时间:2022-04-29 14:07 编辑:全球肿瘤医生网
FDA授予Enhertu(DS8201、trastuzumab deruxtecan、T-DXd)治疗HER2低表达的乳腺癌突破性疗法指定
FDA授予DS8201突破性疗法指定
我的HER2结果后面写着(+),为什么还说我是HER2阴性呢?
这样的问题困扰过很多患者。目前,临床上主要采用免疫组化和原位杂交FISH两种方式来检测患者的HER2水平。其中,免疫组化检测给出1+或0时,会诊断患者为HER2阴性;若结果为2+,需要再进行ISH检测来进一步明确。
而从治疗的角度来说,HER2 1+以及HER2 2+/ISH阴性的患者属于HER2低表达的患者,并不能从抗HER2方案当中获得理想的疗效。
但这一次,基因药物汇将为大家介绍一个同样也能够适用于这部分HER2阴性的患者的疗法。
2022年4月27日,阿斯利康与第三一共发布的公告称,FDA已经授予Enhertu(trastuzumab deruxtecan,T-DXd,DS-8201)新的突破性疗法指定,用于治疗不可切除或转移性的HER2低表达(HER2 1+,或HER2 2+/ISH阴性)的乳腺癌成年患者,这部分患者需已经接受过针对转移性疾病的全身治疗,或者在完成辅助化疗期间或之后的6个月内出现疾病复发。
该资格的授予基于Ⅲ期DESTINY-Breast04试验的结果。根据前期公布的数据,接受Enhertu治疗的HER2低表达患者,整体缓解率44.2%,疾病控制率79.1%,中位缓解持续时间9.4个月,中位无进展生存期为7.6个月。
Enhertu:多项适应症,全面超越既往方案
Enhertu是一款能针对HER2靶点的抗体-药物偶联物(ADC),适应症囊括了乳腺癌和胃癌这些HER2阳性占比非常高的癌症,也在非小细胞肺癌等HER2阳性患者治疗比较困难的癌症中获得了一些成就。
目前,Enhertu已经向中国提交了上市申请,有望尽快投入临床应用。
1、乳腺癌
整体缓解率:59.5%~60.9%
缓解持续时间:14.8~20.7个月
2、非小细胞肺癌
整体缓解率:54.9%~61.9%
中位无进展生存期:8.2~14个月
3、胃癌
整体缓解率:40.5%
中位缓解持续时间:11.3个月
中位无进展生存期:5.6个月
中位总生存期:12.5个月
HER2靶点的ADC疗效普遍超越HER2抑制剂曲妥珠单抗,这样的优势已经广为人知。但即使是在ADC当中横向对比,Enhertu的疗效也是非常出众的。
Enhertu与经典的HER2靶点ADC药物T-DM1,已经进行了一次头对头试验,称得上是决战紫禁之巅。结果显示,虽然都属于ADC,但这两款药物的缓解率竟相差一倍有余!
4、两大ADC头对头
根据DESTINY-Breast03试验的结果,与另一款同类同靶点ADC药物T-DM1相比,Enhertu将患者发生疾病进展或死亡的风险降低了足足72%。
两者在缓解率上的差距非常明显,Enhertu治疗的患者整体缓解率为79.7%,T-DM1为34.2%。同为ADC药物,两者的缓解率竟然差了一倍有余!
无进展生存期方面的差异更明显。接受Enhertu治疗的患者,中位无进展生存期为25.1个月,12个月无进展生存率为76.3%;而接受T-DM1治疗的患者,中位无进展生存期为7.2个月,12个月无进展生存率为34.9%。
除此以外,接受Enhertu治疗的患者,1年生存率为94.1%,T-DM1为85.9%。
ADC是什么
相信大家都听过不少关于生物导弹的传说。
靶向治疗耐药了的患者,用同靶点的ADC,竟然仍有绝大部分患者获益;原本副作用比较重的靶向药物类型,摇身一变成了ADC,副作用竟然变少了很多
抗体-药物偶联物,也就是我们常说的生物导弹ADC药物,是一类靶向性与疗效更超越现有的靶向治疗药物的新型药物类型。
这类药物以靶向药物或化疗药物为基础,添加特殊的抗体以及连接物结构,能够在靶向治疗药物识别特定靶点的基础上,增加将药物送抵特定部位的能力。一方面能够将药物浓度更好地集中于病灶部位、提升疗效,一方面能够避免药物影响正常的组织、减少副作用。
上图为DS-8201结构示意图
从结构上来说,抗体-药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、细胞毒性药物以及两者之间的连接物共3个部分组成。
其中,抗体负责精准制导,抵达特定的环境(即部分特殊的与癌细胞相关物质浓度较高的部位)之后连接物断裂,释放出作为武器的细胞毒性药物(化疗药物或靶向药物),对癌细胞造成有效的杀伤。
目前,ADC研究最充分的靶点正是HER2,第一代、第二代的HER2-ADC已经在初治及耐药的各类患者的治疗中,展现出了突破性的治疗潜力。即使是已经对于同靶点的靶向治疗药物耐药的患者,也有机会从ADC的治疗当中显著获益。
比靶向药物更有靶向性,生物导弹引领精准治疗新时代
HER2是一种在各类癌症当中都有一定检出率、且在部分类型的癌症中检出率颇高的靶点。而针对这一靶点的靶向治疗药物曲妥珠单抗的问世,一度将这部分患者的生存期延长到了一个比较理想的水平。
但相应的,曲妥珠单抗的强势,带来的是这一类型癌症的治疗多年没有颠覆性发展的尴尬。直到抗体-药物偶联物(ADC)的问世,终于打破了这种困境。
目前,越来越多针对HER2靶点的ADC药物已经投入临床试验当中,有需求的患者可以联系基因药物汇了解相关临床试验详情,或申请参与。
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