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肺癌国产抗癌药,间变性淋巴瘤激酶ALK基因突变靶向药物让患者在国内就能得到很好的靶向治疗

时间:2021-02-04 16:20 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  肺癌国产抗癌药,间变性淋巴瘤激酶ALK基因突变靶向药物让患者在国内就能得到很好的靶向治疗


国产抗癌药


  间变性淋巴瘤激酶英文简称ALK,是继EGFR之后,在非小细胞肺癌中又发现的一个重要的驱动基因,总突变率为3.06%,常见的突变方式是融合突变,如EML4-ALK,NPM-ALK,TPM3-ALK等融合基因。


  因ALK基因突变发生比较少,在非小细胞肺癌当中的发生率也只有3%-5%,所以,ALK突变又被称之为钻石突变。


  虽然,ALK基因突变率很低,但是,当患者基因检测发现ALK基因突变以后,那可是不幸中的万幸,因为我们可以选用一个针对它的靶向药,就能够非常有效地控制肿瘤,对于患者的治疗来说是非常有帮助的。


  针对ALK基因突变的靶向药,一代更比一代强


  目前,针对ALK基因突变的非小细胞肺癌,已经有5种靶向药,而且效果一个比一个好。


  克唑替尼对75%的ALK基因突变的肺癌患者有效,84%的患者存活时间超过1年。


  阿来替尼的有效率达到92%,显著延长患者无病生存时间达34.8个月,对于出现脑转移的患者,有效率达到了61%。


  布加替尼针对克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,肿瘤控制率86%。


  色瑞替尼治疗的患者,肿瘤无进展生存期达到了16.6个月,肿瘤缩小或消退有效率达到了72.5%,显著优于化疗患者的8.1个月和26.7%。


  劳拉替尼一线使用,有效率最高达到了90%,控制脑转移有效率为75%;而对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用劳拉替尼,有效率69%;对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,劳拉替尼同样有效果,有效率高达39%。


  国产靶向药的崛起,成了普通百姓的救命药


  虽然,在ALK突变阳性的非小细胞肺癌靶向治疗领域里已经有5种靶向药可供患者使用,其中克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼已在国内上市。但它们价格依然很昂贵,国内的普通家庭还是难以承受这高昂的治疗费用,对于国内患者来说,仍然存在严重的问题。


  目前,我国针对ALK基因突变的靶向药研制与上市,已经走到了世界前列,尤其是新靶向药恩沙替尼和CT-707的研制成功,意味这,国内患者终于可以用上效果好,且价格低的国产靶向药了。


  在2020年世界肺癌大会上,中国研究者公开了二代国产靶向药恩沙替尼的临床试验数据,研究结果显示:在意向治疗人群中,恩沙替尼组和克唑替尼组的中位随访时间为23.8个月和20.2个月;中位无进展生存期为25.8个月和12.7个月;有效率为75%和 67%;3年缓解持续时间率为58.7%和26.7%。


  恩沙替尼作为一线治疗,将ALK阳性的非小细胞肺癌患者的无进展生存期推进到了25.8个月,显著超过了一代靶向药克唑替尼的12.7个月。


  从颅内应答率方面来看,恩沙替尼组和克唑替尼组的颅内有效率为64%和21%。在基线无脑转移的患者中,恩沙替尼组与克唑替尼组相比,治疗中出现脑转移的比率也显著降低,12个月内分别为4%和24%。


  2020年11月,恩沙替尼获国家药监局(NMPA)正式获批上市,用于治疗接受过克唑替尼治疗后进展的或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗。


  好消息!国产二代靶向药CT-707开始招募患者了


  由我国药企自主研发的二代靶向药CT-707,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验也在北京协和医院进行中,共招募13位患者,结果显示:CT-707一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,450mg一天一次剂量组的客观缓解率为87.5%,疾病控制率达到了100%;对于克唑替尼耐药的患者,300mg一天两次剂量组的客观缓解率为83.3%,疾病控制率达到了100%,疗效在同类药物中表现优异;患者每天至少接受450mg CT-707治疗的12例肺腺癌患者当中,58%的患者治疗持续时间为11个月或更长时间,中位无进展生存期13个月。


  在安全性方面,CT-707的表现同样优异,最常见的的不良反应为胃肠道反应和转氨酶升高,多为1-2级,与同类ALK抑制剂相比,安全性更好。


  目前,CT-707已获国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验,面向全国免费招募患者了。


  试验名称:一项评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期多中心临床研究。


  纳入标准:


  1.年龄18岁-75岁,男女不限。


  2.患者接受克唑替尼治疗耐药。


  3.近4周内未参加过其他研究性药物临床研究;女性患者未处在怀孕期,试验期间同意采取避孕措施。


  4.组织学或细胞学检查证实的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。


  5.既往细胞毒类化疗未超过2线。


  6.详细纳入及排除标准请咨询全球肿瘤医生网医学部。


  申请流程:


  1、做过基因检测的患者,可将检测报告,如基因检测报告,诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,请在邮件中留下联系方式,全球肿瘤医生网医学部收到报告分析完毕后,会在一个工作日内电话联系您。


  2、直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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