PARP抑制剂HTMC0435临床试验正在招募一线治疗失败的晚期乳腺癌患者

　　PARP抑制剂HTMC0435临床试验正在招募一线治疗失败的晚期乳腺癌患者

　　2020年，乳腺癌首次超越了肺癌，成为了全球当年新发患者数量最多的癌症。这一年里，每8名确诊癌症的患者当中，就有1名乳腺癌患者。

　　近99%的乳腺癌患者都是女性，主要诱因包括遗传、激素异常、基因突变及各类外部因素刺激。仅有极少数男性乳腺癌患者，且其发生较多地与因病或因药物导致的激素异常有关。

　　遗传性乳腺癌的元凶BRCA

　　BRCA的全称是乳腺癌易感基因。从功能上来说，这是一类能够修复DNA、抑制癌症发生的基因，如果它发生突变，健康细胞就可能变成癌细胞。

　　大约5%~10%的乳腺癌患者存在BRCA突变，而且胚系的BRCA突变是一种可能被传递给后代的突变类型。和HER2突变一样，BRCA突变也是乳腺癌治疗当中必须重视的常见亚型。

　　PARP抑制剂一直是靶向治疗药物中比较特殊的一种。它们从最初问世开始就用于治疗BRCA突变的患者，通过抑制一条与PARP相关的通路，来使因发生了BRCA突变而导致BRCA相关通路异常的癌细胞死亡。

　　而除了BRCA突变的癌症以外，PARP抑制剂还被证实在各类因HRR相关基因突变而导致的同源重组修复缺陷(HRD)的肿瘤的治疗中具有出色的效果。目前，这些研究主要集中在几个HRD的重灾区，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。

　　PARP1/2抑制剂-HTMC0435

　　HTMC0435是一款PARP1/2抑制剂。根据目前的临床前研究结果，这款药物对于多类肿瘤、尤其是BRCA1/2突变的实体瘤有较好的治疗效果，最理想情况下可使肿瘤完全消退。

　　临床试验纳入标准(节选)

　　1、经组织学或细胞学确诊为晚期乳腺癌;

　　2、已经接受过一线治疗失败;

　　3、年龄18周岁且81周岁;

　　4、预期生存期3个月，ECOG评分0~1分;

　　5、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

　　重点提示

　　1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;

　　2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。

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