时间：2022-07-28 14:17 编辑:全球肿瘤医生网
新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招募正在进行中
新型ex20ins抑制剂-舒沃替尼
舒沃替尼(DZD9008)是一款新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂，对于EGFR外显子20插入突变以及HER2外显子20插入突变都具有较强的选择性。这是一款口服药物，用药简单，患者接受起来更舒适。
根据2021年ASCO大会上公布的数据，既往接受过靶向治疗的EGFR/HER2 ex20ins突变非小细胞肺癌患者，接受舒沃替尼治疗，整体缓解率为41.9%，疾病控制率为90.3%。
也就是说，接受治疗的患者当中，近40%的患者病灶缩小超过30%，还有近90%的患者疾病能够维持住不进展。
如果您罹患非小细胞肺癌，为EGFR外显子20插入突变(ex20ins)亚型，不论是否接受过一线化疗，我们都诚邀您参加针对非小细胞肺癌EGFR ex20ins患者的研究项目。我们会根据您的情况，为您推荐并提供靶向治疗药物的试验性治疗方案，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。
招募条件
1、非小细胞肺癌患者。
2、EGFR突变，20号外显子插入突变亚型(ex20ins)。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
4、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
5、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
重点提示
1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;
2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
