近年来，随着再生医学技术的发展，iPS细胞来源的CTL(Cytotoxic T Lymphocyte，杀伤性T细胞)免疫疗法为子宫颈癌的治疗带来了新的希望。
NK细胞，即自然杀伤细胞，是人体免疫系统的重要组成部分，它与T细胞和B细胞不同，无需依赖抗原的识别就能直接杀伤癌细胞和感染病毒的细胞，其表面标记为CD3-CD56+，具有杀伤速度快、范围广的特点，且识别靶细胞无MHC限制性，可以在无预先致敏的情况下迅速发挥作用。
LK101与消融疗法相结合具有可控的安全性，显示出免疫激活的证据和延长生存期的潜力。
LBL-034是一种人源化双特异性T细胞激活抗体，能够同时靶向GPRC5D和CD3两种抗原。
益生菌被定义为“一种活的、非病原性的微生物”，当摄入达到足够数量时，它们在维护宿主健康、保护宿主方面发挥着关键作用。
2025年1月7日，我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的新药上市申请，正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理，并被授予优先审评资格，用于EGFR 20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗!
2025年1月15日，一款口服的选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——宗格替尼的上市申请，已获得中国国家药监局药品审评中心(NMPA)受理，用于成人携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
疾病控制率高达100%;颅内缓解率近90%...2025年，ROS1+肺癌病友又迎来众多救命新药!
HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂，为脂质体剂型，HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D，进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。
下面小编，根据最新数据整理了一份“我国肺癌靶向排名前十的医院榜单(注：排名不分先后)”，以供肺癌患者参考。
KN026是由津曼特生物从康宁杰瑞引进的创新HER2双特异性抗体，它能够同时靶向 HER2 蛋白的两个不同的活性区域。
胃癌患者有救了!中国首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果，基于此，预计将于2025年上半年向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年胃癌抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在胃癌治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
2024年12月31日，胃癌患者迎来了一个振奋人心的好消息，全球首款CLDN18.2的IgG1单抗——佐妥昔单抗，终于获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合，用于CLDN18.2阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线治疗。
LM-302是由礼新医药自主研发的具有首创新药(First-in-class)潜力的CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)。
TQB3909是一款BCL-2抑制剂。B细胞淋巴瘤2(BCL-2)是细胞凋亡的关键蛋白质调节剂，其蛋白家族于内源性细胞凋亡通路上起重要把关作用。
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年淋巴瘤抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在淋巴瘤治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
U16注射液是上海优卡迪智造生命科技有限公司(以下简称“优卡迪”)自主研发的一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞治疗产品。
LUCAR-20SP细胞制剂是一种靶向CD20的通用型CAR-T疗法，主要用于治疗复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。
CN201是一种靶向CD3/CD19的双特异性抗体，CD3分子广泛分布于成熟T细胞表面的膜抗原，与T细胞抗原识别受体(TCR)组合成复合受体分子激活T细胞，实现T细胞重定向。
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年乳腺癌抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在乳腺癌治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，就在今天(2024年12月2日)，江苏恒瑞医药自研的两款抗癌新药——甲磺酸阿帕替尼、氟唑帕利胶囊的新适应症上市申请，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌(氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼)。
2024年11月27日，我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物(ADC)——芦康沙妥珠单抗，获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市!
在接受了新型个体化免疫疗法后，3名患者肿瘤显著缩小，其中2名患者在6个月和10个月内获得了部分缓解。
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
