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化疗耐药了怎么办,美国知名癌症中心提供全新抗癌药物让肿瘤"戏剧性"消退

时间:2023-03-27 15:16 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  化疗耐药了怎么办,​美国知名癌症中心提供全新抗癌药物让肿瘤戏剧性消退​


  化疗后陷入绝境的癌症患儿,在接受一款全新药物的治疗后,肿瘤戏剧性消退!专家说,未来,这些儿童肿瘤患者可以不再需要化疗,这款药物已经创下众多奇迹。


  化疗耐药陷入绝境!美国知名癌症中心提供全新抗癌药物让肿瘤戏剧性消退


  当 Levy 只有几个月大时,他的父母突然发现他的左脸肿大。去医院做了详细的检查后发现,左脸竟然长了一个非常大的肿块。


  经过活组织检查显示这个肿块是一种恶性肉瘤,但无法确定具体是哪种类型。


  为了尽快控制癌细胞的蔓延,医生争分夺秒马上开始了化疗,多种副作用比癌症本身更加难以承受,包括发热性中性粒细胞减少症和败血症。


  不幸的是,在尝试了多种化疗方案后,仍然无法控制肿瘤的进展,并且具体是哪类型肉瘤仍然未知。


  为了寻求更好的治疗方案,2018年春天,Levy一家前往全球知名的儿童肿瘤中心--费城儿童医院 (CHOP, 连续第 16 年被评为美国最好的儿童医院)。他们见到了最好的医生,他们是各自领域的领头人,Levy得到了最好的护理。


  费城儿童医院


  一到那里,11 个月大的 Levy 就被明确诊断出患有婴儿纤维肉瘤。这是一种非常罕见的快速生长的肿瘤。并且经过基因检测后发现,Levy存在这类肿瘤具有特定的基因变化-- NTRK 基因融合,可驱动癌细胞生长。


  Laetsch 博士兴奋的告诉Levy的父母,针对这类突变类型,他们现在有了攻克的新药,一种名为 拉罗替尼(larotrectinib,VITRAKVI)的分子靶向治疗剂,而Laetsch 博士正是这款药物儿童临床试验的国际首席研究员。拉罗替尼在美国取得了巨大成功,拯救了无数的晚期患者。发表在《新英格兰医学杂志》上发表的论文显示。总体而言,有75%的患者对拉罗替尼的治疗有反应,一年后,有71%的患者没有疾病进展;同时,这款药物在儿童肿瘤中的有效率高达93%!并且这款药物比化疗更精准,副作用更小,在已经接受治疗的儿童中创造了很多重生的奇迹。


  Levy 幸运的参加了这项临床试验,而他的命运也因此被改写。


  接受拉罗替尼治疗1个月内,化疗的所有并发症都消失了,肿瘤开始缩小。3个月后,肿瘤竟然缩小了 70%!


  2018年11月,这款全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊,Vitrakvi ,下文统称拉罗替尼)获得FDA批准震撼上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者!


  2022 年 6 月,Levy持续缓解,停止服用拉罗替尼。


  2023年1月,健康的Levy 已经 5 岁,仍然处于缓解状态。


  Laetsch 博士说:另一项临床试验正在测试是否可以使用拉罗替尼代替化疗,可以让更多儿童患者免于化疗的痛苦。2022 年 CTOS 年会上提交的初步数据表明一些患者可以在治疗后持久缓解。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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