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2022年ESMO大会口头报告KRAS G12C突变靶向药Adagrasib(MRTX849、阿达格拉西布)治疗结直肠癌的新分析结果

时间:2022-09-29 11:36 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  2022年ESMO大会口头报告KRAS G12C突变靶向药Adagrasib(MRTX849、阿达格拉西布)治疗结直肠癌的新分析结果


  Adagrasib治疗结直肠癌的最新数据


  Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂,在非小细胞肺癌和结直肠癌及其他实体肿瘤治疗中展现出良好的疗效,有望成为继Sotorasib之后第二款获批上市的KRAS抑制剂。


  Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且能够穿过血脑屏障,有助于最大限度地发挥药物效力。


  除了在非小细胞肺癌中,Adagrasib在KRAS G12C 突变晚期实体瘤患者中展现出惊人的疗效。在2022年ESMO大会上研究者以口头报告的形式报道了关于Adagrasib治疗结直肠癌患者的分析结果,分为Adagrasib单药治疗组及Adagrasib联合西妥昔单抗组。


  结果显示


  截至2022年6月16日,共44例患者接受了Adgrasib单药治疗,32例患者接受了Adgrasib+西妥昔单抗的联合治疗。


  【单药治疗组的疗效及安全性】


  共43例患者可评估疗效,患者客观缓解率为19%,疾病控制率(DCR)为86%,中位缓解持续时间(DOR)为4.3个月。


  患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,中位总生存期(OS)为19.8个月。


  Adgrasib单药治疗结直肠癌的数据


  单药治疗患者组的疾病缓解情况


  单药治疗的安全性分析:任意级别治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率为93%,3级TRAEs的发生率为34%,其中2例为4级,未发生5级TRAEs。


  【联合治疗的疗效及安全性】


  截至2022年6月16日,共28例患者可评估疗效,患者客观缓解率为46%,疾病控制率为100%,中位持续缓解时间为7.6个月。


  患者的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月。


  Adgrasib联合治疗结直肠癌的数据


  联合治疗患者组的疾病缓解情况


  联合治疗的安全性分析:任意级别治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率为100%,3级TRAEs的发生率为16%,其中2例为4级,未发生5级TRAEs。目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中!


  KRAS G12C临床试验


  想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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