当前位置:网站首页>>其他癌种 >> 黑色素瘤»

2023年2月23日FDA授予癌症肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定,用于辅助治疗完全切除术后的高危黑色素瘤

时间:2023-03-01 17:01 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  2023年2月23日FDA授予癌症肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定,用于辅助治疗完全切除术后的高危黑色素瘤


  2023年2月23日,FDA授予mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定,用于作为完全切除术后的高危黑色素瘤患者的辅助治疗方案。


  该指定基于Ⅱb期KEYNOTE-942试验(NCT03897881)的数据。与单独使用派姆单抗相比,联合疗法将患者复发或死亡的风险降低了44%。


  mRNA-4157/V940由单个合成mRNA组成,编码多达34种新抗原。那么什么是新抗原呢?肿瘤新抗原是一类在肿瘤发生过程中,因基因突变而导致的抗原。它们具有与正常基因表达产物不同的遗传信息,可以通过人体固有的抗原呈递系统被免疫系统识别,产生免疫应答。


  这些新抗原只存在于癌细胞当中,因而是免疫治疗非常理想的靶标,特异性非常高。通过这些新抗原产生的免疫应答,不会对正常的组织细胞造成伤害。


  通过上面的介绍,相信大家一定会很自然而然地想到如果通过癌症疫苗,教会人体识别这些只有癌细胞具备的新抗原,再通过免疫检查点抑制剂(PD-1抑制剂派姆单抗)激发人体免疫细胞的杀伤能力,那么是不是可以得到更好的疗效呢?


  这项mRNA-4157/V940的临床试验正是验证了这个猜想,并得出了肯定的结果。


  目前,我国也有部分生物医药企业正在研究肿瘤新抗原。这是一类非常考验企业的积累与研发技术的产品,目前仍然面对很多挑战,需要一个能够同时兼顾稳定性、安全性与疗效等多个维度的策略,但结果非常值得期待。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请