时间：2022-06-01 15:32 编辑:全球肿瘤医生网
TIL疗法,TIL细胞治疗肿瘤新客观缓解率达29%,有望尽快上市
一听到晚期癌症、转移性肿瘤，很多人觉得求生无望，实际上有越来越多的晚期癌症患者，也能够获得长生存期。
尤其是很多患者不知道手术后切除的肿瘤组织到底有多宝贵!
随着肿瘤免疫学研究的不断发展，肿瘤免疫疗法已成为继手术、放疗、化疗之后的第四大肿瘤治疗方式。其实患者手术切除的肿瘤组织中深藏着杀癌能力最强的一群免疫细胞肿瘤浸润淋巴细胞。
科学家研究发现，在癌症的早期阶段，免疫系统试图动员一些特殊的淋巴细胞来攻击肿瘤，这些淋巴细胞具有识别和攻击肿瘤的能力，并可以深入肿瘤组织。科学家将其命名为肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)。
TILs疗法，简单点讲就是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化，挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞，扩增活化后回输。这类疗法拥有30多年的历史，最早用于恶性黑色素瘤，近年来在宫颈癌、肺癌等多种实体瘤中都给出了不俗的数据。
TILs疗法的治疗流程
最新积极临床数据公布!抗实体瘤免疫疗法Lifileucel有望尽快上市
通俗来说，TILs疗法相当于直接从战场上拉回有战斗经验的老兵，经过一轮政治审查和业务能力大比拼，把内奸、叛徒尽量剔除出去，留下战斗力最强的，提供补给，再重新送回战场继续战斗。
放眼整个行业，基于TILS细胞的创新型疗法LN-144(Lifileucel)预计在2022年获批的呼声尤其大，TILs疗法作为古老的细胞疗法有望在今年迎来首款获批产品，其在治疗实体瘤方面的巨大潜力不可小觑，实力强劲，较为出圈。
在2022年5月26日，Iovance Biotherapeutics报道了代号为C-144-01的积极研究结果，此研究主要是评估TILs疗法lifileucel在178例晚期不可切除或转移性黑色素瘤患者中的疗效。这些患者既往接受过抗PD-1/L1治疗，如果BRAF突变阳性，也曾接受过BRAF或BRAF/MEK抑制剂治疗。
在有87例患者的注册性队列4中，独立审查委员会(IRC)使用的RECIST 1.1标准评估的客观缓解率(ORR)为29%，其中完全缓解3例，部分缓解22例。此外，中位缓解持续时间(DOR)为10.4个月，中位随访时间为23.5个月。这些数据表明，一次性使用lifileucel治疗可能会为大量预处理的患者提供有意义的益处。
1. 队列4的研究结果得到队列2(n=66) 的支持，队列2的IRC评估客观缓解率为35% (2021年ASCO公布数据：36.4%)，完全缓解5例和部分缓解18例。
2. 队列2的中位缓解持续时间未达到，中位随访时间为36.6个月。
3. 队列2和4合并患者 (n=153) 的客观缓解率为31%，并且在中位研究随访27.6个月时未达到中位缓解持续时间。
从患者入组情况来看，队列4患者的基线疾病负荷高于队列2患者，包括：基线乳酸脱氢酶(LDH)水平升高(众所周知的不良预后因素)的患者比例显著更高(64.4% vs 40.9%)，以及基线时肿瘤病灶(有3个以上病灶比例，83.9% vs 65.2%)数量更多。此外，队列2的患者在lifileucel治疗前的抗PD-1治疗的累积时间大约是队列4的患者的一半。既往抗PD-1治疗的持续时间缩短与lifileucel的中位缓解持续时间延长相关。
Iovance公司计划在2022年下半年的一次医学会议上提供来自第2组和第4组的更多数据，并表示将在今年8月递交lifileucel产品的生物制品许可申请(BLA)，若此上市申请一旦经FDA批准，将会是首款用于实体瘤的TILs疗法!
TILs免疫疗法招募及相关治疗
1. 目前无癌家园有一款TILs免疫细胞临床试验正在招募中，主要治疗恶性实体肿瘤(包括肺癌、食道癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胆管癌)等癌种。若想参加请咨询无癌家园医学部，详细评估病情。
2.但是临床招募的条件较为严苛，对于经济条件允许且想咨询TILs细胞疗法的患者，同样可将病理报告及治疗经历、出院小结等资料提交至无癌家园医学部，详细评估病情。
TILs联手PD-1!攻破宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌等难治性肿瘤
单独采用lifileucel的疗效不错，那lifileucel联合PD-1的疗效是否能够达到1+12的效果呢?事实证明联合治疗的效果格外令人惊艳!
2021年11月10日~14日，在癌症免疫治疗年会(SITC)上，Iovance公司公布了其肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法lifileucel联合帕博利珠单抗(pembrolizumab，商品名Keytruda)治疗晚期癌症患者和治疗复发难治性肺癌的临床数据，震惊全场!
最新临床数据显示，强大的TIL 疗法在多种实体瘤癌症和各种治疗困境下具有卓越潜力。lifileucel与 pembrolizumab 联用，作为晚期宫颈癌、黑色素瘤和头颈癌等这些临床难治性肿瘤的一线治疗可能会提高反应率。此外，TIL 在经过大量预处理的非常晚期的转移性非小细胞肺癌患者中的临床数据也非常鼓舞人心!为走投无路的晚期患者点亮了新的希望!
试验关键结果
在10例宫颈癌患者中：客观缓解率为50.0%(5/10)，包括1例完全缓解(CR)、4例部分缓解(PR)和4例疾病稳定(SD)。
在8例转移性黑色素瘤患者中：客观缓解率为87.5%(7/8)，包括3例CR、3例PR、1例未确认PR和1例SD。
在14例颈部鳞状细胞癌患者中：客观缓解率为42.9%(6/14)，包括1例CR、1例未确认CR、4例PR和7例SD。
所有队列的治疗后出现的不良事件特征与潜在疾病和已知的不良事件特征一致。
此外，会议上还公布了LN-145在复发/难治性转移性非小细胞肺癌 (mNSCLC) 中的临床数据!截止到2021年6月24日，完整分析组(n=28)的客观缓解率为21.4%，疗效可评估组(n=24)的客观缓解率为25%。其中包括1例完全缓解和4例部分缓解。
值得一提的是，所有的的患者都是接受过免疫检查点抑制剂治疗后病情进展的极晚期患者。在这种情况下接受TILs疗法仍然有近四分之一的患者出现相应。
TILs免疫疗法助力各类癌症患者挑战生存极限
接下来，无癌家园小编专门找到一些关于TILs治疗各类癌症的相关临床病例，以供各位癌友们参考，也希望给各位带来更多生存的希望!
结直肠癌:7处恶性肿瘤被1480亿个免疫细胞完全歼灭
2013年9月，Celine Ryan被确诊患有晚期结直肠癌，采用诸多治疗方法，却不料一度局限于结肠的癌症正在扩散到肺部，长出7个肿瘤，而且预后极差。
柳暗花明的是，她得到了医生提出的免疫治疗方案，明白自己的癌症是由KRAS基因缺陷引起的，并参加了美国国立癌症研究所的一项TILs临床试验。
研究人员从她的体内选择了一组免疫活性较高的肿瘤浸润淋巴细胞进行培养。最后，研究人员将1480亿个体外培养好的肿瘤浸润淋巴细胞注射进了Celine体内，让这些肿瘤浸润淋巴细胞去对抗癌细胞。
在随后的9个月中，Celine肺部的7个肿瘤中，有6个明显缩小，并最终消失。最后一个对治疗没有反应的肿瘤则通过手术被医生切除。如今，她的体内已经检测不到任何癌细胞，无癌生存五年。
四期肺癌,使用TILs疗法4周后肿瘤缓解,9个月后完全消失
当了28年律师的Sheri Pummill被确诊患有4期非小细胞肺癌，无法进行手术，化疗方案并不奏效，伤害又大，她决定尝试TILs疗法。
在TILs治疗之前，Pummill接受了nivolumab(一种免疫检查点抑制剂)的治疗，以便让TILs发挥更大的杀伤效果。
惊喜的是，在治疗4周后，CT扫描显示，她的肺部肿块缩小了38%，直到9个月后，再次扫描已经没有任何肿瘤了，已达到完全缓解!
CT扫描图(图1位治疗前，图2是治疗4周后，图3位治疗40周后)
乳腺癌:810亿个T细胞回输患者体内,10天后她的肿瘤完全消退
2015年，49岁的Judy Perkins 是一名ER+/HER-晚期乳腺癌患者，接受过化疗、内分泌等标准治疗，但是全部耐药，全身多处转移。
鉴于病情较严重，已经没有办法通过常规的方法治疗，所以医生预测，她最多只能活3个月。早在此前，她曾经也接受过免疫治疗的临床试验。
研究人员们在她的肿瘤里寻找到了肿瘤浸润性免疫细胞。在分离出这些免疫细胞后，科学家们决定对它们进行大量扩增，再输回到患者体内。
一周过后，Judy Perkins感觉自己的身体起了明显的变化。比如她长在胸部的肿瘤，感觉逐渐缩小。又过了一两周，胸腔内的肿瘤荡然无存。目前，她已无癌6年!
左图黄色箭头是治疗前肿瘤位置;右图是治疗结束14个月后的复查：肿瘤完全消失
黑色素瘤:客观缓解率达78%,近50%患者获得长期生存
在2021年9月16日的ESMO大会上，Instil Bio公司公布了自体非筛选肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TILs)在治疗对免疫检查点抑制剂耐药的晚期皮肤黑色素瘤患者的亚群分析结果。
在12例接受PD-1抑制剂治疗后疾病出现进展，并且对CTLA-4抑制剂伊匹单抗(ipilimumab，商品名为Yervoy)也产生耐药性的患者中，
7例患者获得客观缓解，缓解率为58.33%，其中1例患者获得完全缓解。在中位随访时间为45.5个月时，中位总生存期为21.3个月，接近一半的患者获得长期生存。
图为TIL疗法的生产过程(图源来自Instil Bio公司官网)
专家点评(Zachary Roberts 医学博士)
这项临床试验对难治性患者亚组的分析结果进一步表明，一旦标准治疗失败，TILs治疗可能会给晚期黑色素瘤患者带来益处!不良反应多为暂时的，通常与清除淋巴细胞的化疗方案和接受TIL治疗后的高剂量IL-2疗法相关。
目前Instil Bio公司正在进行2期临床试验，旨在验证TILs疗法(代号ITIL-168)治疗黑色素瘤的临床疗效。
肝癌:全球首次报道自体TILs疗法技术临床疗效喜人
近日，《临床外科杂志》在线发表了国内学者关于TILs疗法技术在晚期肝癌中的临床试验，并观测到良好的安全性与有效性。TILs是一种过继性细胞疗法，分为两类：无筛选型TILs和筛查型TILs。随着抗PD-1治疗对肿瘤免疫逃避机制的抑制，以淋巴细胞为代表的肿瘤杀伤细胞可能对肿瘤发挥更佳的杀伤效应。TILs联合抗PD-1治疗理论上将会对肿瘤细胞发挥更有效地协同杀伤作用，这有望成为一种具有重大治疗前景的新型免疫联合治疗模式。
2019年，国内研究团队设计了TILs细胞疗法联合免疫检查点抑制剂疗法的临床试验。试验选择肝癌术后复发不能再次根治切除或伴有肝外转移的肝癌病人为研究对象。从切除的肿瘤中分离扩增TILs并进行自体回输，输注后联用抗PD-1单抗观察其初步疗效。
在目前进行的4例临床试验中，3例晚期肝细胞癌和1例肝内胆管癌患者的TILs体外扩增和回输均获得成功，TILs的最高扩增量达到3.510^10个细胞。在4例患者中，仅1例患者出现I级不良反应，4例患者细胞注射前后均未发生III/IV级严重不良反应。目前这两例晚期肝癌患者随访时间已经超过1年。
这是目前国内外首次应用免疫检查点抑制剂联合过继性免疫疗法在晚期肝癌上观察到显著疗效。研究表明，TILs体外扩增后回输联合抗PD-1单抗治疗可能成为一种治疗肝癌的新方法。
宫颈癌:复发性宫颈癌并伴有膀胱转移患者经TILs输注后完全缓解
2022年2月17日，我国医学研究人员刊登在《JITC》上的一篇案例报告中，对一名患有复发性宫颈癌并伴有膀胱转移的患者采用自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)输注和改良的淋巴细胞清除方案进行治疗的I期临床试验结果进行报道。切除组织的特征表明肿瘤区域内浸润的淋巴细胞有限。值得注意的是，输注后的 IL-2 注射也从治疗中移除。患者在 TIL 输注后 10 周达到完全缓解，治疗期间不良反应较少。
这是一名52岁的女性，因不规则出血于2021年1月被诊断为复发性宫颈癌，在此之前患者曾经手根治性子宫切除术和盆腔淋巴结切除术，4个周期的紫杉醇化疗。17个月后核磁共振成像显示在膀胱中复发，随后她接受部分膀胱切除术，1个周期的辅助化疗，并要求保留肿瘤切除以进行细胞治疗。
TIL输注6周后，T1WI显示病灶明显缩小(黄色箭头)。根据实体瘤反应评估标准 v1.1 (RECIST)，患者在输注后 10 周确认完全缓解(图 1C)。
从左到右依次为输注前，输注后6周，输注后10周的影像图
小编有话说
除了上述研究提到的癌种外，TILs疗法在宫颈癌、头颈部、肉瘤、胆囊癌等恶性肿瘤中也显示出巨大潜力，请查看文末相关链接。已经发展的各项研究表明，TIL治疗将有待不断改进和发展，最终将成为人类抗癌的新武器。
此外，对于PD-1耐药的患者，接受TILs疗法也有显著疗效，无癌家园小编曾报道过关于TILs疗法联合PD-1让晚期转移性肺癌患者完全缓解的案例。
目前，TILs疗法预计在今年8月提交上市申请，一旦FDA批准，这将是首款用于实体瘤的TILs疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。关于这款疗法无癌家园医学部已经写了大量的科普文章，此外，目前有针对各类实体肿瘤的临床试验正在开展，大家可以致电无癌家园医学部进行初步的评估。
拓展阅读
除了上述提到的肿瘤浸润淋巴细胞疗法外，还有：
1. CAR-T疗法：CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)是一种治疗肿瘤的新型精准靶向治疗，只不过机制比PD-1更复杂。通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体)，将T细胞这个普通战士改造成超级战士，即CAR-T细胞，专门识别体内肿瘤细胞，并高效杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。
2. 树突状细胞疫苗：一群异质性的免疫细胞，抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职抗原递呈细胞，因此也称为免疫系统的哨兵。
3. TCR-T疗法：相较于CAR-T疗法，TCR-T疗法在实体瘤治疗领域具备独特优势;
4.CAR-NK疗法：2020年,CAR-NK免疫细胞治疗曾被权威学术期刊《自然-医学》纳入度生物医学领域的十代瞩目进展之一。在实体瘤方面优势较为突出!
5. CTL疗法：利用癌细胞特有的、正常细胞上没有或者含量很低的蛋白质做诱饵，把外周血中那万里挑一的真正能抗癌的淋巴细胞，挑选出来，然后在体外进一步改良和扩增，然后回输给患者。
若想了解更多关于细胞免疫疗法的相关临床试验及临床技术请持续关注无癌家园。
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参考文献
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/26/2451584/0/en/Iovance-Biotherapeutics-Announces-Positive-Clinical-Data-for-Lifileucel-in-Advanced-Melanoma.html
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