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预防肿瘤复发,降低44%的复发死亡风险!新抗原癌症疫苗联合派姆单抗,83.4%的患者术后1年不复发

时间:2023-04-19 17:13 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  预防肿瘤复发,降低44%的复发死亡风险!新抗原癌症疫苗联合派姆单抗,83.4%的患者术后1年不复发


  术后(或根治性化疗后)的辅助治疗,以及术前(或根治性化疗前)的新辅助治疗,正在早、中期以及部分晚期恶性肿瘤的治疗中占据着越来越重要的地位。


  其中,新辅助治疗为很多患者提供了手术的机会,甚至有可能在不接受手术的情况下清除病灶;辅助治疗则是将手术以及化疗的疗效大幅度地延长,让更多患者有机会跨过无癌1年、无癌3年、无癌5年这些坎。


  在本年度的AACR(美国癌症研究协会)年会上,一款新抗原癌症疫苗mRNA-4157,联合PD-1抑制剂派姆单抗作为高复发风险患者术后的辅助治疗方案,能够将复发或死亡的风险降低足足44%!


  根据试验公布的数据,接受治疗的患者均为接受了手术切除的高危恶性黑色素瘤患者,均为Ⅲ/Ⅳ期的晚期患者。术后若接受派姆单抗单药作为辅助治疗方案,复发的比例是40%;而术后接受mRNA-4157联合派姆单抗作为辅助治疗方案,复发的比例仅为22.4%。


  接受联合方案辅助治疗的患者,12个月无复发生存率为83.4%;而仅接受派姆单抗辅助治疗的患者,12个月无复发生存率为77.1%。


  癌症疫苗的分类很多,如多肽疫苗,成药后相对安全、研究较多,但研究难度大;DNA/RNA疫苗,制备简单、已与生产研究,RNA稳定性较差,DNA疫苗稳定性较好;DC疫苗,即树突细胞疫苗,制备步骤复杂、难度大,但是疗效和适应症方面潜力很大。随着对肿瘤新抗原研究的发展,这些癌症疫苗开始焕发出独特的活力。


  新抗原疫苗mRNA-4157由单个合成mRNA组成,编码多达34种新抗原。那么,什么是新抗原呢?


  肿瘤新抗原(neoantigen)是一类在肿瘤发生过程中,因基因突变而导致的抗原。它们具有与正常基因表达产物不同的遗传信息,可以通过人体固有的抗原呈递系统被免疫系统识别,产生免疫应答。


  这些新抗原只存在于癌细胞当中,因而是免疫治疗非常理想的靶标,特异性非常高。通过这些新抗原产生的免疫应答,不会对正常的组织细胞造成伤害。


  通过上面的介绍,相信大家一定会很自然而然地想到如果通过癌症疫苗,教会人体识别这些只有癌细胞具备的新抗原,再通过免疫检查点抑制剂(PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂等等)激发人体免疫细胞的杀伤能力,很有可能可以得到更好的疗效。目前许多在研的方案都采用的是这样的新抗原癌症疫苗+免疫检查点抑制剂的组合,就目前公开数据的项目来看,疗效都不错。


  目前,我国也有部分生物医药企业正在研究肿瘤新抗原。这是一类非常考验企业的积累与研发技术的产品,目前仍然面对很多挑战,需要一个能够同时兼顾稳定性、安全性与疗效等多个维度的策略,但结果非常值得期待。


  现在正在免费招募受试患者的新抗原疫苗项目有两款,我们将海报列在下方,大家可以参考自身情况进行申请。如果所患癌症不在这两项之内,也可以先行咨询,我们帮助大家寻找项目。


  希望大家都能找到适合自己的新药与项目!


  非小细胞肺癌临床试验


  肝癌临床试验


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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