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古巴非小细胞肺癌疫苗CIMAvax-EGF疗效显著,在中国如何获得CIMAvax疫苗

时间:2023-05-08 16:01 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  古巴非小细胞肺癌疫苗CIMAvax-EGF疗效显著,在中国如何获得CIMAvax疫苗


  肺癌在中国是一种常见的恶性肿瘤,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。它起源于肺组织中的异常细胞。吸烟是肺癌最主要的危险因素,吸入的烟草烟雾中含有多种致癌物质,长期吸烟会导致肺组织发生基因突变和其他损害,最终导致肺癌的发生。除了吸烟,长期接触二手烟、某些职业环境中的化学物质暴露、有家族成员患有肺癌的人、长期暴露在高污染环境中的人群、慢性肺病人群也会增加患肺癌的风险。


  古巴CIMAvax-EGF疫苗已实现全民免费


  肺癌的治疗同样面临巨大的挑战,除传统的手术、放疗、化疗外,真正可用的疗法少之又少,并且结果还并不理想。就这各国加大肺癌疗法的研究中,我们印象里比较落后的国家古巴,却一骑绝尘,研发并上市了全球第一支肺癌疫苗。


  CIMAvax-EGF是古巴研发的一种肺癌治疗疫苗,目前在古巴用于非小细胞肺癌的治疗。该疫苗并非预防疫苗,而是一种免疫疗法,通过调节免疫系统来抑制肺癌细胞的生长和扩散。


  CIMAvax-EGF利用重组的表皮生长因子(EGF)蛋白和P64蛋白结合的方式,激活人体免疫系统产生抗体,这些抗体与EGF结合并将其从血液中清除。由于肺癌细胞对EGF的依赖性,通过清除血液中的EGF,疫苗可以限制肿瘤细胞的生长和传播,使肿瘤维持在受控状态,从而延长患者的生存期。


  一项发表在《Clinical Cancer Research》期刊里的Ⅲ期试验,405位非小细胞肺癌患者(IIIB期和IV期且已完成一线化疗)入组,在按要求接受CIMAvax-EGF疫苗接种后,实验组中位生存时间10.83个月,至少完成4次接种后的患者,实验组中位生存时间12.43个月,相比对照组9.43个月显著生存获益。


  由于CIMAvax-EGF只作为化疗后的维持治疗药物,III期临床试验中是和最佳支持治疗对比,因此很难得出其相比化疗等常规治疗是否有优势。但CIMAvax-EGF也有显著的优点,其副作用很小,安全性良好,而且在古巴,该药费用较低,外加古巴的医疗制度,竟实现了真正意义上的全民免费医疗,也包含这款疫苗。


  关于CIMAvax-EGF的研究还在进行中,并且已经尝试将其与其他药物(如免疫治疗药物)联合使用,以提高治疗效果。一些早期研究结果显示,CIMAvax-EGF与免疫检查点抑制剂的联合疗法可能对非小细胞肺癌患者产生积极的影响。


  尽管CIMAvax-EGF在古巴已经获得批准并使用,但在其他国家的使用和研究仍然有限。想使用的患者还得出一趟国家或找朋友、服务机构带回国内。


  中国治疗肺癌所面临的挑战


  在中国肺癌治疗方面虽然也取得了一些进展,但仍然面临着一些挑战:


  1.晚期诊断:由于肺癌在早期通常没有明显症状,很多患者在确诊时已经处于晚期,这导致治疗难度增加,预后不佳。目前,中国肺癌的早期诊断率较低,需要加强早期筛查和提高人们对肺癌早期症状的认识,以便尽早进行诊断和治疗。


  2.医疗资源不均衡:中国地域广阔,城乡差距较大,医疗资源的分布也不均衡。一些偏远地区的医疗条件相对较差,缺乏先进的设备和专业的医疗团队,这给肺癌的治疗带来一定的困难。此外,由于肺癌患者数量庞大,导致一些地区医疗资源供不应求,患者往往需要排队等待治疗。


  3.经济负担和保险问题:肺癌的治疗费用较高,对于一些经济困难的患者来说,承担治疗费用是一个巨大的挑战。尽管国内也推出了一系列医保政策和救助措施,但仍有部分患者面临经济困境和保险问题,导致治疗受阻。


  4.多学科协作的不足:肺癌治疗需要多学科的协作,包括肿瘤学、放射治疗学、外科学、病理学等。然而,在一些医疗机构中,不同学科之间的协作还存在一定的障碍,缺乏良好的沟通和协调机制,影响了肺癌的综合治疗效果。


  肺癌


  为了克服这些挑战,我们需要进一步加强肺癌防控和治疗的综合力量,加大投入,提高医疗资源的配置和分配,推动医疗机构之间的合作与交流,提高肺癌的早期诊断率,并加强对患者的支持和帮助,以提高肺癌治疗的效果和患者的生存质量。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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