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HER2阳性的结直肠癌临床试验招募,生存期超过2年!HER2阳性的结直肠癌新方案潜力出色,同类新药试验正在招募

时间:2022-07-05 11:02 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  HER2阳性的结直肠癌临床试验招募,生存期超过2年!HER2阳性的结直肠癌新方案潜力出色,同类新药试验正在招募


  HER2一直是转移性结直肠癌重要的治疗靶点。对于RAS及BRAF突变阴性的转移性结直肠癌患者来说,HER2扩增的检出率大约在5%左右。


  存在这类异常的患者使用EGFR抑制剂的效果并不理想;一部分原本为EGFR突变的患者,正是因为发生了HER2扩增而逐渐出现对EGFR抑制剂的获得性耐药。但目前临床指南并未针对这类患者进行有针对性的治疗方案推荐。


  就在今年的ESMO大会上,一项针对经治的HER2阳性结直肠癌患者的临床试验吸引了我们的注意。这项试验采用了两款HER2抑制剂联合应用的方案,使用图卡替尼(Tucatinib,Tukysa,妥卡替尼)联合曲妥珠单抗(Trastuzumab,Herceptin),在这部分患者中取得了非常不错的疗效。


  根据Ⅱ期MOUNTAINEER试验的数据,中位随访20.7个月时,接受图卡替尼+曲妥珠单抗联合方案治疗的84例患者,整体缓解率为38.1%,中位缓解持续时间12.4个月,中位无进展生存期8.2个月,中位总生存期24.1个月。


  目前,针对这一适应症的研究很多。


  此前曲妥珠单抗+拉帕替尼治疗的临床试验当中曾取得28%的临床缓解率;曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的MyPathway试验当中取得了32%的整体缓解率,中位无进展生存期为2.9个月,中位总生存期为11.5个月。


  如果结直肠癌患者发现HER2扩增,希望尝试此类临床试验项目,可以咨询基因药物汇了解详情,获取进一步的帮助。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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