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KRAS抑制剂,KRAS G12C抑制剂MRTX849(Adagrasib)治疗后超九成的患者疾病得到控制

时间:2022-05-30 13:52 编辑:全球肿瘤医生网

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  KRAS抑制剂,KRAS G12C抑制剂MRTX849(Adagrasib)治疗后超九成的患者疾病得到控制


  首款KRAS G12C抑制剂Sotorasib(AMG-510)奠定了KRAS突变癌症治疗的基础,让这类在近三十年里被视为不可成药的难治癌症,终于有了克星。


  除了目前已经有新药获批的非小细胞肺癌,以及多款药物进展丰富的结直肠癌适应症以外,在胰腺癌、卵巢癌等多类实体瘤的治疗中,KRAS抑制剂都有不容忽视的潜力。


  这一次,基因药物汇将带大家简单了解其中进展最快的药物之一,Adagrasib(MRTX849)。这是一款新兴的KRAS抑制剂,在各类由KRAS突变驱动的癌症的治疗中都有非常出色的潜力。就在不久之后即将举行的本年度ASCO大会上,这款药物还将更新KRYSTAL-1试验的完整结果,以及治疗中枢神经系统转移的非小细胞肺癌的数据。


  1、非小细胞肺癌


  根据已经公布的Ⅱ期试验数据,患者接受Adagrasib治疗的整体缓解率为43%,疾病控制率为80%。


  而截至2021年6月15日更新的Ⅰ/Ⅰb期试验数据,患者的缓解率更高,为58%。中位随访17.3个月时,患者的中位治疗时间为9.5个月,中位缓解持续时间为12.6个月。值得注意的是,64%的患者仍在接受治疗,并且对药物有一定的反应。


  至数据发布时,Adagrasib治疗的中位无进展生存期为8.3个月,仍有超过一半的患者保持生存,总生存期数据尚未达到。


  2、结直肠癌


  截至2021年5月25日,共46例结直肠癌患者使用了Adagrasib单药治疗并接受了评估。患者缓解率为22%,疾病控制率为87%;中位缓解持续时间为4.2个月,中位无进展生存期为5.6个月。


  这些患者在参与临床试验前,接受治疗的中位线数为3线。


  3、结直肠癌(联合西妥昔单抗)


  而在近期,研究者开创性地进行了KRAS抑制剂与EGFR抑制剂联合方案的临床试验,得到了非常出色的结果!32例患者接受了Adagrasib+西妥昔单抗的方案治疗,缓解率达到了43%。


  研究者表示,目前试验尚无法给出中位缓解持续时间或者无进展生存期的数据,因为还有多达71%的患者仍在接受治疗。但仅从目前已经公开的缓解率数据就能够清晰地看出,联合方案的潜力,要远高于单药方案。


  同时研究者还指出,这一方案并不会让患者等待很久,从开始用药、到疗效凸显的时间仅1.3个月。安全性方面,最常见的不良反应为胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹泻以及疲劳等等,与单药方案相似。此外还有一些少量出现的独特不良事件,包括皮疹、皮肤干燥等等。


  目前,这一方案将在进一步的Ⅲ期KRYSTAL-10试验当中得到验证,首先从美国地区开始招募。当然,希望使用新药的结直肠癌患者,也可以尝试部分KRAS抑制剂的中国中心临床试验。大家可以联系基因药物汇了解详情,提交病历资料进行评估。


  4、胰腺癌


  根据本年度美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道肿瘤研讨会上公布的Ⅱ期KRYSTAL-1试验最新数据,Adgrasib(MRTX849)在包括胰腺癌在内的多类消化道肿瘤的治疗当中,都具有非常出色的潜力。


  此次Ⅱ期试验涵盖了包括胆道癌、阑尾癌、小肠癌、胃食道结合部癌、食道癌以及胰腺导管腺癌在内的多类消化道肿瘤。目前公开了27例可评估患者的治疗结果,患者均为KRAS G12C突变的患者,先前接受过至少2种系统性抗癌治疗。


  结果显示,27例可评估的患者,整体缓解率为41%,疾病控制率高达100%,即全部受试患者均达到了临床疾病稳定。


  在10例胰腺癌患者当中,整体缓解率为50%,中位缓解持续时间7.0个月,中位无进展生存期为6.6个月;其它患者的整体缓解率为35%,中位缓解持续时间为7.9个月,中位无进展生存期为7.9个月。


  显然,KRAS G12C突变的胰腺癌患者,对于Adgrasib治疗的响应率更高,响应时间也非常不错;其它消化道肿瘤的患者,响应率也不错,响应时间更长。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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