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脑肿瘤靶向药恩曲替尼抗脑瘤效果显著

时间:2021-02-03 15:45 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  脑肿瘤靶向药恩曲替尼抗脑瘤效果显著


脑瘤


  儿童脑肿瘤是发生在中枢神经系统,最为常见的原发性恶性肿瘤,占所有儿童恶性肿瘤近1/3,仅次于白血病。脑肿瘤不仅给患儿造成了生命威胁,同时也给患儿的父母带来了不一般的痛苦。


  当前,儿童脑肿瘤的治疗仍主要以手术切除,并辅以放化疗为主,但由于大脑存在血-脑屏障,一般的药物难以透过血-脑屏障,导致疗效不佳。因此,我们亟待新的药物出现,来挽救脑肿瘤患儿的生命。


  传奇抗癌药恩曲替尼的问世,破了僵局


  值得庆幸的是,2019年8月经美国FDA批准,一款入脑效果好,并且能治疗25种恶性肿瘤的传奇抗癌药物问世了,它的获批给癌症患者带来了新希望。


  这就是对ROS1,ALK,NTRK基因突变的癌症都能发挥神奇抗癌效果的恩曲替尼。


  恩曲替尼的问世,给有明确NTRK、ROS1基因融合突变的患者提供了一种精准、高效的治疗方案,这将有利于改善患者的长期生存和生活质量。


  有效率100%!恩曲替尼疗效超非凡


  在II期STARTRK-2研究中,纳入的携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合实体瘤患者,结果显示,接受恩曲替尼治疗的患者的客观应答率为56.9%,并且在10种不同类型的肿瘤(不管基线时是否有脑转移)中都观察到了肿瘤缩小,中位的应答持续时间为10.4个月(次要终点)。特别需要指出的是,对于发生脑转移的患者,恩曲替尼的颅内客观应答率也有50%。


  I/II期STARTRK-NG研究是在儿科和青少年患者中开展的剂量递增和扩展研究,纳入了29例没有治愈性一线方案的复发或难治性颅外肿瘤患者或原发性脑肿瘤儿童患者,这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。结果显示,在12例效果可评估患者中,客观应答率达到惊人的100%。


  好消息!恩曲替尼国内临床试验开始招募了


  虽然,恩曲替尼对于特定基因类型的癌症患者效果惊人,但它的价格也是不菲的,每年的花费需要上百万人民币,这对于国内的普通的家庭根本是无法承担的;而且这款靶向药目前仅在美国,日本上市,国内还未上市,所以,对于国内的患者来说,想要用上这款靶向药只能通过相关渠道从国外购药。


  好消息!这款抗癌神药恩曲替尼已经在中国开展临床试验了,正式在国内开始招募患者了。所以,对于很多没有条件使用进口药物的患者而言,参加临床是一个不错的选择。


  合适患者:


  经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤,而且根据Foundation Medicine, Inc.或CLIA认证或同等机构认可的当地诊断实验室采用任何核酸类诊断检测方法进行的检测,患者携带NTRK1/2/3基因重排,且不同时存在第二种致癌因素(如EGFR、KRAS)。


  申请流程:


  1、做过基因检测的患者,可将检测报告,如基因检测报告,诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,请在邮件中留下联系方式,全球肿瘤医生网医学部收到报告分析完毕后,会在一个工作日内电话联系您。


  2、直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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