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CD22 CAR-T疗法CRG-022治疗后超50%难治性癌症患者获得完全缓解

时间:2023-12-01 11:59 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  CD22 CAR-T疗法CRG-022治疗后超50%难治性癌症患者获得完全缓解


  超50%难治性癌症患者获得完全缓解!CAR-T疗法再创辉煌


  2023年3月1日,知名致力于细胞癌症疗法的生物技术公司CARGO Therapeutics宣布完成2亿美元的A轮融资。据悉,在其靶向CD22的CAR-T疗法CRG-022的1期临床试验中,有超过50%的已经对CD19靶向CAR-T疗法耐药的复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者获得完全缓解!这一试验结果可谓是振奋人心!


  CRG-022官网报道


  截图自globenewswire官网


  大约 60% 的接受 CD19 CAR 治疗的大B细胞淋巴瘤患者由于耐药性的问题无法获得持久的缓解。此外,由于与制造和报销相关的挑战,许多患者无法获得这些潜在的治疗方法。


  CAR-T疗法CRG-022靶向在大多数B细胞淋巴瘤表面表达的CD22抗原,具有治疗接受CD19靶向CAR-T疗法后疾病复发患者的潜力。


  正在进行的1期临床试验中,登记了41例患者,40例接受了白细胞分离术,38例(95%)患者培育成功细胞。38例参与者接受了两种不同水平的给药,中位随访时间为18.4个月,输注患者的中位年龄为 65 岁,之前接受过 4 线治疗(范围 3~8线),37 例(97%)在之前的CAR19治疗后进展。大多数患者患有弥漫性大B细胞淋巴瘤。


  38例患者的客观缓解率(ORR)和完全缓解率(CR)分别为68%和53%。迄今为止,20例获得完全缓解的患者中只有1例复发。在此中期分析中,中位总生存期为 22.5 个月。总体而言,CD22 CAR-T 毒性特征是可控的。


  值得一提的是,基于这些数据,CRG-022已经获得FDA授予的突破性疗法认定。让我们拭目以待CRG-022的2期临床试验的开展。


  如何寻求CAR-T细胞治疗


  目前急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病(T-ALL)、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、结直肠癌、间皮瘤、卵巢癌等癌种!


  想要评估病情是否能够接受CAR-T疗法可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部进行初步评估!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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