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靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法Lete-cel治疗后40%的晚期实体瘤患者病灶缓解

时间:2023-11-09 15:18 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法Lete-cel治疗后40%的晚期实体瘤患者病灶缓解


  40%晚期实体瘤患者病灶缓解!TCR-T疗法效果惊艳


  2023年10月31日,国际生物技术公司AdaptimmuneTherapeutics公布了其在研的T细胞疗法Lete-cel在既往接受过至少两线治疗的滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者中的疗效与安全性。


  Lete-cel官网报道


  ▲截图源自Adaptimmune官网


  据无癌家园小编获悉,Lete-cel为一种靶向NY-ESO-1实体瘤抗原的工程化T细胞受体(TCR)-T细胞疗法。NY-ESO-1通过在HLA-A*02于滑膜肉瘤和MRCLS中高度表达。


  45例滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者可评估中期疗效,他们在IGNYTE-ESO试验中接受了lete-cel,并进行了至少6个月的随访。


  在进行本分析时,经独立审查,40%(18/45)的滑膜肉瘤或MRCLS患者有RECISTv1.1缓解,其中2例完全缓解,16例部分缓解。根据独立审查,滑膜肉瘤患者的应答率为9/23(39%),MRCLS患者的应答率为9/22(41%)。


  在数据截止时,9/18(50%)的响应者仍在跟踪响应持续时间(DoR)。中位缓解持续时间为10.6个月。DoR范围从1.18+到16.6+个月,18名患者中有12名接受了本次分析的审查。


  Lete-cel治疗数据


  ▲截图源自Adaptimmune


  官网安全性评估包含在本次中期审评时接受Lete-cel给药的73例患者。安全性结果与之前已知的Lete-cel安全性特征一致。


  如何寻求TCR-T疗法及其他疗法?


  目前正有在研的TCR-T疗法在招募乙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者开展临床试验,想要参加的患者可提交病理报告、治疗经历、出院小结等资料至无癌家园医学部初步评估病情。


  此外,若想咨询其他细胞疗法(CAR-T、NK、CAR-NK、CTL、TILs等疗法)的患者,同样可将病理报告及治疗经历、出院小结等资料提交至无癌家园医学部,详细评估病情。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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