时间：2022-03-29 17:02 编辑:全球肿瘤医生网
2022年已上市的不限癌种的广谱抗癌药有哪些,27款实体肿瘤药物临床试验招募信息汇总
近两年，精准医学已经从针对特定癌症特定突变的靶向治疗时代进阶到了针对特定基因不限癌种的广谱抗癌时代!这也意味着，如果说曾经是一把钥匙开一把锁，现在我们已经有了多把可以打开各种锁的万能钥匙!
不限癌种的广谱抗癌药的研发成功和上市，让整个医学界和病友圈都沸腾了。因为自此，无论是常见癌症还是罕见癌症，无论是早期还是晚期，只要符合特定条件，就可能通过这些广谱抗癌药重获新生。不限癌种的药物开启肿瘤治疗的新篇章。
国内及国外上市的7款不限癌种广谱抗癌药
美国上市的5款不限癌种新药
1)2017年5月，Keytruda(PD-1)成为全球首个不区分肿瘤来源的免疫药物;
2)2018年11月，Vitrakvi获批上市，成为全球首款不限癌种的广谱靶向药，用于NTRK融合的实体瘤患者;
3)2019年8月，Rozlytrek获批上市，成为全球第三款不区分肿瘤来源的广谱抗癌药;
4)2020年5月，传奇抗癌药LOXO-292加速获批上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌三大癌种;
5)2021年8月，dostarlimab-gxly (Jemperli，多斯塔利单抗)上市，错配修复缺陷复发 (dMMR) 复发或晚期实体瘤成人患者既往治疗并且没有令人满意的替代选择的患者。
中国上市的2款不限癌种新药
1)2021年12月，恩沃利单抗获批上市用于MSI-H/dMMR晚期结直肠癌、胃癌及其它实体瘤。
2)2022年3月24日，我们迎来重磅喜讯，中国自主研发的创新型PD-1药物斯鲁利单抗(H药，serplulimab，HLX10)获批，用于单药治疗经标准治疗失败后、不可切除、转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)实体瘤，这是国内第七款获批上市的PD-1单抗，同时也是首款国产泛癌种PD-1，全面开启了国内不限癌种治疗的新时代。
十大宝藏靶点,30款实体瘤明星药解锁长生存密码
这些新疗法的获批，由于惊艳的临床数据和广谱的抗癌特效迅速火遍了癌友圈，让更多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择!此外还有众多不限癌种的宝藏靶点及抗癌新药正在加速解锁中......
好消息是，国内有众多不限癌种的广谱抗癌新药正在招募患者，全球肿瘤医生网医学部为广大病友整理了这些药物的相关信息及正在招募的免费入组临床试验的机会，可以让经济条件有限的癌症患者也有机会接受更好的治疗，想申请的患者可以通过文末方舟计划报名。
靶点一:NTRK
近两年,最火的抗癌药除了PD-1就是NTRK抑制剂。2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为FDA新批准上市的全球首个不区分肿瘤来源用于NTRK的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼，larotrectinib)沸腾。这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它的上市已经给世界各地的患者来了新的希望。很多NTRK融合癌症患者接受治疗后奇迹重生!自此，又一个钻石靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元!
01、拉罗替尼
药品名称：拉罗替尼(Vitrakvi ，larotrectinib)
作用靶点：NTRK突变
研发公司：拜尔
药物介绍：拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。
该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。
适应症：NTRK融合的成人或儿童实体瘤患者
02、恩曲替尼
药品名称：恩曲替尼(Entrectinib，Rozlytrek，RXDX-101)
作用靶点：NTRK,ROS1,ALK
研发公司：罗氏
药物介绍：2019年8月16日，FDA加速批准了全球第三款广谱治愈系抗癌药Entrectinib上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
适应症：一线或二线治疗ROS1突变阳性肺癌;NTRK融合实体瘤患者
03、TPX-0005
药品名称：TPX-0005(Repotrectinib，瑞波替尼)
作用靶点：ALK/ROS1/NTRK突变
研发公司：TurningPoint/再鼎医药
药物介绍：第二代ALK/ROS1/NTRK抑制剂。这款全新一代的ROS1，pan-TRK和ALK抑制剂，是一种经过特殊设计的低分子量大环TKI，具有高度选择性，对ROS1，TRKA-C和ALK具有很高的效力。临床证实其抗ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼(Entrectinib，Etreso)的90倍以上!在ROS1融合的患者中，接受克唑替尼治疗后三分之一的患者出现现ROS1 G2032R，还有5%的患者会出现ROS1 D2033N。TPX-0005能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。
适应症：一线或二线治疗ROS1突变阳性肺癌;NTRK融合实体瘤成人及儿童患者
04、AB-106
药品名称：Taletrectinib(DS-6051b / AB-106)
作用靶点：ROS1/NTRK突变
研发公司：TurningPoint/再鼎医药
药物介绍：第二代ROS1/NTRK抑制剂。Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。
适应症：一线或二线治疗ROS1突变阳性肺癌;NTRK融合实体瘤患者
05、ICP-723
药品名称：ICP-723
作用靶点：NTRK突变
研发公司：诺诚建华
药物介绍：ICP-723是一种国内研发的第二代泛酪氨酸受体激酶(泛TRK)小分子抑制剂，用于治疗不同肿瘤类型的神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)阳性的肿瘤患者以及由于抗性TRK基因突变而对第一代酪氨酸激酶(TRK)抑制剂产生耐药性的患者。2021年8 月 31 日，获得美国食品药品监督管理局(FDA)的研究性新药批准在美国开始 I 期临床试验。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
06、TL118
药品名称：TL118
作用靶点：NTRK突变
研发公司：苏州韬略
药物介绍：TL118胶囊是一款第一代国产不限癌种NTRK融合基因突变靶向药。目前国内已开展TL118治疗晚期NTRK融合实体肿瘤的临床试验。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
07、SIM-1803
药品名称：SIM-1803
作用靶点：NTRK/ROS1/ALK
研发公司：先声药业
药物介绍：SIM-1803是自主研发的二代抗肿瘤NTRK多激酶小分子抑制剂，能够潜在靶向NTRK、ROS1和ALK原发性突变和NTRK、ROS1继发性耐药突变，已获得新药临床批文，目前已正式在中国启动I期临床试验并招募患者。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
08、HG030
药品名称：HG030
作用靶点：NTRK/ROS1
研发公司：成都先导
药物介绍：HG030是一种结构新颖，高活性、高选择性的二代Trk口服小分子抑制剂，并同时对ROS1也有抑制活性。临床前研究数据显示HG030具有良好的成药属性，在多种携带Trk突变及ROS1的肿瘤模型中展示出优异的抗肿瘤活性2020年3月30日，根据中国国家药监局药品审评中心公示，小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030已获得临床实验许可。目前已正式开展临床试验，招募患者中。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
09、BPI-28592
药品名称：BPI-28592
作用靶点：NTRK
研发公司：贝达药业
药物介绍：BPI-28592是一种新型强效、高选择性的原肌球蛋白受体激酶二代口服小分子抑制剂，可覆盖多种癌种，拟用于携带TRK基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
10、VC004
药品名称：VC004
作用靶点：NTRK
研发公司：威凯尔
药物介绍：VC004是我国自主研发的第二代TRK抑制剂，临床用于治疗NTRK基因融合突变的实体瘤。通过靶向结合原肌球蛋白受体激酶TrkA、TrkB和TrkC，阻断激酶活化下游PI3K、RAS/MAPK/ERK和PLC-gamma等通路的信号放大和传导，从而抑制肿瘤生长。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
11、FCN011
药品名称：VC004
作用靶点：NTRK
研发公司：复创医药
药物介绍：FCN011为我国自主研发的第一代创新型小分子化学药物，拟用于NTRK基因融合阳性的实体瘤治疗。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
12、LPM4870108
药品名称：LPM4870108
作用靶点：NTRK
研发公司：绿叶制药
药物介绍：LPM4870108是高选择性第二代NTRK抑制剂，对野生型和获得耐药型突变均有效，拟用于治疗NTRK基因融合及其耐药突变阳性的实体瘤患者。预计可覆盖已上市的第一代同靶点产品的全部相关适应症，同时也涵盖第一代抑制剂先天耐药或用药后获得性耐药患者的治疗，即包括NTRK基因融合实体瘤患者的一线和二线治疗，适应症范围更加广泛。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
13、XZP-5955
药品名称：XZP-5955
作用靶点：NTRK/ROS1
研发公司：轩竹生物
药物介绍：XZP-5955片是国产第二代靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。根据一项2020年AACR上公布的一项研究表明XZP-5955 对包括 TRKA G595R (IC50=2.2nM)TRKA G667C (IC50=1.0nM)TRKC G623R (IC50=4.7nM) 和 ROS1 G2032R 在内的多种TRK和ROS1耐药突变显示出高效能IC50 0.05 nM)它还有效地抑制表达致癌 NTRK 或 ROS1 融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖例如具有高效力的TRKA G595RTRKC G623RTRKA G667C 和ROS1 G2032R
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
14、TQB-3558
药品名称：TQB-3558
作用靶点：NTRK
研发公司：正大天晴
药物介绍：TQB-3558为我国自主研发的第一代创新型小分子化学药物，拟用于NTRK基因融合阳性的实体瘤治疗。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
15、TQB-3811
药品名称：TQB-3811
作用靶点：NTRK
研发公司：正大天晴
药物介绍：TQB-3811是正大天晴自主研发的第二代TRK抑制剂，临床用于治疗NTRK基因融合突变的实体瘤。
适应症：NTRK融合的成人实体瘤患者
靶点二:BRCA1/2BRCA1/2
基因均是一种肿瘤抑制基因，近年来，关于这一靶点的研究越来越多，PARP抑制剂成为了BRCA突变型肿瘤当之无愧的克星。目前已经有多款PARP抑制剂获FDA批准上市，囊括了大多数可能因BRCA突变而导致的癌种，如乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等。除此之外，国内也加大了对PARP抑制剂的研发。
16、HWH-340
药物名称：HWH-340
作用靶点：BRCA1/2等(HRD)
药物介绍：造成同源重组修复缺陷(HRD)的原因很多，包括胚系BRCA1/2突变、体系BRCA1/2突变、HRR突变等等，在癌症基因检测中经常检测的BRCA突变，只是同源重组修复缺陷的其中一个原因。
HWH340是一款PARP抑制剂，但与绝大多数PARP抑制剂不同，这款药物，可以用于治疗因各种原因而导致的、存在同源重组修复缺陷的癌症患者。
17、HTMC0435
药物名称：HTMC0435
作用靶点：BRCA1/2等
药物介绍：非临床研究结果表明，HTMC0435是一种针对PARP1及PARP2的高效选择性抑制剂，对体外PAPR酶抑制活性以及对多种体外肿瘤细胞增殖抑制活性均强于Olaparib，对多种体内移植瘤模型(尤其是BRCA1/2突变的肿瘤模型)的抑瘤效果也显著优于Olaparib，最大可致肿瘤完全消退。同时，HTMC0435也具有良好的药代动力学特征，安全性风险也在可接受范围。
18、CVL218
药物名称：CVL218
作用靶点：BRCA1/2
药物介绍：CVL218是一款针对多种晚期或转移性恶性肿瘤的广谱抗癌药，属于PARP抑制剂，主要针对 BRCA1 或 BRCA2 基因突变的患者。目前正在招募的癌种虽非全部实体瘤，但基本涵盖了常见癌种，包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、膀胱癌、胃癌、肠癌、胆道肿瘤、胰腺癌、黑色素瘤、脑胶质瘤等。
靶点三:Claudin18.2
Claudin 18.2属于紧密连接蛋白家族中的一种亚型，在多种肿瘤组织中高度表达，比如胃癌(60%~80%)、胰腺癌(50%)、食管癌(30%~50%)和肺癌(40%~60%)等，但是在正常组织中几乎没有表达，因而具有出色的治疗潜力。即使是在胃癌转移病灶中Claudin 18.2同样有较高的表达水平，这样的特点使Claudin 18.2成为了一个颇具潜力的靶向治疗与免疫治疗新靶标。
19、IMAB362
药品名称：Zolbetuximab(IMAB362，claudixmab)
作用靶点：Claudin18.2
研发公司：安斯泰来
药物介绍：是针对Claudin 18.2靶点开发的第一种药物。它是一种嵌合的IgG1单克隆抗体，在肿瘤细胞表面特异性结合CLDN18.2，从而引起抗体依赖性细胞毒性(ADCC)、补体依赖性细胞毒性(CDC)、细胞凋亡和抑制细胞增殖。
适应症：一线治疗晚期胃癌
招募信息：
联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
20、AB011
药品名称：AB011
作用靶点：Claudin18.2
研发公司：科济生物
药物介绍：是一款重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体注射液，这是我国自主研发的国际上首个针对该靶点的人源化单抗。
适应症：一线治疗晚期胃癌
招募信息：
联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
靶点四:KRAS
KRAS是最常见的致癌基因(所有RAS突变的85%)，非小细胞肺癌统计显示，约29.61%的肺癌患者携带KRAS基因突变。此外还存在于90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中。
21、D-1553
药品名称：D-1553
作用靶点：Kras G12c突变
研发公司：益方生物
药物介绍：D-1553是益方生物自主研发的一款KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。
适应症：初治或未用过KRAS抑制剂的KRAS G12C突变阳性实体瘤
招募信息(部分)：
1、年龄18岁，男性或女性;
2、ECOG评分0~1分，预期寿命3个月;
3、KRAS G12C突变阳性实体瘤初治或标准治疗失败
23、GFH925
药品名称：GFH925
作用靶点：Kras G12c突变
研发公司：信达生物/劲方医药
药物介绍：GFH925 是一种 KRAS G12C 抑制剂，是针对 KRAS G12C 突变的靶向药物。
适应症：标准治疗失败的KRAS G12C阳性实体瘤
招募信息(部分)：
1、年龄：18~75，男性或女性;
2、ECOG评分0~1分，预期寿命3个月;
3、KRAS G12C突变的实体瘤
24、GH35
药品名称：GH35
作用靶点：Kras G12c突变
研发公司：勤浩医药
药物介绍：GH35是一款KRASG12C抑制剂。临床前实验表明，GH35具有高选择性、良好的代谢及安全性。
适应症：二线治疗KRASG12C突变实体瘤
招募信息(部分)：
1、年龄：18~75，男性或女性;
2、ECOG评分0~1分，预期寿命3个月;
3、一线治疗失败的KRASG12C+实体瘤。
靶点五:PI3K/mTOR
PI3K-Akt-mTOR通路在细胞的生长、分化、凋亡等各个生理过程中都发挥着至关重要的作用，其信号通路异常可能发生于各类癌种中。PI3K为通路上游，mTOR为通路下游，均有药物研发。三阴性乳腺癌、胃癌、小细胞肺癌等目前靶向治疗效果欠佳的癌种均可能存在一定比例的PI3K-Akt-mTOR通路异常，因此针对这一通路的靶向药物具有多癌种或泛癌种的治疗潜力。
25、GDC-0077
药品名称：GDC-0077
作用靶点：PIK3CA
研发公司：罗氏
药物介绍：GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的,口服的选择性 PI3K 抑制剂 ，通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性,从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。
适应症：二线治疗KRASG12C突变实体瘤
招募信息(部分)：
1、年龄：18~75，男性或女性;
2、ECOG评分0~1分，预期寿命3个月;
3、一线治疗失败的KRASG12C+实体瘤。
化疗、生物免疫治疗等
26、CAR-T
药品名称：/
作用靶点：Claudin 18.2/MAGE-A4/MSLN/ADAM12/GPC-3等
研发公司：/
药物介绍：CAR-T细胞治疗属于免疫治疗的范畴，目前为止，已经在包括白血病和淋巴瘤等的治疗中展现出了卓越的疗效，并有多款疗法上市。目前这项临床试验由国内知名的癌症中心率先开展，招募各类晚期实体肿瘤患者。
27、莱古比星
药品名称：莱古比星
作用靶点：/
研发公司：/
药物介绍：莱古比星是一类我国自主研发的新型蒽环类化疗药物，基于多柔比星偶联而成，可以降低药物的心脏毒性及其对免疫系统造成的损伤，同时延长药物在患者体内的半衰期，同时能够达到在抑制肿瘤生长的同时促进抗肿瘤免疫反应的双重效果。由于这样的特点，与多柔比星相比，莱古比星对于正常细胞的伤害更小，造成的心脏毒性、过敏性、溶血性及血管与肌肉刺激性更小，安全性更高。临床前试验证实，莱古比星联合PD-1抑制剂治疗，完全缓解率可达到多柔比星联合PD-1抑制剂的7倍!同时，莱古比星对于肝内病灶及骨转移有良好的治疗效果。目前，莱古比星的Ⅰ期临床试验正在招募患者。
更多不限癌种的抗癌新星加速解锁中
除了上面提到的NTRK基因融合，BRCA等基因以外，目前，多种其它生物标志物被用于开发不限癌种疗法，具体信息请见下表：
除此之外，还有多款正在研发的免疫检查点抑制剂也显示出广谱抗癌的实力，希望这些药物能够取得更加辉煌的战绩，有更多价格亲民的抗癌好药造福更多的患者。
不得不说，这是一个充满奇迹的时代，众多新药纷纷上市，大家一定要坚定信心，相信病友们的未来越来越好。做过基因检测的病友，可以将报告发送至全球肿瘤医生网医学部申请方舟基因宝藏计划，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。
1.请将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。
2.直接致电全球肿瘤医生网医学部进行评估.
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