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肝癌抗血管生成药物联合免疫治疗,艾坦+艾瑞卡的双艾组合疗法将缓解率提升4倍

时间:2022-09-19 12:11 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  肝癌抗血管生成药物联合免疫治疗,艾坦+艾瑞卡的双艾组合疗法将缓解率提升4倍


  肝癌,这是一种我国尤其高发的恶性肿瘤。在我国,每年新发的肝癌患者数量占到全球总新发患者数的50%以上,死亡患者数量同样占比超过50%。


  当前我国肝癌患者的整体5年生存率仅约10%,其最重要的原因之一在于,超过80%的患者确诊时已经发展至中晚期,无法再接受手术根治。对于这部分患者来说,药物治疗成为了延长生存期最重要的手段之一。


  早在2020年,肝癌的免疫治疗就迎来了一个黄金时代。其中,阿特珠单抗与贝伐珠单抗的A+T组合,被称为肝癌一线治疗十余年一遇的重大突破。


  但彼时,A+T方案同样也以其每年15.9万美元的高昂治疗费用,让许多患者望而却步。好在如今,两款国产药物同样在肝癌领域取得了巨大突破,国产免疫+抗血管方案也来了!


  双艾组合疗法将缓解率提升4倍


  双艾组合疗法即卡瑞利珠单抗(艾瑞卡,国产PD-1抑制剂)与阿帕替尼(艾坦,国产抗血管生成抑制剂)的药物组合。在SHR-1210-Ⅲ-310试验当中,研究者评估了双艾方案一线治疗不可切除的肝细胞癌患者的疗效。


  与双艾方案对照的是当前临床上的标准一线治疗药物索拉非尼。结果显示,双艾方案显著延长了患者的总生存期与无进展生存期,并大幅提高了缓解率。


  根据本届ESMO年会上公布的数据,接受双艾方案治疗的患者,中位总生存期为22.1个月,中位无进展生存期为5.6个月,均明显超过了索拉非尼治疗患者的15.2个月和3.7个月。双艾方案的整体缓解率为25.4%,索拉非尼仅为5.9%。


  接受双艾方案治疗的患者,12个月生存率为76.5%,18个月生存率为60.9%,均超过了索拉非尼治疗患者的60.8%和45.2%。


  免疫+靶向,当前肝癌一线治疗的最优解


  此前公布研究结果的A+T方案(阿特珠单抗+贝伐珠单抗)临床试验IMbrave150试验当中,同样在一线治疗环境下,A+T方案与索拉非尼方案进行对比,中位总生存期(19.2个月 vs 13.4个月)、中位无进展生存期(6.9个月 vs 4.3个月)、整体缓解率(30% vs 11%)、疾病控制率(74% vs 55%)都有很大优势。


  2021版的NCCN肝胆肿瘤指南已经将A+T列为晚期肝细胞癌一线治疗的首选方案,这证明免疫+靶向的治疗模式是目前肝癌患者初治时的最优解。


  同类药物临床试验的布局也证实了这一点。举例来说,已经被证实在肝转移病灶治疗当中有卓越且超越以往的疗效的国产PD-1抑制剂AK105,也在进行着联合安罗替尼的临床试验,对照当前国内的标准一线方案索拉非尼。希望尝试这一方案临床试验的患者可以联系基因药物汇获取帮助。


  国产药物的积极发展,其实还带来了另一个优势与良好疗效相对应的,A+T方案也有着非常高昂的价格,尤其是对于占到了世界肝癌患者近一半的中国患者来说,A+T方案所带来的经济负担是很难承受的。而这些正在快速发展的国产药物的价格显然就更加的亲民,且其中相当一部分还可以期待进入医保或者已经进入了医保。


  因此我们非常期待并关注这些国产药物、国产方案的发展,希望这些中国药,能够为中国患者带来新的希望。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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