评价HG146胶囊在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、初步疗效、PK/PD特征。
比较 MRTX849 联合西妥昔单抗与化疗(FOLFIRI 或 mFOLFOX6)在携带 KRAS G12C突变的 CRC 患者二线治疗中的有效性。
评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)及Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
确定 PLB1004 的剂量限制性毒性(DLT)(如有)、最大耐受剂量(MTD)(如有)和 PLB1004 的 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评估 BAT6005 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性与耐受性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-4798 的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及 II 期推荐剂量(RP2D)。
通过 Ia 期临床试验，观察 SI-B003 在复发或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价TQB3558片在中国晚期恶性实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)。
观察单次口服和连续口服 FCN-011 单药治疗无法手术切除的 III 期或 IV 期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及 PK 特征。
