果推荐用于筛选精准诊疗获益人群,指导肿瘤患者的个性化诊断和治疗。

    申请援助补贴

我们的优势

基因检测服务流程

14个工作日出报告(含专家个性化分析和解读)

  • 在线 咨询

  • 提交组织 或血液

  • 提交 实验室

  • 匹配治疗方案

常见问题

COMMON QUESTION