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肺癌晚期治疗有效果吗,使用蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF后23%的患者生存期超过5年

时间:2023-02-16 16:02 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  肺癌晚期治疗有效果吗,使用蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF后23%的患者生存期超过5年


  肺癌晚期治疗有效果吗


  对于治疗癌症技术的研发,人类从未停止过脚步!每诞生一种新的疗法都会备受人们关注。但是往往很多效果突出的技术带来喜悦的同时,昂贵的治疗费用却让人们望尘莫及!


  像前不久上市的CAR-T疗法,一针百万的价格,让多少患者止步。有这么一个国家,他们经济虽然不是很发达,但是国内全民医疗是免费的,那就是古巴。很多人还不知道,至今为止古巴已经研发出了4种用于临床的癌症疫苗,让众多患者获益。也因此享誉世界。


  1999年,治疗头颈鳞癌的疫苗CIMAher研发成功;


  2008年,全球首个用于治疗Ⅲ,Ⅳ期肺癌的蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF研发成功;


  2012年,第二款肺癌疫苗Vaxira研发成功;


  2015年,全球唯一治疗皮肤癌的疫苗 Heberferon问世。


  Cimavax疫苗


  在这4款造福人类的成果中,不得不说一下蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF。肺癌已逐步成为世界第一大癌症,该疫苗的成功,也引起了世界肺癌患者的关注。


  Cimavax是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)的EGF偶联物,通过近30年的研究,2008年在古巴获得上市批准,2011年开始进入肺癌治疗的临床应用。目前肺癌疫苗在多国均已获批使用,如:秘鲁、阿根廷、哈萨克斯坦、波斯尼亚、阿根廷、哥伦比亚等。需要注意的是FDA已经接受了Cimavax申请,允许Cimavax在美国开展临床试验。


  它的治疗原理:在正常的人体细胞还是癌细胞,生长都需要表皮生长因子(EGF),肺癌细胞如果没有了该物质,那就只能被饿死,也就是说Cimavax不会直接杀灭掉癌细胞,但是可以激活人体免疫系统,从而阻断癌细胞的生长因子EGF,从而阻止肿瘤的进展,延长患者的生存期。


  从美国罗斯威尔公园综合癌症中心公布Ⅰ期临床数据来看,13位晚期肺癌参与者(年龄46-69岁),使用Cimavax和nivolumab组合治疗,除1名患者因nivolumab出现3级心肌炎而无法继续参与外,其余12名患者中4人获得了部分反应,其中3人PD-L1肿瘤比例评分1%; 另一名50%。这也说明该疫苗具有联合免疫治疗的潜力。


  不过总有幸运儿,参加过世界癌症大会的菲尔普斯原本是一位普通美国公民。不幸被诊断出Ⅲ期肺癌,随后医生给进行了放化疗,但是随着各项指标下降,后果令人堪忧。在无计可施之际,医生建议了Cimavax治疗。但没想到的是治疗半年后肿瘤消失,达到完全缓解,在后续的观察中,已成功度过了5年大关!虽然这是个例,我们不能都成为这样的幸运儿,但不可否认Cimavax在肺癌领域做出了巨大的贡献。


  Cimavax适合什么样的肺癌患者


  唯一遗憾的是,虽然该技术在很多国家都已获批,但在中国还未获批仍处于临床试验阶段,很多获知该技术的肺癌患者还只能去国外接受治疗。据海外医疗平台-全球肿瘤医生医学部负责人介绍,虽然了解这项技术的癌症患者较多,但肺癌疫苗并不是适合所有的癌症患者。


  首先仅适用于肺癌患者,比如肺鳞癌、肺腺癌、早期和晚期的非小细胞肺癌、手术后的非小细胞肺癌等等。


  通过研究人员确信,约有1/5的患者获得较大成功,大部分肿瘤消失。有一部分患者可以获得肿瘤完全消失。23%的患者生存期可超5年。除此外晚期肺癌患者的生活质量得到了很大提高。


  在该技术国内获批临床应用前,国内患者还仅能参与国外的相关临床。但距离又会成为难题,究竟是否适合该技术,除此技术外是否还有其它先进疗法呢?


  这里还是要提醒大家避免盲目的追从,选择前可以进行国际会诊,通过线上与国外专家沟通,做到详细全面的了解后再决定,不仅解决心中的疑问,还能帮助了解更多国际先进的解决方案。


  虽然中国还未获得古巴疫苗的临床使用批准,但目前从很多网站信息上可以了解到,已有肺癌疫苗在国内进入到了试验阶段,相信很快新的技术和大家见面。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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