时间：2022-12-08 14:53 编辑:全球肿瘤医生网
靶向联合免疫治疗,Adagrasib联合Keytruda一线治疗KRAS G12突变的肺癌患者疾病控制率高达100%
100%患者病情稳定或显著缩小，两种强效药物组合冲进肺癌一线，征服史上最难治靶点KRAS!
作为最早被发现的肺癌驱动基因，KRAS基因一直是肺癌患者的噩梦!因为KRAS靶点在肺癌患者群体的突变频率极高，占到了四分之一!其中，KRAS G12c这一亚型在肺癌中突变频率高达14%，仅次于肺癌中最常见的靶点EGFR，这些曾经无药可用的患者，大部分在化疗免疫治疗失败后陷入绝境。
好消息是，针对这一曾让无数肺癌患者的突变类型，终于等到了新药!
2021年5月，首款KRAS抑制剂AMG-510获得FDA批准上市，打破了KRAS靶点不可成药的魔咒!
2022年12月14日，第2款强效KRAS抑制剂MRTX849有望获批上市。
此外，众多国研KRAS药物也展现出了卓越的抗癌效果，给国内的肺癌患者带来了新的选择和希望!
近日，KRAS第二款明星药物Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)公布了与PD-1(KEYTRUDA，K药)一线治疗KRASG12C临床数据取得了更加卓越的抗癌效果，给肺癌患者带来了新的治愈希望!
疾病控制率100%!MRTX849联合PD-1冲进肺癌一线治疗
近期，adagrasib的研发公司Mirati公布了这款实力非凡的KRAS G12C抑制剂与免疫治疗界的明星药物抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者的代号为KRYSTAL-7和KRYSTAL-1目前最大数据集研究的结果，给KRAS+肺癌患者带来全新的希望!
在此前公布的代号为KRYSTAL-1中，7名可评估患者的初步数据显示：
1、4名患者达到客观缓解，值得一提的是，其中一位幸运儿在治疗后肿瘤缩小了49%，从而重新获得了手术机会，有望根除病灶!
2、疾病控制率高达100%，所有7名患者的肿瘤消退范围为37%至92%!
在近期刚更新的数据中，53名可评估的患者中，所有亚组的总客观缓解率(ORR)达到49%，这意味着近一半的患者病灶显著缩小50%以上。此外，在数据截止之前至少6个月前入组的可评估响应的亚组中，26名患者中有6名的临床响应发生在第二次研究扫描或之后，ORR为56%。
丹娜法伯癌症研究院的Pasi A. Jnne博士说：所有队列的初步研究结果表明，adagrasib和帕博利珠单抗联用可能为NSCLC初治患者提供一种无需化疗的选择，该治疗方案具有可控的安全性和令人鼓舞的临床活性。
喜讯!全球第2款明星KRAS药物--MRTX849即将上市
好消息是，2022年2月16日，美国FDA接受了第二款KRAS G12C抑制剂adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)递交的新药申请(NDA)，用于治疗至少接受过一种全身疗法的携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。预计FDA将在2022年12月14日给出评审意见(通过，不通过，补充内容再考虑是否通过等)。这意味着，如果一切顺利，肺癌患者马上就要迎来第二款KRAS抑制剂!
更值得国内肺癌病友振奋的是，这款美国的抗癌特药已经同步在中国开启临床试验，加快在中国的上市步伐，中国KRAS患者终于等到了希望!
药品名称：MRTX-849
作用靶点：Kras G12c突变
适应症：初治或经治的Kras G12c突变的非小细胞肺癌患者
注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看一旦存在KRAS突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告，还没有进行基因检测的肺癌病友也要考虑出现这些新药靶点的可能，积极进行基因检测，获得更多的治疗机会!
除了第2款全球备受瞩目的KRAS抑制剂MRTX849外，我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列!D-1553，GH35等针对KRAS突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中，给曾经无药可治的患者带来了春天，想寻求新方案及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，可提交病历至全球肿瘤医生网医学部初步评估。希望这些国研新药早日获批，落地医保，造福更多国内的肺癌患者。
参考资料：
https://ir.mirati.com/press-releases/press-release-details/2022/Mirati-Therapeutics-Presents-Late-Breaking-Results-metauating-Concurrent-Adagrasib-and-Pembrolizumab-in-First-Line-Advancedlinkstatic-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-NSCLC/default.aspx
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