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古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF让更多晚期患者迈进"临床治愈"的大门

时间:2023-05-10 15:21 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF让更多晚期患者迈进临床治愈的大门


  晚期肺癌患者如何才能活过5年,10年甚至与癌长期共存?相信所有的病友都会期望肿瘤缓解,重新回到正常的生活的奇迹会发生在自己身上。值得振奋的是,古巴成功研发了一款肺癌疫苗,已经让让越来越多的病友实现长生存,成为超级幸存者!


  5年生存率23%vs0%!肺癌疫苗让更多晚期患者迈进临床治愈大门


  众所周知,EGFR 在大约 40% 到 80% 的 非小细胞肺癌中过表达,这个信号通路的激活会令促进癌细胞不受控制的生长、增殖和存活 。基于此,古巴研发了肺癌疫苗CIMAvax-EGF,通过诱导清除循环中生长因子的抗 EGF 抗体来防止内源性 EGF 与受体结合。


  在过去的 15 ~20年中,肺癌疫苗CIMAvax-EGF 在晚期 NSCLC 患者中进行了广泛的评估。已被证明是安全的,即使在长期使用后也是如此,并且能够将 EGF 血清浓度保持在可检测水平以下。


  发表在国际著名期刊《癌症临床研究》(Clinical Cancer Research)的一项大型,重磅随机的Ⅲ期临床试验中,在年龄小于60岁,EGF水平高的患者中,肺癌疫苗显示出显著的生存获益,众多晚期患者活过5年!


  癌症临床研究


  这项研究入组了405名IIIB/IV的在一线化疗后4~6周疾病稳定或有客观反应非小细胞肺癌患者,随机2:1分配到疫苗组(使用CIMAvax-EGF)和对照组(使用最佳支持治疗)。


  结果显示


  ●总生存期 (OS):疫苗组为12.43 个月,而对照组仅为 9.43 个月 ,这意味着肺癌疫苗CIMAvax-EGF 显著增加了一线化疗后病情稳定的晚期肺癌患者的中位总生存期 (OS)。


  ●5年生存率:EGF浓度高的患者接种疫苗后,生存获益更大。根据最新公布的数据,肺鳞癌患者五年生存率分别为23% VS 0%,肺腺癌为为18.2%VS0%!对照组没有患者活过5年。


  CIMAvax-EGF治疗数据


  更值得一提的是,CIMAvax-EGF 试验的一个主要发现是,存在长期存活的患者亚组,即使没有后续治疗,这些长期幸存者也表现出持续并几乎处于休眠状态或生长非常缓慢的肿瘤。这类似于用激素耗竭疗法治疗前列腺或乳腺肿瘤,CIMAvax-EGF疫苗也可以将肺癌控制为慢性病。


  2位幸运的晚期肺癌患者接受疫苗治疗后,病情得到长期控制,截至文献发表时,已达到7年和8年,CIMAvax-EGF疫苗已经为众多晚期肺癌患者开启长生存之门。


  CIMAvax-EGF疫苗治疗效果


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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