时间：2023-07-20 11:05 编辑:全球肿瘤医生网
又一款第三代靶向药物拉泽替尼单挑一代药优势明显
提到第三代的EGFR抑制剂，大家首先想到的可能是奥希替尼。凭借出色的疗效，尤其是在与一代药的
头对头临床试验当中的巨大疗效优势，奥希替尼成为了EGFR突变非小细胞肺癌的新标准疗法，也成为了三代药当中的标杆。
很多三代EGFR抑制剂都在尝试复刻同款的头对头试验，根据近期发表在《临床肿瘤学杂志》上的一篇报告，在Ⅲ期LASER301试验(NCT04248829)中，第三代EGFR抑制剂拉泽替尼也完成了与第一代药吉非替尼的头对头对照，并展现出了明显的疗效优势。
无进展生存期翻倍!又一款三代药单挑一代药
根据报告，接受拉泽替尼治疗的患者，中位无进展生存期达到了20.6个月，达到了吉非替尼治疗患者的9.7个月的两倍以上。中位缓解持续时间方面也是拉泽替尼优势巨大，为19.4个月，吉非替尼仅为8.3个月。
缓解率方面两者差别不大，拉泽替尼的整体缓解率为76.0%，吉非替尼为76.1%。
三代vs一代,新时代来临
目前为止，算上此次公布数据的拉泽替尼，第三代EGFR抑制剂当中，做过与第一代药物的头对头试验的药物已经超过了4款：奥希替尼，阿美替尼，伏美替尼和拉泽替尼。
上述四款药物都几乎倍杀了一代药，优势都非常显著。再加上同样与一代药做过头对头试验的第二代EGFR抑制剂阿法替尼，基因药物汇为大家列了一个简单的表格，方便大家对比：
针对脑转移病灶的疗效就更不用说了。这几款药物的入脑活性都称得上卓越，对于颅内病灶的疗效以及控制效果都非常不错。此次的拉泽替尼，也曾针对入脑性做过宣传，指出这款药物穿过血脑屏障的能力很强，换句话说，这是一款对脑转移病灶有特攻的药物。根据目前已经公布的临床试验结果，拉泽替尼的颅内缓解率是57.9%。
在拉泽替尼的临床试验当中，更受关注的一项其实是拉泽替尼联合埃万妥单抗(JNJ-6372)治疗EGFR抑制剂(包括奥希替尼)耐药患者。目前公布的数据显示，入组患者中70%已经对奥希替尼耐药，而埃万妥单抗与拉泽替尼联合方案的整体缓解率达到了50%。这一组合疗法让我们看到了后奥希替尼时代耐药患者治疗的希望。
目前，像埃万妥单抗+拉泽替尼这样的四代+三代组合方案也是治疗奥希替尼耐药患者的主流研究方向之一，同类项目很多，大家可以根据自身情况，申请参与临床试验。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
