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宫颈癌新药,抗体偶联药Tisotumab Vedotin疗效强劲

时间:2020-09-27 14:16 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  宫颈癌新药,抗体偶联药Tisotumab Vedotin疗效强劲


  关键词:宫颈癌;抗体偶联药物


  在近期结束的2020欧洲肿瘤协会虚拟会议(EMSO2020)上,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与Genmab A/S公布了宫颈癌抗体偶联药tisotumab vedotin的Ⅱ期试验结果,tisotumab vedotin单药疗法治疗宫颈癌可明显改善患者生存率,延长患者生存期。


  健康的子宫和子宫颈癌


  宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,也是导致女性死亡的重要原因。现有标准治疗方案治疗结果不理想,客观缓解率(ORR)不足15%,半数患者生存时间不足10个月(6.0-9.4个月),临床急需有效方案改善患者治疗情况。


  抗体偶联药物是将单克隆抗体药物和小分子细胞毒药物相结合,利用单抗药物的精准靶向作用将小分子细胞毒药物引入肿瘤内部,杀死肿瘤,提高肿瘤治疗效果,并减少毒副作用。


  在Ⅱ期试验中,纳入101例复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者先前接受过双重化疗(联用或不联用贝伐单抗)但病情进展,或先前接受过至少2种疗法治疗。


  最终结果显示,tisotumab vedotin治疗的患者客观缓解率(ORR)为24%,其中完全缓解率(CR)为7%(7例)、部分缓解率(PR)为17%(17例)。也就是说,有24%的患者肿瘤完全消失或肿瘤体积缩小超过30%


  半数患者疾病无进展的时间为4.2个月,30%的患者6个月内病情无进展。超过50%的患者生存时间大于12.1个月,79%的患者生存时间超过6个月。


  相对与常规标准治疗方案,抗体偶联药物表现出明显的临床优势,对患者生存状况有极大的改善。


  据全球肿瘤医生网专家介绍,当前转移性宫颈癌治疗选择有限,目前,该疾病的患者治疗情况不理想,预后很差。这项Ⅱ期临床试验的结果令人欣喜,也让更多晚期患者看到了希望。


  对于这样一种致死性较高的恶性肿瘤,我们共同的目标是探索更多可靠的治疗方案,随着肿瘤研究的发展,肿瘤免疫治疗、靶向药物、质子治疗等多种方案都取得一定的突破,对于治疗效果不理想或无标准治疗方案的患者可与全球肿瘤医生网专家沟通交流,根据自身病情,寻求最新的能够切实获益的治疗方案。


  我们也期待,在科学家的不断努力下,人类能够尽早战胜癌症,让所有患者都不再受癌症折磨之苦。


  小编寄语


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  参考资料


  https://news.bioon.com/article/6778752.html


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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