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中国新型TCR-T细胞疗法TAEST16001获美国FDA新药申请批准,更多的TCR-T疗法为肉瘤、肝癌、宫颈癌、胰腺癌等带来生存希望

时间:2024-01-30 11:11 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  中国新型TCR-T细胞疗法TAEST16001获美国FDA新药申请批准,更多的TCR-T疗法为肉瘤、肝癌、宫颈癌、胰腺癌等带来生存希望


  近期国际知名期刊《Cell Rep Med》报道了我国首个获美国FDA研究性新药申请批准(IND)的TCR-T细胞产品TAEST16001的Ⅰ期临床研究成果,为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出了关键一步,也有望成为全球第二款上市的针对实体瘤的TCR-T细胞产品!


  我国首款TCR-T产品IND获批,剑指滑膜肉瘤


  TAEST16001报道


  ▲截图源自PMC


  TAEST16001是香雪生命科学技术公司自主研发的TCR-T细胞产品,本次Ⅰ期临床试验共入组12例HLA-A*02:01阳性且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤患者。其中10例患有滑膜肉瘤,2例患有脂肪肉瘤(1例粘液样脂肪肉瘤,1例去分化脂肪肉瘤),中位年龄为33(25-67)岁,58.3%(7/12)的患者为男性。83.3%的患者入组前接受过至少2种化学药物治疗。入组后,所有患者均接受改良淋巴细胞清除术,之后给予TAEST16001细胞输注治疗。


  经过43天的中位治疗时间后,其中9名(75%)患者显示肿瘤消退(图1),中位缓解时间(TTR)为1.9个月,中位缓解持续时间为13.1个月,6例(50%)患者在第一次放射学评估后肿瘤负荷持续下降。在主要分析时,12例患者中有5例获得部分缓解,客观缓解率(ORR)为41.7%(95%CI,15.272.3)。5例[41.7%(95%CI,15.272.3)]患者疾病稳定,疾病控制率为83.3%(95%CI,51.697.9)。中位无进展生存期(PFS)为7.2个月(95%CI,2.511.8)。


  图1 单个可评估患者的最佳临床反应


  TAEST16001治疗数据


  ▲图源Cell Rep Med,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  TCR-T疗法:实体瘤克星


  T细胞受体工程化T细胞疗法即TCR-T(engineered T cell receptor-T cell,TCR-T)细胞疗法,是从患者自身获取外周血单个核细胞(PBMC)样本,通过基因工程改造的方法,将筛选到的高亲和力T细胞受体(TCR)导入T细胞,使其能寻找并特异性识别肿瘤抗原,并精准地杀死癌细胞。


  2022年初,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一款名为Kimmtrack的TCR-T疗法,用于治疗葡萄膜黑色素瘤,自此打开了实体瘤治疗的新格局。


  如何寻求TCR-T疗法帮助


  目前有几款研发中的TCR-T疗法正急招乙型肝炎病毒相关肝细胞癌、头颈部肿瘤(口腔癌、喉癌等)、晚期宫颈癌、肛门癌患者。


  想参加临床试验的患者可将近期病理报告、治疗经历、出院小结等资料,提交至医学部,进行初步评估。


  TCR-T对抗乙肝病毒相关肝细胞癌,抗癌与抗病毒双管齐下


  SCG101是一种乙肝抗原特异性的TCR-T细胞疗法,由星汉德生物公司研发,可特异性靶向HBV抗原相关T细胞表位,具有抗肿瘤和抗病毒的双重功效,可有效清除HBV-HCC肿瘤细胞、HBV-DNA整合的癌前病变细胞、HBV感染细胞,达到一箭双雕的效果!


  2023年6月,国际细胞与基因治疗大会(ISCT)上公布了SCG101的突破性临床数据。本次临床试验有一例乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)患者入组,入组后给予单剂SCG101输注治疗,且未接受其他抗肿瘤治疗,治疗结果如下:


  1、肿瘤缓解:患者在治疗第28天,肿瘤靶病灶比基线缩小66%,达到部分缓解(PR);并在治疗第4个月时,病灶进一步缩小74.5%;另一处病灶则完全消失。截至数据统计时,该患者仍处于持续缓解状态,肿瘤未进展时间6.9个月。


  图2 HBV相关肝细胞癌患者,回输SCG101前后影像学变化


  SCG101治疗肝癌的效果


  ▲图源CISION,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  2、HBV感染改善:回输SCG101前后,患者肝脏免疫组化结果显示,乙肝表面抗原阳性肝细胞达到100%清除;HBsAg(HBV血清学标志)在治疗前高达557.96 IU/mL,输注SCG101第7天,该值降至1.3 IU/mL,第28天降至0.08 IU/mL(详见图3)。


  图3 输注SCG101前后,HBsAg值变化


  SCG101治疗肝癌的数据


  ▲图源CISION,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  TCR-T治疗宫颈癌,疗效持续超过29个月


  近期一款特异性靶向MAGE A3/A6(黑色素瘤相关抗原-A3/A6)的TCR-T细胞产品KITE-718,在17例转移性实体瘤中表现出优异的疗效。其中,4例宫颈癌患者出现不同程度的缓解。1例转移性宫颈癌患者因原发性宫颈癌并有淋巴结转移,接受放射治疗加6周期顺铂治疗,获得完全缓解,肿瘤完全消失,疗效持续29个月。


  据悉,MAGE A3/A6抗原普遍存在于宫颈癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、头颈癌、食管癌等多种癌种中。


  胰腺癌经TCR-T治疗,转移灶消退,部分缓解率达72%


  一例患有KRAS突变的进行性转移性胰腺癌患者,经手术、放化疗治疗无效后,癌细胞扩散至肺部。入组后,接受环磷酰胺+托珠单抗的预处理治疗,之后回输靶向KRASG12D的TCR-T细胞。


  结果显示,经TCR-T治疗后第21天,该患者的血小板计数和绝对中性粒细胞恢复;治疗第1个月的计算机断层扫描显示,患者肺转移病灶消退;治疗后6个月,部分缓解(PR)率达72%。


  图4 TCR-T治疗前后,患者胸部计算机断层扫描对比


  靶向KRASG12D的TCR-T细胞疗法治疗胰腺癌的效果


  ▲图源NEJM,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  小编有话说


  TCR-T疗法虽与CAR-T同属于T细胞疗法,但其在治疗非小细胞肺癌、肝癌、滑膜肉瘤、宫颈癌、黑色素瘤等多款实体瘤领域具有独特的优势,临床研究已在一定程度上,证实了TCR-T疗法在治疗癌症和病毒感染方面的可行性、安全性和有效性,并开创了一种双管齐下的针对癌症和病毒感染的新型治疗方案。希望随着越来越多临床研究的不断开展,会有更多的TCR-T细胞产品问世,让更多患者受益!


  如果您也想寻求TCR-T细胞疗法或国内外其他治疗新技术的帮助,可先将病理报告等相关资料,提交至医学部,初步评估病情。


  参考资料


  [1]Pan Q,et al.Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma.Cell Rep Med. 2023 Aug 15;4(8):101133.


  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10439245/


  [2]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2119662


  [3]https://hk.prnasia.com/story/406654-2.shtml


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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