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加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据

时间:2022-06-07 16:18 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据


  加科思公布JAB-21822的I期临床试验数据


  2022年6月3日~6月7日召开的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会可谓是热闹非凡,ASCO年会作为全球肿瘤领域权威的学术交流盛会,将展示当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术,多家国内生物医药高科技公司纷纷参与其中。


  加科思药业宣布在本届ASCO会议上以壁报形式公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的临床一期研究数据,这无疑是个振奋人心的消息!


  JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。临床前研究数据表明,其可单独使用,治疗含KRAS G12C突变的实体瘤,同时在KRAS G12C抑制剂治疗发生耐药后,联合SHP2抑制剂有望有效克服和逆转KRAS抑制剂的耐药问题。


  JAB-21822研究进度


  JAB-21822研究进度(图源加科思官网)


  在本次ASCO大会上,加科思公布的1期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在400mg/d及800mg/d的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为100%(12/12)。此外,JAB-21822在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT),400mg/d及800mg/d剂量组中三级或四级治疗相关不良反应为2.5%(1/40)。


  在KRAS G12C突变的实体瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有显著有效性,据悉目前这项临床试验仍在进行中,让我们期待更好的临床疗效数据的公布!


  KRAS G12C临床试验


  目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中!


  KRAS G12C临床试验


  想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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