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EGFR-TKI靶向药JMT101治疗非小细胞肺癌EGFR20外显子(ex20ins)突变的临床试验招募正在进行中

时间:2022-07-27 14:51 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  EGFR-TKI靶向药JMT101治疗非小细胞肺癌EGFR20外显子(ex20ins)突变的临床试验招募正在进行中


  JMT101是一款由我国药企自主研发的EGFR-TKI药物,数据进行相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比经典的西妥昔单抗,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。


  目前,这种药物在结直肠癌的治疗中已经取得了比较理想的试验数据,根据2020年ASCO上公布的数据,接受JMT101联合联合mFOLFOX6治疗的患者,客观缓解率达到57.1%,疾病控制率更是达到了100%。


  目前JMT-101治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段,如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目,可以联系基因药物汇。


  纳入标准(节选)


  1、患者年龄18岁,性别不限;


  2、ECOG评分0~1分,具备充分的器官功能;


  3、预计生存期3个月;


  4、经组织或细胞学病理确诊的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC),不适合进行根治性手术或放疗,且证实携带EGFR 外显子20插入突变(包括重复突变),既往至少接受过局部晚期或转移性疾病的含铂化疗失败(治疗期间或之后疾病进展,或毒性不耐受),无论是否联合免疫检查点抑制剂或贝伐珠单抗等抗血管生成药物;


  5、若既往接受过新辅助或辅助化疗,治疗期间或治疗结束后6个月内复发或转移者亦可入组;


  6、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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