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双靶点抑制剂HG030正在招募NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者

时间:2023-04-10 16:04 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  双靶点抑制剂HG030正在招募NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者


  随着医学技术的发展,肿瘤的治疗不仅仅局限于传统的手术、放疗和化疗。靶向治疗领域已逐渐成为研究和关注的焦点。


  靶向药是利用癌细胞的特异性,针对癌细胞的某个特点,进行干扰、阻断癌细胞增长、转移或使癌细胞停止生长。靶向药并非化疗,相对来说对患者身体的副作用比较小,具有高效、低毒的特点。


  双靶点抑制剂HG030


  HG030是一款新型强效、高选择性的二代Trk口服小分子抑制剂,在多种携带Trk突变及ROS1的肿瘤模型中展示出较好的抗肿瘤活性。于2020年获得国内NMPAⅠ期临床研究许可,拟用于一线治疗NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者。也就是说,不管是哪类癌症,只要检测到携带NTRK或ROS1基因融合,就可以使用。双靶点抑制剂的临床研究,不仅为抗癌疗法增添一大助力,也让更多陷入治疗困境的患者找到了新的突破口!


  ROS1融合突变是非小细胞肺癌的一个亚型,约占1-2%,通过相关研究表明该基因与其它突变基因是不共存的。


  NTRK基因融合多见于成人或儿童肿瘤。在成人肿瘤里,分泌性乳腺癌和唾液腺分泌癌中的检出率可达90%,而肺癌、结肠癌、胰腺癌等肿瘤中检出率低于5%。在部分儿童恶性肿瘤中检出率超90%,如婴儿纤维肉瘤、分泌性癌等,而脑胶质瘤中检出率会在26%-5%。


  在期刊《Nature Partner Journals》上曾发表一项研究,在889例NTRK基因融合阳性病例中,覆盖了45种癌症类型,比如:乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胰腺癌、膀胱癌、食道癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、甲状腺癌等等。并且亚洲患者检出率更高。这让更多癌症患者有了可选择的机会。


  HG030临床试验


  目前双靶点抑制剂HG030正在三甲医院开展临床研究,不仅有三甲医院医生团队保驾护航,研究性药物也是免费的。存在NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者可多留意。


  排除标准


  1.接受过除克唑替尼以外的其他ROS1-TKI或TRK-TKI的治疗或临床试验。


  2. 首次研究药物治疗前 2 周或 5 个半衰期内接受过化疗、放疗、小分子靶向治疗、免疫疗法以及首次接受研究药物治疗前 4 周内接受过抗体导向治疗者。


  3. 首次研究药物治疗前,任何抗肿瘤治疗产生的不良事件未消退至或未恢复到 0 或者 1 级水平(脱发除外)。


  4. 研究药物治疗前 4 周内接受过外科手术,目前还未恢复者。


  等等,包含但不限于以上排除标准,可见还是有一定符合的条件。


  随着医学技术的发展,靶向药也从原来的单癌种单靶点,突破到了特定基因不限癌种,并在以往临床数据中表现优异。让更多癌症患者有了全新的选择和希望!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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