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抗体鸡尾酒疗法MK-4280A注射液临床试验正在招募结直肠癌患者

时间:2022-08-19 14:47 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  抗体鸡尾酒疗法MK-4280A注射液临床试验正在招募结直肠癌患者


  免疫组合方案-MK-4280A注射液


  MK-4280A注射液是一款固定剂量组合联合治疗方案,也就是俗称的抗体鸡尾酒。公开资料显示,MK-4280A由LAG-3抑制剂Favezelimab(MK-4280)与PD-1抑制剂派姆单抗(帕博利珠单抗,Keytruda)组合而成,两款药物均由默沙东研发。


  与CTLA-4和PD-1相似,LAG-3(淋巴细胞激活基因3)也是一种具有负调节效果的T细胞表面免疫检查点。当它的功能被激活的时候,T细胞的增殖与活化会受到抑制;反过来说,使用LAG-3抑制剂来抑制这个检查点的功能,T细胞的增殖与活化等功能会更强。


  与PD-1抑制剂联合使用时,两药将发挥协同效果,激发出T细胞更强的活性,从而取得更好的疗效。


  此前已经获批的首款LAG-3抑制剂Relatlimab联合纳武单抗(Nivolumab,纳武利尤单抗)的固定剂量组合Opdualag可用于治疗黑色素瘤。从疗效上来说,与纳武单抗单药相比,这个组合方案将患者的无进展生存期延长了一倍以上(10.1个月 vs 4.6个月),患者的缓解率也更高,更多患者能够从治疗中获益。


  临床试验纳入标准(节选)


  1、经组织学确诊的不可切除的转移性结直肠腺癌;


  2、既往已接受过治疗,且在标准治疗期间或之后出现进展或无法耐受标准治疗;


  3、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。


  重点提示


  1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解;


  2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案,您可以咨询基因药物汇,我们会在详细了解您的治疗经过之后,协助您选择下一步方案。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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