慢粒病人突出的表现是血液中白细胞升高、脾脏增大，到了后来还有低热、消瘦、多汗等消耗症状。但由于只有50%的人会出现这些症状，有些患者自己并不知道，有的因“感冒”发热到医院就诊，查血常规才被发现，有些在体检的时候发现白细胞增高而进一步确诊，才得知自己患上了白血病！
权威肿瘤医院病理考虑B细胞来源的淋巴瘤可能性大，但加做B细胞重排却为阴性，随后，中心病理复阅提示难以诊断B细胞淋巴瘤，再次建议进一步除外T细胞淋巴瘤的可能。因此，曾先生在国内始终没有明确诊断，多次化疗效果不佳。
绝大部分的霍奇金淋巴瘤可以治愈，但是由治疗所带来的副作用不容忽视。晚期霍奇金淋巴瘤的患者预后要差于早期霍奇金淋巴瘤，剂量
大多白血病患者都是血象白细胞异常进而检查出疾病，对于此病患者初诊主要是根据血常规综合指标及骨髓象分析来进行诊断，由于初患
12月13日，信达生物提交的信迪单抗注射液的上市申请（CXSS1700038）获得CDE承办受理。这是首个提交上市申请的国产PD-1单抗，用于治疗霍奇金淋巴瘤。信迪单抗也是继百时美施贵宝公司Opdivo之后第2个提交中国上市申请的PD-1/PD-L1类药物。
美国阿拉巴马大学Wendy Landier等报告，针对儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，巯嘌呤（6-MP）常见的不良服用方法可能不会影响患者的预后，但可能会妨碍依从性。建议简化儿童ALL维持治疗期间的6-MP用药方法。（J Clin Oncol. 2017年3月24日在线版）
为了评估来那度胺作为维持治疗在曾接受治疗的CLL患者中的疗效和安全性，这项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验(CONTINUUM)在21个国家111家医院、医疗中心和诊所入组患者。入组标准：年龄≥18岁;曾经接受过两线治疗(二线治疗后获得至少部分缓解);已经接受嘌呤类似物、苯达莫司汀、抗CD20抗体、苯丁酸氮芥或阿仑单抗作为一线或二线治疗;美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为0~2分。随机分配(1∶1)患者，给予28天为周期的口服来那度胺(2.5 mg/d)治疗或安慰剂(2.5 mg/d)，
该研究从外周T细胞淋巴瘤综合治疗措施（COMPLETE）研究中获取数据，对组织病理学诊断为PTCL的患者进行方法学的分析。COMPLETE研究是美国的一个关于新发PTCL患者的大型的前瞻性队列研究，结果显示，自40个学术机构和15个社区中心入组了499例患者。493例收集到了基线评估表，其中435例（88%）可用于分析。
肺癌典型征兆为刺激性咳嗽、痰中带血、胸痛等，约2/3有顽固刺激性咳嗽。这种刺激性咳嗽用抗生素无法减轻，通常是间断性咳血痰或痰中带血丝，或咳嗽有大量泡沫痰，伴随喉部哮鸣音、胸闷、气促等表现。
FDA今日已经加快批准Acalabrutinib用于至少经过了一个治疗周期的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。该批准是基于124例患者的AC
来源：39健康网 恶性淋巴瘤昔日被认为是不可治愈的，随着治疗水平的不断提高，80％－90％的早期病人、50％－60％的晚期病人可被
T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种高度进展性恶性血液肿瘤，预后差，复发率高，尤其是在成年T-ALL患者中，仅有40%的生存期
德国研究者Schrappe等报告的国际随机试验AIEOP-BFM ALL 2000显示，尽管该试验中定义的标危标准能鉴别出预后极佳的患者，但由于复
慢粒白血病，顾名思义，属于白血病中的慢性病，一般通过治疗都能够延长生存期。关于近期慢粒白血病病友常提的一些生活看病问题
全球肿瘤医生环宇达康医疗编译：Eddle和Pearlie Saddler，正如妻子Pearlie希望的那样，在他们的南卡罗莱纳州小镇享受着规律的生
2015年6月17~20日，第13届国际淋巴瘤大会在瑞士成功举办。来自90个国家的3700名代表参加了此次盛会。在会上，关于淋巴瘤的研究精
编译：血液科那条鱼（肿瘤资讯-特约编辑）老年急性髓系白血病（AML）患者治疗耐受性差，预后不佳。对于一般情况较好、无严重脏器
AML的标准治疗在过去的40年内改变不大。支持治疗的改进和剂量、现有方案的修改药物导致了治疗效果的稳步提高。然而，开发AML新疗
北京大学肿瘤医院淋巴瘤科刘卫平朱军2015年6月，第13届国际淋巴瘤大会在瑞士成功举办。这次会上，关于T细胞淋巴瘤（TCL）的研究
安归宁中文别名：阿那格雷英文名：Agrylin、Anagrelide阿那格雷(Anagrelide)是咪唑-喹唑啉类化合物，于1997年7月在美国获FDA
卢索替尼片获FDA批准治疗骨髓纤维化 2011年11月16日，美国FDA经优先审批程序批准了Incyte公司开发的卢索替尼片剂(ruxolitinib／J
2016年5月20日至22日，第五届全国血液肿瘤学术大会暨2016年金陵淋巴肿瘤论坛在江苏南京举行。本届会议对血液肿瘤基础研究和临床
在2016年ASH大会上，美国MD安德森癌症中心的Michael Wang报告了依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗复发性套细胞淋巴瘤的II期临床试验数
明明是淋巴瘤，确诊为何这么难？2017年2月，58岁的曾先生因颈部出现好多肿大的淋巴结，发烧，咳嗽，咽痛，就诊于当地医院，抗感
无化疗治疗套细胞淋巴瘤取得成功以及详细介绍
批准基于2个试验结果，一个是1期试验，另一个是2期试验。51名新诊断的、处于慢性期的CML患儿来自2期试验；对既往治疗抵抗或不能耐受的、处于慢性期的CML患儿中有17名来自1期试验、29名来自2期试验。患儿每天服用达沙替尼60mg/m2，直到出现疾病进展或出现不能耐受的不良反应。
美国MD Anderson癌症中心Young等撰写的综述对PD-1抑制剂免疫疗法在B细胞淋巴瘤中的应用进行了阐释。(Blood. 2017年11月8日在线版
加拿大McMaster大学一项新的研究称发现了一种急性髓性白血病的新的治疗策略，通过刺激骨髓中脂肪细胞生成，调整骨髓微环境，可抑
通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA(3+7)方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。
Barnes,JeffreyA.，医生，医学博士，理学博士。名字：巴恩斯,杰弗里临床专长：慢性淋巴细胞白血病（CLL），皮下B细胞淋巴瘤，皮
在急性骨髓性白血病患者中，癌细胞抵抗化疗的作用，多次导致疾病复发并最终导致死亡。来自Instituto de Medicina Molecular（iMM）的研究人员JoãoLobo Antunes发现了某种类型的白血病抗化疗的机制，从而揭示了可用于提高这种治疗效率的新型分子靶点。
养成运动习惯之后，我才体会到运动的好处真是冷暖自知，不管怎么说都没法跟旁人分享，只有自己最清楚。合适的运动可以促进心血管弹性、增强心肺功能，还可以刺激大脑分泌多巴胺，让人心情愉快。医生建议我除了走路，还要常走上下坡，达到至少十分钟的剧烈心跳，等到快喘不过气来，再放松慢慢走。跑步当然也可以。我发现一旦走了45分钟，就会汗流浃背，那是很有成就感的。
Acalabrutinib是一种第二代酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，一种较新的药物，可以改善慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的生存。研究人员认为，BTK抑制剂联合被修饰CD20抗体药物（如Obinutuzumab）治疗，可以通过对进一步致敏癌细胞反应来提高Acalabrutinib治疗的反应速度和深度。
传统治疗主要为化疗（羟基脲等）、干扰素及造血干细胞移植。上世纪90年代末，初治慢性期患者的推荐治疗仍然是造血干细胞移植和干扰素。近年来随着CML发病机制的阐明，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）等靶向药物的应用使CML治疗取得巨大进步。
患癌这件事也“男女有别”。最新发布的《2016年度北京市卫生与人群健康状况报告》显示，肺癌、肝癌、胃癌，男性患病率明显高于女性。而女性也有“专属”癌症--宫颈癌等。癌细胞在人体中几乎可以说是无孔不入。研究发现，人体中有些部位格外受其“青睐”，而男女会有明显不同。
17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断（IVD）测试FoundationOneCDx（F1CDx）的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤
成熟T细胞肿瘤，如非霍奇金T细胞淋巴瘤，具有很强的侵袭性及耐药性，患者的预后通常较差。近期，《Nature》系列杂志刊登了两篇文章，对非霍奇金T细胞淋巴瘤的发病机制进行了全新阐释，从而为后期有效开发这类恶性淋巴瘤的新型疗法提供了新的方向。
英国国家健康和护理卓越中心(NICE)已经发布了推荐ixazomib(Ninlaro)的指南，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的患者。Takeda开发
有一项最新研究报道了60例不同恶性淋巴瘤患者的NGS结果，发现总共224例突变(平均每位患者=3例)，有49例患者(82%)具有潜在突变，他们正在使用FDA批准的药物和/或在参与临床试验中接受治疗，只有11名患者(18%)没有理论上的突变。有趣的是，60名患者中有19人(32%)有中度至高的肿瘤突变负荷，这可能会预测对某些免疫治疗药物的反应。
该批准是基于第III期482研究的数据，该研究是在新德里的第16届国际骨髓瘤研讨会上提出的。该试验表明在多发性骨髓瘤患者中，在延长骨骼副作用发生时间上，denosumab单抗与唑来膦酸<钙调节药>相比无差异。第一次副作用发生中位时间为22.83 versus 23.98 个月，无差异。denosumab单抗组比对照组无进展生存期高10.7个月，两组总体生存期无显著差异。
精准医学和免疫疗法正在改变癌症治疗的格局。精准医学，又称为个性化医疗，目的是使治疗方案与个体患者的基因组成、病史、检测结果和其他特征相匹配。与精准医学不同，免疫疗法是一种特殊的治疗形式，旨在操纵患者自身的免疫系统来治疗疾病。
肥胖不仅有悖于国人的审美，还会导致诸多慢性病。在一些研究中表明体重指数（BMI）与某些部位（如消化系统）癌症发病风险呈相关
FDA批准了一项补充新药申请，将III期ENDEAVOR试验的总生存（OS）数据添加到carfilzomib（Kyprolis）标签中，用于复发或耐药多发
利妥昔单抗（Rituxan / MabThera）的生物仿制药PF-05280586，在III期REFLECTIONS B3281006滤泡淋巴瘤（FL）试验中获得阳性结果，
淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞
OPTIMISMM研究将复发/难治性多发性骨髓瘤患者随机分配到pomalidomide，硼替佐米和小剂量地塞米松三联剂，或单用硼替佐米和低剂量地塞米松。纳入患者接受至少1次但不超过3次的骨髓瘤治疗，包括来那度胺安至少2个连续周期治疗。主要终点是PFS，次要终点包括总生存（OS）、总体反应、反应持续时间和安全性。
PI3K信号抑制从阴影中出来并再次成为一个有吸引力的目标是否有可能？在本研究中，使用本品可报告的临床活动和安全性令人鼓舞，这类抑制剂的独特机制是否可以安全使用，同时保护患者的生活恐怕只有靠时间来证明了。
1、白血病、淋巴瘤治疗又一新突破！根据在柳叶刀肿瘤学杂志发表的最新一项研究结果，PI3K抑制剂umbralisib（TGR-1202）在复发/难
基于稳健23基因表达模型成功预测了III期随机PRIMA试验中纳入的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）。研究人员确定了395个与进
在洛杉矶儿童医院进行的一项研究正在为一种称为混合表型急性白血病（MPAL）的罕见侵袭性白血病提供最佳治疗方法。这项研究（20年
1、基因表达模型预测滤泡性淋巴瘤的无进展生存期！基于稳健23基因表达模型成功预测了III期随机PRIMA试验中纳入的滤泡性淋巴瘤患
明明是淋巴瘤，确诊为何这么难？2017年2月，58岁的曾先生因颈部出现好多肿大的淋巴结，发烧，咳嗽，咽痛，就诊于当地医院，抗感
DNA甲基化是AML中最常见的表观遗传学改变及重要的发病机制之一，并且DNA甲基化状态与AML的预后具有密切相关性。多年以来中国市场
昨日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合治疗先前治疗过的的III期或I
美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合治疗先前治疗过的的III期或IV期经
根据发表在血液杂志上的关键性PACE试验随访5年的结果，帕纳替尼（Ponatinib，Iclusig）在严重的已治疗过的慢性期慢性粒细胞白血
昨天，FDA已批准尼罗替尼（Tasigna）用于1岁及以上儿科Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期（Ph + CML-CP）患者的一线和二线治疗
1、NCCN建议：替莫唑胺联合电场疗法用于新诊断的胶质母细胞瘤！NCCN在临床实践指南中增加了电场疗法和替莫唑胺方案是基于III期EF
据美国JAMA肿瘤学网站发表的一项研究显示，乳房植入与乳房间变性大细胞淋巴瘤（乳房ALCL）的风险增加有关，尽管绝对风险很小。来
昨日，美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急
来自田纳西州孟菲斯圣裘德儿童研究医院的Yin Ting Cheung博士及其同事在诊断和癌症治疗期间检查脑损伤的脑脊液（CSF）生物标志物
在美国，每年超过7万人次诊断为非霍奇金淋巴瘤，它是由身体淋巴结内的免疫细胞过度增殖引起的。最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤（
医学博士Alison J. Moskowitz表示，晚期霍奇金淋巴瘤患者的首选治疗方案仍然是主治医生们争论的问题。Moskowitz是纪念斯隆凯瑟琳
骨髓活检是诊断和监测多发性骨髓瘤进展的金标准，但取样手术侵袭性强，难以进行。最新研究表明，检测血液样本中多发性骨髓瘤DNA
近日，美国FDA批准诺华公司的tisagenlecleucel（Kymriah）用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者，其中包括
Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的T
2018年5月8日，Genmab A/S宣布（纳斯达克哥本哈根：GEN）美国食品和药物管理局（美国FDA）已批准使用DARZALEX（达托木单抗，dara
芝加哥大学医学院的研究人员进行的一项新研究表明，细菌信号对白血病前兆及发展至关重要，破坏肠道屏障或引入细菌感染会诱发白血
Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的（ready-to-dilute，RTD）盐酸苯达莫司汀（bendamustine hydrochloride）溶液获得了美国F
研究人员发现，急性髓细胞样白血病（AML）患者的信号蛋白升高对病情的影响比以前认为的要大得多，这种信号蛋白可能成为治疗AML和
日前，致力于开发癌症新疗法的医药公司MEI Pharma获得7500万美元融资，该轮融资由Vivo Capital和CAM Capital领导。该轮融资的收
最新研究首次揭示了儿童白血病可能的原因，这是一个经历了一个多世纪的争议。急性淋巴细胞白血病在当今社会特别普遍，发病率每年
生命不息，抗癌不止！近期也没有什么小长假了，你是否已经从慵懒的节假日中解放出来，步入正常的工作轨道及抗癌斗争中！小编已经
《Journal of Bone and Mineral Research》杂志一项研究表明，在化疗开始后6年内186例急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿大约有五分
艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了Imbruvica（
新克利夫兰诊所的研究首次显示，FDA批准的用于淋巴瘤和白血病的ibrutinib（依鲁替尼）也可能有助于治疗最常见和最致命的脑瘤，有
伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或
根据芝加哥2018年ASCO年会上的报告，复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中有一半对抗CD47抗体联合利妥昔单抗（Rituxan）治疗
Forty Seven公司在ASCO年会上公布了新型肿瘤免疫疗法5F9的两个独立临床试验的概念验证性数据。第一项1b/2期临床试验在复发性/难
Selinexor（KPT-330）是一种很有前途的药物，可阻断肿瘤抑制蛋白转运出细胞核，从而延缓肿瘤恶化，可以联合治疗复发/难治性多发
2018年6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性
靶向和免疫疗法的出现显着改善了血癌的生存率，柳叶刀血液学委员会的一个新委员会报告呼吁需要对随时间推移而发展的知之甚少的副
昨日，我们刚刚报道了FDA对于K药用于治疗宫颈癌的批准，今日再添喜讯，K药又一适应症获批。就在昨天，美国FDA批准pembrolizumab
最新研究发现，一些他汀类药物可以提高用于抗小鼠模型血液癌症的化疗药物的疗效。他汀类药物是治疗患者血液中脂肪减少的药物。它
骨髓纤维化是骨髓造血细胞的一种罕见的慢性疾病，它们受益于JAK2抑制剂类药物：症状缓解，生存期延长，生活质量得到提高。然而，
近日，第一三共公司（Daiichi Sankyo）在欧洲血液学会第23届大会上宣布，由德州大学MD安德森癌症中心领导的关键3期临床试验QuANT
根据II期ELOQUENT-3的研究结果显示，对于复发/难治性多发性骨髓瘤患者，加用elotuzumab（POMlyst）与单用泊马度胺（pomalidomide
根据辉瑞公司消息称，FDA已经批准了其产品Glasdegib联合化疗用于急性骨髓性白血病（AML）患者一线治疗的新药申请（NDA）。优先审
5月1日，美国FDA批准诺华公司的tisagenlecleucel（Kymriah）用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者，其中包
6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤
6月12-13日，FDA批准 K药两个新适应症，就在前一日刚批准K药用于治疗宫颈癌。一天之隔，美国FDA又批准pembrolizumab（Keytruda，
在美国，每年超过7万人次诊断为非霍奇金淋巴瘤，它是由身体淋巴结内的免疫细胞过度增殖引起的。最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤（
来自Wellcome Sanger研究所科学家们发现，可能在确诊之前几年就能发现患有急性髓性白血病（AML）的高风险人群，患有AML的患者在
2018年7月20日，美国FDA批准ivosidenib（Tibsovo）用于复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成人患者，其具有易感IDH1突变，FD
近年来，免疫检查点抑制剂对霍奇金淋巴瘤（HL）的治疗效果令人印象深刻，但仍需要更彻底地战胜这种疾病。梅奥诊所淋巴瘤组主席An
新基（Celgene）公司宣布Revlimid（lenalidomide，来那度胺）加Rituxan（rituximab，利妥昔单抗）的组合疗法（R2疗法）在治疗复
加州大学旧金山分校和田纳西州圣犹达儿童研究医院的研究人员已经解决了几十年前的医学谜团，他们发现了一对遗传性突变，这种突变
FDA已授予其在研新药quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂，用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD急性骨
干细胞疗法的研发公司Stemline Therapeutics宣布，FDA已授予SL-401（tagraxofusp，Elzonris）生物制剂许可证申请（BLA）进行优先
肯特大学的研究人员发现人体应激激素皮质醇是免疫系统无法阻止白血病发生的关键因素。患者体内的应激激素皮质醇可强制释放出蛋白
美国食品和药物管理局根据III期MURANO试验的微小残留病（MRD）数据，批准venetoclax（Venclexta）联合利妥昔单抗（VenR）用于治
在2018年初，桑德拉林伯格在CAR T细胞疗法被批准后的几个月接受了治疗。仅仅一个月，她的淋巴瘤就完全消失了 - 医生说，她已经完
根据斯坦福大学医学院研究员领导的一期多中心临床试验，一种新型免疫疗法似乎可安全用于一种称为非霍奇金淋巴瘤的血癌患者。该疗
根据第二阶段的研究结果，标准护理化疗药物阿扎胞苷与免疫检查点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的组合显示，复发或难治性急性髓细
根据第二阶段的研究结果，标准护理化疗药物阿扎胞苷与免疫检查点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的组合显示，复发或难治性急性髓细
11月28日，FDA批准的第一种利妥昔单抗（Rituxan，rituximab）的生物仿制药Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) 用于非霍奇
美国FDA刚刚批准gilteritinib（Xospata）用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成年患者。与gilteritinib一
一项多中心III期临床试验的结果显示，老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者如果使用新的靶向药物依鲁替尼治疗对比之前常用有效的方
venetoclax（Venclexta）和利妥昔单抗（Rituxan）联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），产生高比率的无法检测的微小残
12月3日，《柳叶刀》在线发表的一项研究，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者，本妥昔单抗，环磷酰胺，多柔比星和泼尼松（A+CHP）
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤，是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的侵袭性B细胞淋巴
最近，终于传来好消息，FDA官网7月24日发布新闻，FDA批准了吉利德科学(Gilead Sciences)公司旗下新的CAR-T治疗产品Tecartus(brexucabtagene autoleucel。
美国SPECTRUM健康癌症中心专家Stephanie Williams博士近日在接受采访时表示，CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法是利用人体自身的免
5月5日下午，援引新浪医药的报道，据相关知情人士的确切消息称，恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠单抗（研发代号SHR-1210，商品名：艾立
在医学临床领域，白血病也被叫做血癌，属于恶性肿瘤的范畴，主要分为急性白血病和慢性白血病两种，其区别在于发病的速度和程
很多人都认为自己的身体抵抗力较高，觉得淋巴瘤这类的恶性肿瘤离我们还非常遥远，其实近些年来，淋巴瘤的发病率逐步上升，越来越
白血病并不是简单的疾病，而是恶性肿瘤的一种，一旦患上白血病，普通的治疗并不能起到很好的效果，往往会导致患者的身体功能衰退
人们对于淋巴的认知还是非常的少的，颈部、腹股沟、腋窝等都是淋巴，要是淋巴系统出现问题，那身体的毒素就大量存在身体里面
对白血病一知半解的人是最害怕的，肯定会把败血症和白血病混为在一起，觉得这是一种疾病，其实这是两种不同的疾病，白血病比
人的淋巴是非常复杂的，一旦出现问题就不是小问题，虽然说淋巴瘤会让人很忌惮，但现如今的医疗技术，已不算是绝症了，早点发
淋巴是分布在人体的全身部位的，错综复杂，一般看淋巴人们首先想到的就是脖子，其实腋下和腹股沟都存在的，淋巴结的出现也不
毫无疑问，Kymriah新的适应症的获批将使复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的治疗结局得到极大改善，这些“不治之症”患者也将获得新的生存机会，对患者来说是最大的惊喜。
小孩子患有白血病已经非常多了，一个是家里房子的装修和家具中含有导致白血病发生的甲醛，还有就是生活和饮食方面没有得到注
说到血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤，人们第一反应就是问这是什么病，其实这是一种类似于恶性肿瘤的淋巴疾病，其实也是会死亡的
人的身体中淋巴其实是错综复杂的，淋巴瘤是恶性肿瘤里面死亡最快的，也是最高的，因为人体的淋巴系统对全身的作用是极大的，
在CAR-T细胞疗法中，通过一种称为白细胞分离术(leukapheresis)的过程提取患者的T细胞，经过基因改造后使得它们表达有助于它们攻击癌细胞的CAR分子。
在人类与癌症抗争的历史长河中，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)细胞疗法绝对称得上是突破性疗法，占据了肿瘤免疫治疗的半壁江山，尤其是在血液肿瘤方面。
近两年兴起的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法可谓是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马，它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步，特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。
近期一项由美国国立癌症研究所(NCI)支持的儿童肿瘤学小组和欧洲儿童非霍奇金淋巴瘤国际研究小组牵头的国际研究于6月4日发表在《新英格兰医学杂志》上。
2020年9月24日，辉瑞公司发布公告称，FDA接受了辉瑞公司提交的克唑替尼补充新药申请，用于治疗ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤小儿患者的新适应症。
恶性淋巴瘤患者又迎来一款新药，这意味着又有更多患者可以因此改变命运，获得更多生存机会。
2020年10月15日，FDA批准派姆单抗(Pembrolizumab，Keytruda)新适应症，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤成年患者。
FDA已批准口服阿扎胞苷(Onureg，CC-486)用于继续接受治疗的成人急性髓细胞白血病，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解(CR)或完全缓解但血常规数值未完全恢复而无法完成强化治愈性治疗的情况(CRi)。
BLA是基于ZUMA-5 2期试验(NCT03105336)的初步分析数据得出的，该数据已提交给即将举行的医学会议。
对于广大癌友们来说，最令人喜悦的消息就是有超过50种抗癌药被纳入医保。
今天小编将通过最近国外新闻报道的真实CAR-T免疫疗法治疗癌症的病例故事，带领癌友们看看患者到底如何采用CAR-T免疫治疗来恢复健康的。
通常情况下，CAR-T细胞疗法在血液瘤中的疗效显著，这全都得意于血液瘤的肿瘤细胞有着祖传的靶点——CD19(只存于肿瘤细胞中而不存在于正常细胞)，在治疗中可以依靠此靶点带领CAR-T细胞找到并消灭癌细胞。
一项评价靶向 CD20的通用型 CAR-T细胞制剂 LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性，耐受性和有效性的单中心临床研究。该研究已获得江苏省人民医院伦理委员会批准，正在血液科进行复发难治非霍奇金淋巴瘤患者招募。如果您符合下述条件，即可与我们联系：1. 年龄 18-75岁2.
一项评价靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂治疗复发/难治 CD4阳性 T细胞淋巴瘤患者的安全性，耐受性和有效性的单中心 I期临床研究。该研究已获得江苏省人民医院伦理委员会批准，正在血液科进行复发/难治 CD4阳性 T 细胞淋巴瘤患者招募。如果您符合下述条件，即可与我们联系：1. 年龄 18
2017年更是被称为CAR-T疗法的元年。这是由于FDA在2017年先后批准了全球首先的两个，也是目前仅有的两个CAR-T细胞疗法商业产品。
其中以细胞免疫疗法中的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法的表现尤为突出。
CD20是除CD19之外的B细胞恶性肿瘤的另一个热门靶点，该靶点已经过商业化产品验证。
CD4是一种大部分T细胞淋巴瘤亚型中均匀表达的膜表面糖蛋白。据临床实验显示，大多数外周T细胞淋巴瘤呈CD4阳性。
2021年1月14日，FDA批准克唑替尼(Crizotinib，Xalkori)的全新适应症，用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。
今天小编就给大家整理、总结下CAR-T细胞疗法在治疗血液肿瘤方面的“出圈”研究，以供大家参考!
提到大名鼎鼎的CAR-T，现在应该已经几乎无人不知，CAR-T是近两年涌现出的“治愈性”抗癌疗法。
间变性淋巴瘤激酶英文简称ALK，是继EGFR之后，在非小细胞肺癌中又发现的一个重要的驱动基因，总突变率为3.06%，常见的突变方式是融合突变，如EML4-ALK，NPM-ALK，TPM3-ALK等融合基因。
就在山穷水尽的时候，他不放弃任何治疗的机会，终在接受嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法1个月后，肿瘤完全缓解，并在18个月后表现良好。
今天小编就给大家整理、总结下近3个月以来CAR-T细胞疗法在治疗血液肿瘤及实体瘤方面的“出圈”研究，以供大家参考!
2021年2月初，FDA连续批准了两款针对淋巴瘤的免疫治疗方案，再次将淋巴瘤的后线及末线疗效大幅提升。
今天小编就给大家整理、总结下近3个月以来CAR-T细胞疗法在治疗血液肿瘤方面的“出圈”研究，以供大家参考!
近日，Kite Pharma宣布，美国FDA加速批准CAR-T疗法Yescarta扩展适应症，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
2021年3月6日，FDA正式批准了滤泡性淋巴瘤首款CAR-T细胞免疫疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel)，用于治疗经过两次或以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。
针对复发/难治非霍奇金淋巴瘤，今天小编就介绍两款无癌家园正在招募的CAR-T产品。
今天无癌家园小编要讲的这种疗法就是目前国际最前沿的免疫治疗方法之一——CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)。
事实上，淋巴瘤并非不治之症。从数据上看，欧美国家淋巴瘤生存率可以达到70%到80%，中国相对较低，达30%到40%左右。
经历了多次的治疗、复发、失败后，她兜兜转转尝试了CAR-T临床试验，自此，她的人生开始逆转，令人惊喜的是，目前已2年半处于完全缓解状态!
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD20的通用型 CAR-T 细胞制剂 LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性，耐受性和有效性的单中心临床研究。该研究已获得江苏省人民医院伦理委员会批准，正在血液科进行复发难治非霍奇金淋巴瘤患者招募。如果您符合下述条件，即可与我们联
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂治疗复发/难治 CD4阳性 T 细胞淋巴瘤患者的安全性，耐受性和有效性的单中心 I 期临床研究。该研究已获得江苏省人民医院伦理委员会批准，正在血液科进行复发/难治 CD4 阳性 T 细胞淋巴瘤患者招募。 如果您符合下述条
复发后的治疗尤为重要!众多医学研究者将目光投向免疫治疗中最炙手可热的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法。
针对CD19靶点逃逸容易导致复发的问题，双靶点CAR-T应运而生。
CAR-T免疫疗法成为近年来较热门的治疗方法后，并逐渐在淋巴细胞白血病等治疗中取得巨大成功，随后转战淋巴瘤领域大展拳脚，可谓是收获颇丰。
2021年4月24日，ADC疗法公司宣布，FDA加速批准了其研发的ADC新药loncastuximab tesirine(Zynlonta)上市。
这项革命性的治疗方法改变了患者自身的免疫T细胞，这些细胞被收集并重新编程以潜在地寻找并摧毁患者的癌细胞。
根据ADC疗法公司(ADC Therapeutics SA)的公告，就在4月24日获得批准的抗体-药物偶联物(ADC)新药loncastuximab tesirine(Zynlonta)，仅上市不到半个月的时间，就被写入了最新的NCCN指南，成为了大B细胞淋巴瘤的推荐治疗方案。
2021年5月19日，FDA授予百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib，Brukinska)的补充新药申请优先审查资格，用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。
我们今天主要探讨的CD20在内，一些与实体瘤不同的、独特的靶点，支撑起了血液系统肿瘤患者治疗的希望。
六月，我们的临床试验目录也更新到了最新的一期。
淋巴瘤的现代放射治疗可使用较低的放射剂量、较小的放射野和新的放射技术，例如质子治疗，与 X 射线相比，可将身体的放射剂量降低 40%~50%。
作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。
2021年6月29日，FDA授予Orelabrutinib(奥布替尼，ICP-022)突破性疗法称号，用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
CAR-T疗法对于Franke的复发淋巴瘤效果出奇的好，病情已经完全缓解了，没有任何癌症迹象了!
据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道：8月31日，国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解，顺利出院。
作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。
据江苏公共·新闻频道《新闻空间站》报道：8月31日，国内首例使用CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者达到完全缓解，顺利出院。
淋巴瘤早期症状不易被察觉，所以往往患者一确诊就已是晚期，殆误了病情。
2021年9月15日，FDA加速批准百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib，Brukinska)的补充新药申请，用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。
Drilon博士说，Larotrectinib 是一种新型的分子药物，能在基因水平上攻击肿瘤，因此可以对抗具有相同基因错误的不同类型的癌症。
谈起弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，大家可能比较陌生，但是它却是最常见的淋巴瘤。
2021年10月28日，诺华发布的新闻稿中称，FDA已经接受了其研发的CAR-T制剂Tisagenlecleucel(Kymriah)的新适应症优先审查资格，用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的二线以上治疗。
2021年11月1日，Incyte发布的公告称，FDA接受了其研发的新药PI3Kδ抑制剂Parsaclisib的上市申请，用于治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者。
依鲁替尼可以提高B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存率 B 细胞淋巴瘤(DLBCL )是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的 40%。DLBCL 患者通常接受称为 R-CHOP 的化疗方案，其中包括环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松和单克隆抗体利妥昔单抗。但 R-CHOP 并非对所有 DLBCL 患者都有效。 根据一项发表在Cancer Cell 上的研究结果表明，将靶向治疗依鲁替尼 (Imbruvica) 添加到标准化疗方案中可以延长一些患有特定形式的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)
外周T/NK细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中“苦难户”，五年生存率徘徊在30%左右。
与标准治疗相比，我们观察到 axi-cel 在无事件生存率和有反应的患者百分比方面有明显改善。
Axi-cel 是一种自体抗 CD19 CAR T 细胞疗法，由患者自身的 T 细胞制成，这些 T 细胞已被提取，然后用 CAR 分子重新编程，以帮助 T 细胞识别癌细胞。
淋巴瘤并不可怕，要想预防淋巴瘤的发生，最重要的是要养成良好的生活习惯，保持乐观心态;学会劳逸结合。
2022年1月12日，西比曼生物科技(CBMG)发布的公告称，FDA授予了其研发的CD19/CD20双靶点CAR-T疗法C-CAR039再生医学高级疗法称号，以及快速通道指定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗通常结合化疗和放疗。
2022年2月18日，Dizal Pharmaceutical在新闻发布会上宣布，FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitinib(DZD4205)快速通道资格。
2022年4月19日，Adicet Bio发布的公告称，FDA已经授予其主导的细胞疗法项目ADI-001快速通道指定，作为复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种潜在治疗手段。
2022年5月27日，FDA加速批准了诺华的CAR-T细胞疗法Tisagenlecleucel(Kymriah)，用于治疗二线或以上全身治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。
根据百时美施贵宝2022年6月24日发布的公告，FDA已经批准其研发的靶向CD19的CAR-T疗法Lisocabtagene Maraleucel(liso-cel)的新适应，作为部分大B细胞淋巴瘤成年患者的二线治疗方案。
HG146为HDACI/IIb靶向治疗药物，相比泛HDAC抑制剂特异性强，有望降低药物毒副作用，提升治疗效果。
基因检测作为一个创新研究的方式和方法，在一部分类型的淋巴瘤当中具有一定的诊断、指导治疗和预后判断的意义。
2022年7月13日，《新英格兰医学杂志》公布了抗体偶联药物(ADC)维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)治疗III或IV期霍奇金淋巴瘤的总生存期数据。
2022年8月7日，又一例CAR-T细胞治疗患者顺利从重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心出院。今年85岁的李婆婆，成为目前国内接受CAR-T细胞治疗年龄最大的患者。
GDA-201是Gamida Cell公司开发的一款NK细胞产品，用于治疗血液瘤和实体瘤。
目前，淋巴瘤的病因与发病机制尚不完全明确，一般认为与感染、免疫、理化因素及遗传等因素有关。
据悉，在2022年6月份，ALL-501A就已被美国FDA批准获得再生医学先进疗法认定(RMAT)，用于治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤。
2022年5月12日，Caribou Biosciences公司宣布，其同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010，在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果。
2022年12月5日，国外知名生物制药公司Nkarta宣布其公司主打的CAR-NK细胞疗法NKX019，作为单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床1期试验的最新积极数据。
2023年1月6日，FDA宣布接受Glofitamab(RG6026)的优先审查，用于治疗2线或更多线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者。
2023年3月24日，全球肿瘤医生网特别邀请国内知名的免疫治疗专家，中国人民解放军总医院生物治疗科主任医师-杨清明教授为大家全面解读2023淋巴瘤最新研究进展。
CD20/CD3双抗Epcoritamab-bysp(Epkinly)终于获得FDA的加速批准，大B细胞淋巴瘤再次迎来新药!
2022年2月28日，中国传奇生物的靶向BCMA CAR-T疗法--Carvykti (西达基奥仑赛，ciltacabtagene autoleucel)在美国上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。
为了准备CAR-T细胞疗法，我在MD安德森接受了一系列测试，以确保我的身体状况可以接受治疗。
据澎湃新闻报道，2021年一则“120万一针的天价抗癌产品——CAR-T，两个月清零癌细胞”的新闻引爆网络。
据澎湃新闻报道，2021年一则“120万一针的天价抗癌产品——CAR-T，两个月清零癌细胞”的新闻引爆网络。
2023年11月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学血液病研究所主任医师--路瑾教授，北京大学深圳医院血液科主任医师--张红宇教授，为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!
随着嵌合抗原受体(CAR)的出现，自体或同种异体使用NK或CAR-NK细胞疗法，为癌症患者带来了新的希望，尤其是在血液恶性肿瘤研究方面，取得了较为亮眼的成果。
2024年1月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请大连医科大学附属第二医院血液二科淋巴瘤骨髓瘤亚专科--王晓波主任，张旗教授，薛祖光教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。
目前，有七种不同的CD19靶向和三种BCMA靶向的CAR-T产品，已获批上市，用于治疗处于不同分化阶段的异常B细胞恶性肿瘤等。
全球肿瘤医生网小编就给各位癌友们，盘点一下2024年正在招募癌症患者的CAR-T临床试验，以供大家甄选。
近期，医学知名期刊《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine上，介绍了一款新型“现货型”CD19-CAR-DNT细胞(RJMty19)，其在保留靶向肿瘤杀伤能力的同时，具有安全性更高、移植物抗宿主病(GvHD)概率更低等优点，为大B细胞淋巴瘤(LBCL)等血液肿瘤患者，带来了新的“曙光”!
近年来，更是有多款CAR-T产品相继获批，为淋巴瘤患者带来了新的希望与选择。
NK细胞誉为“天然免疫的核心细胞”，属于人体第三类淋巴细胞，约占淋巴细胞循环总数的5%~15%，也是对抗癌细胞的天生战士。
2024年3月26日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请大连医科大学附属第二医院血液二科淋巴瘤骨髓瘤亚专科--王晓波主任，张旗教授，薛祖光教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗全流程。
2024年5月29日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，主治医师--郑培浩教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。
除了IGNK001外，被誉为免疫第一道防线的NK细胞，还有多项临床研究在如火如荼地进行中，为急性髓系白血病、其他血液恶性肿瘤、部分实体瘤患者，提供了新的治疗希望及选择!
2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。
2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。
2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。
2024年6月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。
为了让更多病友走出绝境，“愈”见新生，全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!
2024年9月5日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请湖南省肿瘤医院淋巴瘤血液内科主任医师--黄利军教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程，适合人群及治疗后的随访和护理。
据“上海市浦东新区人民政府”官网消息，2024年8月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。
2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。
2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。
2024年6月24日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准了迪哲(江苏)医药股份有限公司自主研发的1类创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。
2024年10月22日，全球肿瘤医生网特别邀请解放军总医院第一医学中心风湿科副主任医师--金京玉教授，北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授深度解析CAR-T疗法在自身免疫性疾病中的最新研究成果，帮助病友们找到更好的治疗方案，战胜顽疾!
2024年11月4日，中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示，我国自研的一款Bcl-2选择性抑制剂——力胜克拉片(APG-2575片)，被纳入优先审评，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
