时间：2022-08-18 14:47 编辑:全球肿瘤医生网
EGFR靶向药,多款国内外EGFR抑制剂助力攻克非小细胞肺癌罕见的EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)
近年来，靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌的标准治疗方案，肺癌的靶向治疗问世已近20年，其中EGFR-TKI，堪称是药王之王。
与欧美人种不同的是，亚裔人群EGFR突变率高，有更多机会使用靶向治疗。全球约35%非小细胞肺癌患者由EGFR突变引起，而亚洲人群基本超过40%，比如中国非小细胞癌患者EGFR基因突变率约为50%。也正因此，EGFR-TKI被称之为上帝送给亚洲人的礼物。
一个基因会有多种不同类型的突变，EGFR突变也不例外，其中突变最高的EGFR外显子19缺失和L858R突变较为典型，加起来可达90%，其他的罕见突变约占10%左右。
而EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)就属于罕见突变范畴，占EGFR突变的4%~12%，仅次于上述两大突变的EGFR突变第三大突变。值得一提的是，大约10%的携带EGFR ex20in非小细胞肺癌患者通常对EGFR-TKI具有更高的耐药性。这使得这一患者群体几乎没有有效的治疗选择。近两年，针对这一罕见靶点的国内外新药层出不穷，给各位癌友们带来了新的生存希望!
FDA获批两款EGFR ex20ins靶向药
2021年FDA先后批准了两款专门针对EGFR20ins的靶向药上市。
Rybrevant(Amivantamab，代号为JNJ6372)
2021年5月21日，FDA批准Rybrevant(Amivantamab，代号为JNJ6372)用于治疗EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者，这也是首款获批应用于治疗携带EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者的药物。
Amivantamab(JNJ6372)是一款人源化EGFR-Met双特异性抗体，可通过结合胞外段区域来促进受体-抗体复合物的降解从而发挥治疗作用。
一项开放标签、多中心、一 期临床研究中，Amivantamab治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者的客观缓解率为40% ，中位无进展生存期为8.3个月，中位总生存期为22.8个月。
在2022年世界肺癌大会(WCLC)上，MD安德森癌中心公布了Amivantamab对EGFR各类突变肺癌的强大抗癌活性。
在6例EGFR ex20ins患者中，50%(3例)患者出现部分缓解和疾病稳定。其余10例有经典突变、非经典突变或扩增的EGFR患者，70%(7例)为部分缓解和疾病稳定。
值得一提的是，有一例奥希替尼耐药的患者的靶病灶几乎完全消失!这提示Amivantamab无论从疗效上还是安全性上均对EGFR外显子20插入突变的具有治疗潜力。
莫博替尼(Exkivity，Mobocertinib，TAK-788)
2021年9月16日，FDA正式批准Exkivity上市，用来治疗化疗后进展的EGFR ex20ins的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，其一、二期临床研究的结果也在中国 药物评价中心接受审查，用于既往接受过至少一种全身性治疗的EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者。
作为一种小分子抑制剂，Exkivity除了作用于EGFR，还可作用于人表皮生长因子受体2(HER2)。
有一、二期临床研究显示，Exkivity治疗EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者的客观缓解率可达43%，中位无进展生存期可达7.3个月。基线有脑转移和无脑转移的患者，客观缓解率分别为56%和25%，中位无进展生存期分别为10.2个月和3.7个月，提示Exkivity对脑转移患者有较好疗效。
如何尝试EGFR ex20ins及其他抗癌新药
目前全球针对EGFR ex20ins突变的众多新药研发正在如火如荼地进行当中，如伏美替尼、IMT101、舒沃替尼、福沃替尼、CLN-081等!
想要参加的患者可提交病理报告、治疗经历、出院小结等资料至无癌家园医学部初步评估病情。
EGFR ex20ins在研热门新药
客观缓解率38.4%!EGFR ex20ins突变NSCLC靶向新药CLN-081未来可期!
2022年ASCO大会上，选择性EGFR抑制剂CLN-081在接受过既往多种治疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中获得客观缓解，且毒性耐受。基于前期的积极数据，CLN-081已于2022年1月获得FDA授予突破性疗法称号，治疗既往接受过含铂化疗的EGFR ex20ins突变局部晚期或转移性NSCLC患者。
共纳入73例EGFR ex20in非小细胞肺癌患者接受30mg~150mg不同剂量的CLN-081治疗，确认的部分缓解率为38.4%，中位无进展生存期为10个月。
值得一提的是，在每天2次接受100mg药物治疗的39例患者中，确认的部分缓解率为41%，中位无进展生存期为12个月。
此外，大会上还分享了2 名脑转移患者的治疗情况，非常振奋人心。
一名69岁的早期肺癌患者手术及化疗后复发，存在脑转移，放射治疗后参加了CLN-081的临床实验，在接受治疗之前，一个无症状脑部病变正在生长。接受CLN-081治疗6个周期，靶病灶已从19mm缩小到10mm。
脑转移患者典型病例
第二名患者接受了至少1年的CLN-081治疗并继续接受该药物，实现了颅内和全身疾病稳定。
舒沃替尼客观缓解率高达52.4%，对脑转移也有效!
Sunvozertinib(舒沃替尼，DZD9008)是由我国自主研发的新型选择性、不可逆的EGFR/HER2抑制剂。据悉，这款药物对约 30 种 EGFR 外显子 20 插入亚型，无论突变位置如何，都具有抗肿瘤活性!
2022年世界肺癌大会上公布了其最新的研究数据。截止到2022年4月30日，纳入的119例EGFR ex20ins的患者可评估，他们至少接受了2种化疗方案并治疗失败，其中36.1%的患者还存在脑转移，被视作临床上较为难治的患者。
结果显示，接受舒沃替尼的患者总客观缓解率为 47.9%，所有反应者病灶都显著缩小30%以上，均达到部分缓解(PR);
此外，接受300 mg舒沃替尼(84例) 治疗的患者的最佳客观缓解率为 52.4%;
更值得一提的是，接受 300 mg 舒沃替尼治疗的患者中，有25例存在脑转移，其客观缓解率为 44%!
2022年1月31日，美国FDA授予DZD9008突破性疗法认定(BTD)：用于含铂化疗期间或之后病情进展、EGFR ex20ins局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
肺癌靶向治疗的前提基因检测
现在，我们有很多的治疗选择。肿瘤学家可以更精准地选择具有更好结果和更好耐受性的疗法，对患者来说更是一件好事。越来越多肺癌患者将在科学指导和精准医疗指导下，合理地轮换药物。延长生存期，长期带瘤生存，将肺癌变成慢性病的梦想已经照进现实。
而对于肺癌患者，前期基因检测是绝对必要的。有助于选择化疗方案(这将是大多数患者的选择)及靶向治疗方案。还需要进行免疫组织化学研究来了解PD-L1水平等，当然，还要找到基因靶点，需要对靶标和TMB进行全面的分析。NCCN指南已经明确建议肺癌患者接受全基因组测序，全面检测突变靶点，而不是个别常见的靶点如：EGFR/ALK等。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
