当前位置:网站首页>>肺癌 >> 肺癌临床试验»

两款非小细胞肺癌KRAS G12C临床试验招募正在进行中

时间:2022-12-01 11:24 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  两款非小细胞肺癌KRAS G12C临床试验招募正在进行中


  针对KRAS G12C突变,许多国产新药的前进步伐也非常快。我们在这里为大家整理了一些正在招募患者的国产/国研新药临床试验项目,供大家参考、选择。


  1、国研KRAS抑制剂:D-1553


  D-1553是一款益方生物自主研发的口服KRAS G12C抑制剂,在包括非小细胞肺癌在内的多类实体瘤当中具有良好的治疗潜力。


  此前2022年ASCO大会上,上海胸科医院陆舜教授曾经公开了D-1553治疗多类KRAS G12C突变的实体瘤患者的疗效。结果显示,患者的整体缓解率为40.4%,疾病控制率高达90.4%。


  临床试验纳入标准(节选)


  1.KRAS G12C突变,化疗耐药的非小细胞肺癌;


  2.详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。


  2、国研KRAS抑制剂:JAB-21822


  JAB-21822是一款由加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂,目前已经在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验项目,涵盖了JAB-21822单药以及与SHP2抑制剂、PD-1抑制剂、西妥昔单抗等的联合方案。


  此前2022年ASCO年会上,研究者公布了JAB-21822治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的Ⅰ期临床数据,整体缓解率为56.3%,疾病控制率更是高达90.6%。


  除此以外,在400mg/d及800mg/d剂量组中,患者的整体缓解率更是达到了66.7%,疾病控制率100%。


  临床试验纳入标准(节选)


  1.KRAS G12C突变,确诊后未接受过治疗的初治患者,或一线化疗耐药的非小细胞肺癌;


  2.详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。


  重点提示


  1.正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解;


  2.部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案,您可以咨询基因药物汇,我们会在详细了解您的治疗经过之后,协助您选择下一步方案。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请