当前位置:网站首页>>癌症 >> 肿瘤靶向治疗»

广谱靶向药恩曲替尼首次成功治疗胸腺瘤

时间:2023-04-18 11:55 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  广谱靶向药恩曲替尼首次成功治疗胸腺瘤


  无论是什么恶性肿瘤,早期还是晚期,基因融合是哪种亚型,肿瘤都有可能缩小,近年来,广谱抗癌药恩曲替尼的问世为曾经无药可治的罕见肿瘤类型带来新的希望。临床数据显示,恩曲替尼在治疗19种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤方面显示出 57% 的客观反应!


  胸部肿瘤大幅消退,明星靶向药恩曲替尼首次成功治疗胸腺瘤


  50岁的M先生身体一向健康,没得过什么大病。2018年突然出现了呕吐和持续几小时的腹痛,并且还出现了右下腹中度压痛,这是阑尾炎的典型症状之一,因此医生当时怀疑是阑尾炎。经过进一步的检查发现,M先生的影像显示阑尾并没有异常,而意外发现右侧胸腔里有多个内有多个肿块,其中一个已经有网球那么大( 5.8 cm)。此外,在前纵隔也发现多个肿块,最大的达5.2厘米。


  M先生和家人都感到很诧异,因为在确诊之前从未出现任何咳嗽、呼吸困难、胸痛或与胸部占位性病变相关的症状。


  经过病理检测确认,M先生得的并不是最常见的肺癌,而是是一种非常罕见的胸腺肿瘤,更糟的是已经转移到纵隔淋巴结,意味着已经到了Ⅳ期,临床治疗的手段非常有限。


  为了控制病情的恶化,M先生接受了化疗,幸运的是化疗方案起效了,2个周期的治疗后,肿瘤有了显著缩小,但是杀敌一千自损八百,M先生无法耐受严重的副作用,坚持拒绝继续治疗。


  为了寻求比化疗更好的方式,医生为M先生进行了基因组测序测序,寻找副作用更小的靶向治疗方案,结果出来后,医生惊喜的告诉M先生,他的基因存在一种罕见的融合类型EIF4B-NTRK3融合。在全球范围内,两种 药物已被批准用于 NTRK 融合阳性癌症:拉罗替尼(larotrectinib VITRAKVI) 和 恩曲替尼(entrectinib ROZLYTREK)。其中,恩曲替尼具有很强的活性。临床数据证实,在19类患有各种实体瘤类型的患者中,恩曲替尼的总体反应率(ORR)为 57%,其中7% 的患者肿瘤全部消失,达到完全缓解(CR),还有 45% 的患者获得了超过一年的持久反应。


  M先生也因为存在这一钻石靶点在2019年顺利接受了全新抗癌药物恩曲替尼的治疗。


  幸运的是,M先生对这款药物的耐受良好,治疗10 个月的胸部 CT 扫描结果表明,胸部肿瘤大幅消退。


  恩曲替尼治疗胸腺瘤的效果


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

肺癌肿瘤病友交流群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路

最终成功战胜病魔!

all.png


靶向治疗|最新资讯|临床试验|靶向药物|

基因检测|免疫治疗资讯|定期专家科普讲座


推荐营养品

推荐临床新药

全球肿瘤医生网与您一同抗癌!

在线咨询在线申请