时间：2022-12-02 16:55 编辑:全球肿瘤医生网
脑瘤疫苗,DCVax-L疫苗让致命脑胶质瘤患者存活最长已超8年
17年磨一剑!脑癌DCVax-L疫苗让致命脑胶质瘤患者存活最长已超8年
2022年11月17日，国际知名肿瘤杂志《JAMA oncology(美国医学会杂志肿瘤学)》杂志上刊登了一款个性化的自体树突状细胞疫苗DCVax-L的III期非随机对照试验数据。
这款树突状细胞疫苗不管在新诊断的脑胶质瘤( nGBM )还是复发性脑胶质瘤( rGBM )患者上均显示出优异的疗效，尤其显著延长了患者的生存期，5年生存期翻了一倍之多，而且截止到目前，受试者中获益最长的患者已存活超8年!
截图源自于《JAMA Oncology》
据悉，这项国际性多中心试验于2007年8月-2015年11月在4个国家(美国、加拿大、英国和德国)的94个地点进行，长达8年之久，招募了331例新诊断的胶质母细胞瘤患者作为研究对象，并于2020 年 10 月至 2021年9月进行数据分析。
这款名为DCVax-L的疫苗是通过患者自身的树突状细胞来帮助激活免疫系统，从而对抗癌症的。
这331例患者中，研究人员将232例患者随机分配作为初始DCVax-L治疗组，99例患者作为安慰剂对照组;当肿瘤复发后，安慰剂对照组的99例患者中的64例患者交叉接受DCVax-L治疗，64名患者中有18例(28.1%)患者在疾病进展后转至DCVax-L组，接受了原始肿瘤切除后的治疗。
临床数据显示
新诊断的胶质母细胞瘤患者
1、平均总生存期：DCVax-L治疗组 vs 安慰剂组：19.3个月 vs 16.5个月(HR=0.80);这表明DCVax-L可使新诊断的胶质母细胞瘤患者在任何时间点的死亡风险降低20%。
2、48个月(4年)的生存率：DCVax-L治疗组 vs 安慰剂组：15.7% vs 9.9%;
3、60个月(5年)的生存率：DCVax-L治疗组 vs 安慰剂组：13.0%vs5.7%。这意味着DCVax-L治疗组的5年生存率相比标准治疗翻了一倍多!
值得一提的是，有13%的患者从确诊胶质母细胞瘤在接受DCVax-L治疗后至少存活了5年，其中受试者存活时间最长已超8年!
复发性胶质母细胞瘤患者
1、平均总生存期：DCVax-L治疗组 vs 安慰剂组：13.2 vs 7.8个月(HR=0.58);这表明，复发性胶质母细胞瘤患者在头次复发时接受DCVax-L治疗，可使患者在任何时间点的死亡风险相对降低42%。
2、复发后24个月总生存率：DCVax-L治疗组 vs 对照组：20.7% vs 9.6%
3、复发后30个月总生存率：DCVax-L治疗组 vs 对照组：11.1% vs 5.1%。
4、与对照患者相比，接受 DCVax-L 治疗的具有甲基化 MGMT的新诊断的胶质母细胞瘤患者的生存率有所提高(HR=0.74)。
制药商 Northwest Biotherapeutics 认为，这是近20年来头一个被证明可以显著延长胶质母细胞瘤患者生存期的3期临床试验结果，也是近30年来头一个被证明可以使复发性胶质母细胞瘤患者生存获益的3期临床试验结果。大家都在期待这款疗法的后续的数据，也期待其早日获批成为脑瘤的首款免疫疗法!
如何寻求树突状细胞疫苗治疗
目前，癌症疫苗中疗效及预防复发效果较为突出的当属树突状细胞疫苗及个性化新抗原疫苗等，在德国、日本也有树突状细胞疫苗用于临床辅助治疗多种癌症，如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等，这是癌症患者治疗的新希望。
想寻求国内外治疗新技术帮助的患者，在经济条件允许的情况下，可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至无癌家园医学部进行初步评估。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
