时间：2023-01-10 17:02 编辑:全球肿瘤医生网
Paxlovid未进入医保,药价高?一药难求?不妨来试试参加新冠临床试验招募
Paxlovid医保谈判失败
3天紧张激烈的谈判结束，1月8日，(因疫情原因推迟到了2023年的)2022年国家医保药品目录谈判工作正式落下了帷幕。
纳入初审名单的新冠治疗药物共3款，分别是Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)、阿兹夫定片和清肺排毒颗粒。其中清肺排毒颗粒是一款基于清肺排毒汤的中成药，阿兹夫定是我国自主研发的口服小分子药物，Paxlovid是辉瑞研发的两款药物的组合包装，均可用于新型冠状病毒肺炎患者的治疗。
而最终谈判结果公布，阿兹夫定片和清肺排毒颗粒纳入医保，Paxlovid因辉瑞方报价过高，未能谈判成功。
但根据近期国家医保局引发的《关于实施「乙类乙管」后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir，默沙东生产的抗新冠病毒口服药物)、散寒化湿颗粒(源自寒湿疫武汉抗疫一号协定方 的中成药)等，医保都将临时性支付到2023年3月31日，报销比例最高可达到90%。
但医保支付是一方面，目前几款新冠药真正面对的，其实是一个有市无价的难题：市场需求量巨大，但是药品供给量严重不足。正规渠道频繁缺货，黄牛一度将原价2980元的药物炒至万元以上，原价270元的阿兹夫定也已逾千元。
且这种有市无价、一药难求的情况，一定程度上是源于辉瑞本身在Paxlovid上的产能过于稳定，平均生产周期超过7个月，短时间内难以提升。辉瑞大量授权中、印等国生产的仿制药，又仅供应中低收入国家、不允许在中国国内销售;甚至于仿制药的假药横行，流入我国患者手中的真品率十不足一。这种情况是无法依靠医保报销来解决的。
那么，患者们还能有什么渠道，接触到相对比较便宜、可以负担得起的药物，同时又能保证高质量真品、不会出现假药害人的情况呢?
新冠临床试验招募
相信大家都已经听说过，组合成为Paxlovid的两款药物当中，利托那韦本是用于治疗艾滋病、抗艾滋病毒的药物，奈玛特韦则属于CYP3A4酶抑制剂。而我国很多药企其实也曾经研发甚至生产过同类药物，完全有可能直接开启新药的研发与试验工作!
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
