Braf基因检测甲状腺癌，Braf基因检测阴性

　　人的基因是有很多种的，不同的基因决定着身体不同的情况，有些基因是决定身体健康的。Braf基因检测主要是针对甲状腺癌和色素瘤的，因为这两种癌症在常规的检测中有时候是无法确定的，因此就要做基因检测，当Braf基因检测阴性的时候当然是好的结果，那反之就是患有癌症了，基因在特定的时候还会发生突变，根据变化随时调整治疗的手段。

　　Braf基因检测甲状腺癌临床意义：

　　甲状腺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。2010年甲状腺癌的发病率均居所有女性恶性肿瘤的前十位。随着人们生活方式、饮食结构的改变，平均寿命的提高，甲状腺癌的发病率可能还将进一步上升。在常规健康体验中，有很多人会被查出甲状腺结节，良性还是恶性?是大家最关心的问题。目前，B超引导下穿刺涂片检查是鉴别结节良恶性的主要手段。但受多种因素的影响，不少结节依靠穿刺涂片检查仍无法定性。

　　有一种叫做BRAF的原癌基因，该基因的突变与多种肿瘤的发生有关，最常见于甲状腺乳头状癌和皮肤黑色素瘤。乳头状癌约占所有甲状腺癌的85%以上。发现并鉴定BRAF突变是近年来甲状腺癌研究领域的重大进展。一般认为，与没有BRAF突变的甲状腺癌相比，检出BRAF突变的甲状腺癌恶性程度更高，转移和复发的风险也更大。

　　Braf基因检测阴性是怎么回事?

　　检测是阴性，就说明是正常的，没有什么问题，这个是不需要过于担心。

　　甲状腺 是人体最大的内分泌腺体，呈薄薄的一层，位于甲状软骨下紧贴在气管 第三，四软骨环前面，主要功能是合成甲状腺激素 ，维持生长发育、调节机体 代谢，同时也与心血管和神经系统有关。甲状腺癌(thyroid carcinoma，TC)是甲状腺的恶性肿瘤，也是我国近年来发病率增长最快的实体瘤之一，特别是沿海地区已成为甲状腺癌的高发区。江苏部分地区进行的流行病学研究发现，16 岁以上调查人群中甲状腺结节患病率为17. 9% ~22. 5%，女性患病率显著高于男性。乳头状癌(PTC)上升最为明显，发病率约占甲状腺癌的80%以上。

　　临床上甲状腺肿瘤表现为甲状腺结节，因此常把甲状腺肿瘤与甲状腺结节相互混用。实际上结节仅是形态的描述，它包括肿瘤、囊肿、正常组织构成的团块以及其他疾病所引起的甲状腺肿块。目前，临床上还难以确定甲状腺结节的性质，病理活检有时也不易辨认甲状腺腺瘤与结节性增生，良性肿瘤与恶性肿瘤。研究表明，甲状腺结节患者经细针穿刺活检(FNAB)后的细胞病理证实，60%~70%为良性结节，5%为恶性，另有10%~30%为不确定或可疑恶性。值得重视的是，对不确定或可疑恶性患者的术后病理发现，仅20%~25%为甲状腺癌，而另75%~80%的患者则接受了不必要的甲状腺手术。因此，如何正确处理这些FNAB无法确诊的病例，是目前面临的最大困难和挑战。

　　BRAF V600E是一个突出的PTC癌基因，占BRAF基因突变的80%，BRAF基因突变对PTC具有较好的特异性，BRAF突变阳性,几乎就可以确诊为PTC。因此，BRAF V600E对于乳头状甲状腺瘤来说是一种重要的诊断标记物，可以指导医师为细胞学诊断不能确诊的患者选择 的治疗方案。

　　Braf基因检测是确诊甲状腺癌的关键，因为甲状腺不像其他的某些癌症，当出现的时候可以切除掉就能得到控制，甲状腺是人体重要的内分泌器官，这个是无法切除的，只能是更为精确的控制癌细胞，因为基因的检测结果就决定着治疗的方向，患者是马虎不得的。

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