时间:2022-07-27 14:51 编辑:全球肿瘤医生网
EGFR-TKI靶向药JMT101治疗非小细胞肺癌EGFR20外显子(ex20ins)突变的临床试验招募正在进行中
JMT101是一款由我国药企自主研发的EGFR-TKI药物,数据进行相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比经典的西妥昔单抗,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。
目前,这种药物在结直肠癌的治疗中已经取得了比较理想的试验数据,根据2020年ASCO上公布的数据,接受JMT101联合联合mFOLFOX6治疗的患者,客观缓解率达到57.1%,疾病控制率更是达到了100%。
目前JMT-101治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段,如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目,可以联系基因药物汇。
纳入标准(节选)
1、患者年龄18岁,性别不限;
2、ECOG评分0~1分,具备充分的器官功能;
3、预计生存期3个月;
4、经组织或细胞学病理确诊的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC),不适合进行根治性手术或放疗,且证实携带EGFR 外显子20插入突变(包括重复突变),既往至少接受过局部晚期或转移性疾病的含铂化疗失败(治疗期间或之后疾病进展,或毒性不耐受),无论是否联合免疫检查点抑制剂或贝伐珠单抗等抗血管生成药物;
5、若既往接受过新辅助或辅助化疗,治疗期间或治疗结束后6个月内复发或转移者亦可入组;
6、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。