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晚期癌症临床试验,评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验

时间:2023-02-20 16:38 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  晚期癌症临床试验,评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验


  癌症患者看到请转发,无偿新药TQB3811片成功获批,晚期恶性肿瘤患者有了新方案!


  对于大多数癌症患者来说,大部分发现时就已经进入了晚期,而此时选择的方案有限。一旦出现耐药,发生扩散、转移,后果不容乐观。


  新药TQB3811片的出现给治疗失败的或没有合适治疗方案的癌症患者带来了希望!


  该项研究为评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究。


  治疗线数:一线失败


  目前NTRK融合突变实体瘤(肺癌、胃癌、肾癌、宫颈癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌、子宫内膜癌、肉瘤、乳腺癌等等)都可治疗。点点头像,了解情况!


  值得关注的是研究性药物是不收费的。


  符合标准


  1、标准治疗失败或无法接受标准治疗或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤患者!


  2、年龄18~75周岁!


  3、主要器官功能正常


  4、等等!


  以下情况不适合


  1、3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组:经单一手术治疗的其他恶性肿瘤,达到连续 5 年的无疾病生存(DFS);治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤),Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)];


  2、具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等);


  3、长期未治愈的伤口或骨折;


  4、具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;


  5、等等(具体是否符合需进行医学评估)


  新药治疗会在国内三甲医院进行,有专业医疗团队,给患者的治疗保驾护航!


  时间不等人,不清楚,可点在线咨询!可以转发帮助更多需要的患者,谢谢!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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