【适应症】宫颈癌[1.HPV16或者18阳性；2，PD-L1高表达（接受筛选时盲测）；3，一线治疗失败；4，ECOG 0分（一般状态良好）；5，

用药介绍：入选受试者将按照入组顺序依次被分配到 5 个剂量组（5107、1.5108、5108、1109和 1.5109个 CAR 阳性 T 细胞）静脉滴注

完整入选标准【重庆】（1） 年龄 18~70 岁，性别不限；（2） 经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃

简要入排晚期Her2阳性实体瘤，经过至少一线治疗，身体情况好，无脑转完整入选标准晚期Her2阳性实体瘤，经过至少一线治疗，身体情

完整入选标准1) 同意遵循研究治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；2) 在签署知情同意书当天年龄18 周岁，性别

完整入选标准1、自愿参加本研究并能够签署知情同意书2、筛选时年龄18〜70岁3、经组织学确诊的肝细胞癌（HCC）并符合以下要求：a

简要入排二线后鼻咽癌，EBER（+）半年内接受过嵌合抗原受体修饰的 T 细胞（包括 CAR-T、TCR-T）治疗完整入选标准1) 自愿签署书面

简要入排经原位杂交技术检测 EBERS (EBER-FISH)诊断为EBV 阳性咽癌病理蜡块切片检测《签署知情同意书前 5 年内):gp350检测阳性或

完整入选标准年龄: 18-70性别: 男女皆可入选标准:受试者必须符合下列所有标准才能入选：1. 受试者已充分了解参加本研究可能的风

用药介绍：起始剂量及剂量递增：本研究采用经典3+3的剂量递增设计，以 11^08 CAR-T 细胞为起始剂量，依次按照 110^8、2.510^8、5