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第二款KRAS抑制剂Adagrasib治疗结直肠癌疾病控制率100%

时间:2022-10-27 16:03 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  第二款KRAS抑制剂Adagrasib治疗结直肠癌疾病控制率100%


  在30%~40%的结直肠癌会出现KRAS突变,作为靶向治疗中的钉子户一般的存在,近40年来,几乎所有靶向药都在KRAS基因突变的面前纷纷折戟。


  今天无癌家园小编就要讲述下第二款有望上市的KRAS抑制剂Adagrasib,这款KRAS G12C抑制剂不仅在非小细胞肺癌领域表现卓越,一度赶超2021年5月28日获得FDA批准上市的Lumakras (sotorasib),更是在结直肠癌治疗领域大放异彩!


  疾病控制率100%!第二款KRAS抑制剂Adagrasib宣战结直肠癌


  在2022年ESMO大会上研究者以口头报告的形式报道了关于Adagrasib治疗结直肠癌患者的分析结果,分为Adagrasib单药治疗组及Adagrasib联合西妥昔单抗组。


  结果显示


  截至2022年6月16日,共44例患者接受了Adgrasib单药治疗,32例患者接受了Adgrasib+西妥昔单抗的联合治疗。


  【单药治疗组的疗效及安全性】


  共43例患者可评估疗效,患者客观缓解率为19%,疾病控制率(DCR)为86%,中位缓解持续时间(DOR)为4.3个月。


  患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,中位总生存期(OS)为19.8个月。


  单药治疗的安全性分析:任意级别治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率为93%,3级TRAEs的发生率为34%,其中2例为4级,未发生5级TRAEs。


  【联合治疗的疗效及安全性】


  截至2022年6月16日,共28例患者可评估疗效,患者客观缓解率为46%,疾病控制率为100%,中位持续缓解时间为7.6个月。


  患者的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月。


  联合治疗的安全性分析:任意级别治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率为100%,3级TRAEs的发生率为16%,其中2例为4级,未发生5级TRAEs。


  目前无癌家园有多款针对KRAS G12C的靶向药正在招募中


  KRAS G12C临床试验


  想要评估病情是否符合上述招募条件可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估!


  除此之外,还有其他靶向药层出不穷,尤其是NTRK、VEGF、MSI等靶点。


  (1)NTRK:拉罗替尼、恩曲替尼等;


  (2)VEGF:贝伐单抗、瑞戈非尼、阿柏西普、雷莫芦单抗、呋喹替尼等;


  (3)MSI:派姆单抗、纳武单抗及易普利单抗。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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