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肿瘤个体化个性化治疗,新抗原个性化肿瘤疫苗为癌症治疗注入新活力

时间:2023-07-19 15:18 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  肿瘤个体化个性化治疗,新抗原个性化肿瘤疫苗为癌症治疗注入新活力


  随着医疗科技的发展,以CAR-T、NK疗法为代表的免疫细胞疗法,和以DC、mRNA疫苗等为代表的癌症疫苗,已经成为了癌症免疫疗法的两个重要的新发展方向。


  提到这些新的免疫疗法,相信大家都听说过这么两种类型:基于患者自身疾病特点、寻找患者自身特有靶点而制造的个体化定制产品,以及基于大数据、统计大量患者之间均高度表达的通用靶点而制造的现货型即用产品。


  这两类产品都有什么特点、各有什么优势?如果想要尝试更加个体化的癌症疫苗,该如何获得呢?


  什么是个体化与现货型


  肿瘤新抗原是一类在肿瘤发生过程中,因基因突变而导致的抗原。它们具有与正常基因表达产物不同的遗传信息,可以通过人体固有的抗原呈递系统被免疫系统识别,产生免疫应答。这些新抗原只存在于癌细胞当中,因而是免疫治疗非常理想的靶标,特异性非常高。通过这些新抗原产生的免疫应答,不会对正常的组织细胞造成伤害。


  现货型产品其实很好理解。研究者预先统计大量癌症患者的资料,寻找出这类型患者普遍共有的新抗原作为靶点;如果是细胞产品,还可以预先提取健康人的免疫细胞,然后再进行制作。临床上一直使用的各类靶向药物、免疫药物(比如PD-1单抗等),其实都属于现货型的产品。简单来说,现货型的细胞产品以及癌症疫苗,更加类似于一类能够直接使用的药品。


  而个体化的细胞或癌症疫苗,会针对患者本身来进行调整。如果是CAR-T细胞等免疫细胞疗法,会从患者自身提取免疫细胞并在实验室中进行改造(比如添加CAR)以及扩增;如果是新抗原疫苗,则还有一种更加个性化的策略:寻找并靶向患者体内独有的新抗原,制作出真正适合这位患者本身的癌症疫苗。


  可以说,肿瘤新抗原这个概念的诞生,为癌症疫苗注入了全新的活力,让癌症疫苗有了独特的、潜力更加强大的新发展方向。


  个体化与现货型各有什么优势


  个体化产品的优势主要在于,新抗原靶点选择依据为患者自身肿瘤的特点,因此针对性更强、预期疗效更好;除此以外,对于需要用到免疫细胞来进行制备的产品,这些细胞采集自患者本人,因而使用中出现排异反应的风险更低、副作用更少。


  而现货型产品的优势则更多地体现于治疗之外。这些产品虽然也是细胞制剂或癌症疫苗,但可以预先制备,因此患者获得产品的等待时间更少,可以更快开始治疗;比起个体化产品,现货型产品更容易量产、成本更低,患者需要支付的费用更少,因而让更多患者有机会用上。


  个体化癌症疫苗的疗效如何


  目前已经公开了试验数据的个体化癌症疫苗产品很多,适应症也覆盖了多类实体瘤。


  1、BNT122:胰腺癌


  根据《自然》杂志上近期公布的一项Ⅰ期临床试验数据,使用个性化RNA新抗原疫苗方案进行辅助治疗的胰腺癌患者当中,已经有人实现了超过3年的无复发!


  实验中采用mRNA疫苗autogene cevumeran(BNT122,RO7198457)联合PD-L1抗体阿特珠单抗(阿替利珠单抗)+化疗方案,用于接受了手术的胰腺癌患者。


  共16位患者完成了疫苗治疗并评估了疗效,其中8位(50%)患者观察到了疗效,出现了相应的免疫反应,即体内T细胞被激活且获得了对癌细胞的杀伤能力。在这些患者体内,被激活的、杀伤能力强大的T细胞至少存活了2年以上。


  其中一位患者在接受了第一次疫苗治疗后,检查时发现有肝转移病灶。但是很快,在第二次疫苗治疗之后,患者的肝转移病灶消失了!这样的案例说明,autogene cevumeran很可能也同时具备清除转移病灶的能力,有潜力应用于晚期癌症的治疗。


  2、mRNA-4157:黑色素瘤


  在本年度的AACR(美国癌症研究协会)年会上,一款新抗原癌症疫苗mRNA-4157,联合PD-1抑制剂派姆单抗作为高复发风险患者术后的辅助治疗方案,能够将复发或死亡的风险降低足足44%!


  根据试验公布的数据,接受治疗的患者均为接受了手术切除的高危恶性黑色素瘤患者,均为Ⅲ/Ⅳ期的晚期患者。术后若接受派姆单抗单药作为辅助治疗方案,复发的比例是40%;而术后接受mRNA-4157联合派姆单抗作为辅助治疗方案,复发的比例仅为22.4%。


  接受联合方案辅助治疗的患者,12个月无复发生存率为83.4%;而仅接受派姆单抗辅助治疗的患者,12个月无复发生存率为77.1%。


  3、GRANITE:结直肠癌


  GRANITE同样也是一款基于肿瘤新抗原的mRNA疫苗。根据近期新公布的Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,使用GRANITE联合纳武单抗与伊匹木单抗(即联合O+Y双免疫疗法),共同治疗经过至少2线治疗的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者,13例患者当中有6例达到了分子缓解,即患者体内循环肿瘤DNA含量下降超过30%。


  根据统计,能够达成分子缓解的6位患者,中位总生存期超过22个月;而另外7例未能达到分子缓解的患者,中位总生存期为7.8个月。


  值得关注的是,这些接受治疗的患者,PD-L1表达水平均在1%以下;6例达到分子缓解的患者,其中4例曾经发生过肝转移。


  如何获得个体化癌症疫苗的治疗


  相信大家对于这种全新的免疫治疗手段都很感兴趣,希望它能够在治疗当中有更好的发挥,也希望能够尝试这种新疗法。


  事实上,现在正是癌症疫苗发展迅速的时期,在研产品众多,也已经有一些新抗原癌症疫苗产品投入了临床试验当中,正在招募受试患者。例如正在招募Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Neo-DCVac,以及招募肝癌术后患者的产品等等。大家大家可以抓住机会,扩大搜索范围,寻找适合自己的项目。


  有需求的患者,可以扫描下方海报上的二维码下载手机APP,提交病历资料,申请参与临床试验项目。如果暂时没有这类需求,大家也可以将信息分享给有需要的病友,互帮互助。


  除此以外,根据现有的政策,正在进行临床试验的细胞产品,在部分特殊情况下,可以以类似于同情用药的方式,采取收费的形式提供给患者,有迫切需求的患者可以进一步了解。


  希望每位患者都能找到适合自己的救命药。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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