时间：2019-02-01 14:25 编辑:全球肿瘤医生网
癌症的发生归根结底源于基因的异常，使得变异细胞的生长进入不受控制的状态，癌细胞开始无休止的分裂增值。换句话说，癌症是种基因病。但外因如生活压力大、免疫力低、吸烟酗酒、作息不规律等是基因发生错误的诱因。
经过近十年的发展，肿瘤基因检测已成为大量肿瘤患者的刚需。肿瘤基因检测提供的检验报告指导完美契合了精准医疗的发展理念，并已深入到肿瘤患者诊疗的各个环节当中，为患者可以选择靶向药精准治疗，少走弯路，免受不必要的副作用之苦。
在大多数情况下，手术仍然是胃癌治疗的主要手段。但胃癌的异质性很强，其生物学行为受到细胞内庞大的基因调控影响，因此，只有从分子水平对胃癌的本质特征进行分类，才能更合理、精确地对肿瘤进行早期诊断和预后判断，应用分子靶向药物对患者进行个体化的精准治疗。
目前中国已获批的靶向药主要有如下几款：
| 序号 | 靶点 | 药物 |
| 1 | HER2 | 曲妥珠单抗（Trastuzumab，赫赛汀） |
| 2 | VEGFR | 雷莫芦单抗（Ramucirumab） |
| 3 | NTRK | 拉罗替尼（Larotrectinib，LOXO-101） |
| 4 | PD-1 | 派姆单抗（pembrolizumab，K药） |
| 5 | VEGFR-2 | 阿帕替尼（Apatinib，艾坦） |
此外，还有许多其它的与胃癌相关的靶向药处于临床试验阶段，如阻断HER2的药物：拉帕替尼（Tykerb），帕妥珠单抗（Perjeta）和曲妥单抗emtansine（Kadcyla）。阻断EGFR的药物：帕尼单抗（维克替比）是靶向正在被对胃癌测试EGFR的药物。
全球肿瘤医生网提醒大家，进行靶向治疗之前需要进行基因检测，只有了解了肿瘤的基因突变类型，才能制定出合理的治疗方案，使患者受益。此外，在基因检测的技术选择上，需要根据其对应的靶点选择合适的检测技术。选择获得国家药监局批准的产品，才能保障检测结果的准确性和可靠性。
全球肿瘤医生网提醒患者朋友们，癌症基因检测和临床治疗分析是一个系统工程，需要强大的实验室支持，高标准的检测质量管控和高水平的数据分析团队。一个好的基因检测分析，可以避免让患者失去治疗的机会，挽救癌症患者的生命。目前市场上几十家基因检测机构，患者一定要谨慎选择基因检测公司，保证检测结果的准确率。
下面为大家介绍一款获FDA批准的基因检测技术！
FoundationOneCDx
FoundationOneCDx被FDA批准为首个泛瘤种伴随诊断产品，作为研究工具协助无数科研成果的发现，在此期间积累了大量的数据。目前检测覆盖面含括324个基因和两个可以预测免疫检查点抑制剂疗效的分子标记（MSI/TMB），可覆盖全部实体瘤（除肉瘤），能直接对应FDA批准的17个靶向疗法！
临床上评估癌症基因，常用的有Sanger测序、质谱基因分型技术、荧光原位杂交技术（FISH）和免疫组化分析（IHC）等技术。标准单标记物检测如FISH、IHC和多基因热点检测（hotspot panel），只能发现一类或两类具有临床意义的基因异常（如只能发现碱基置换）。研究证明，癌症综合基因检测采用的下一代测序技术，能够发现所有四类基因异常（碱基替换；插入和缺失；拷贝数变异和重排），而且比传统、标准的检查更加精准。
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