华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验

评价GPC3STAR-T细胞治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性。

恒瑞源正HRYZ-T101临床试验

评价HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的安全性和耐受性，并确定II期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。

天科雅TC-N201临床试验

评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RecommendPhaseIIDose，RP2D)。

完整入选标准【重庆】（1） 年龄 18~70 岁，性别不限；（2） 经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃

完整入选标准【重庆】（1） 年龄 18~70 岁，性别不限；（2） 经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃

入排标准：1) 年龄18 周岁，70 周岁； 2) 经病理组织学/细胞学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂

胃肠道间质瘤新药临床试验：TAS-116（pimitespib）联合伊马替尼

TAS-116（pimitespib）是一种新型的热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，能够特异性地抑制HSP90的和亚型。HSP90是一种分子伴侣蛋白，它

科州/滨江药物妥拉美替尼临床试验

评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效，基于由研究者根据实体瘤评价标准(RECIST)v1.1评估的客观缓解率(ORR)。

蓝马医疗LM103临床试验

评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。

正大天晴TQB2103临床试验

评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。