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多款TCR-T细胞疗法全力打击多种实体肿瘤

时间:2024-03-04 16:29 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  多款TCR-T细胞疗法全力打击多种实体肿瘤


  在研的实体瘤TCR-T细胞疗法


  除了在研的血液瘤产品外,还有多款TCR-T产品值得期待,剑指胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多款实体瘤,目前在研靶点详见下图。下面小编简单盘点一下其中的佼佼者,以供参考!


  ▼早期TCR-T产品覆盖的肿瘤适应证


  早期TCR-T产品覆盖的肿瘤适应证


  ▲图源CorreGene,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  黑色素瘤克星-Kimmtrak,首款获批的TCR-T产品


  2022年1月25日,首款TCR-T细胞产品Kimmtrak(IMCgp100,tebentafusp-tebn),获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗成年不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(HLA-A*02:01阳性)。


  KIMMTRAK的获批是基于3期IMCgp100-202临床试验结果,该研究共入组378名HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤患者,并将其随机分为两组(2:1),一组为KIMMTRAK组(N=252),接受Kimmtrak治疗;另一组为对照组(N=126),给予伊匹单抗、派姆单抗或达卡巴嗪治疗)。结果如下:


  1、中位总生存期(OS):21.7个月(KIMMTRAK组)vs 16个月(对照组);


  2、中位无进展生存期(PFS):3.3个月(KIMMTRAK组)vs 2.9个月(对照组);


  3、1年总生存率:73.2%(KIMMTRAK组)vs 58.5%(对照组)。


  总之,上述数据显示,与对照组相比,Kimmtrak单药治疗显著降低了葡萄膜黑色素瘤的病情进展或死亡风险,使其降低27%。


  胰腺癌:TCR-T治疗部分缓解率高达72%


  一例71岁进行性转移性胰腺癌患者,既往接受手术及放化疗后,病情持续进展,癌细胞已扩散至肺部。不过幸运的是。该患者基因检测发现,体内存在一种KRAS的突变蛋白,这也为该患者后续接受靶向KRASG12D的TCR-T治疗,提供了可能。患者入组后,见接受了托珠单抗+环磷酰胺的预处理治疗,之后再接受TCR-T治疗。


  结果显示,TCR-T治疗后第21天,患者的血小板计数和绝对中性粒细胞得以恢复;治疗第1个月的计算机断层扫描显示,患者肺转移病灶消退;治疗后6个月,部分缓解(PR)率高达72%!


  图1 胰腺癌患者TCR-T治疗前后,胸部计算机断层扫描对比图


  TCR-T细胞疗法治疗胰腺癌的效果


  ▲图源NEJM,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  乙肝病毒相关肝细胞癌:SCG101具有抗癌及抗病毒双重功效


  SCG101新药研究获批


  ▲图源NMPA官网


  SCG101是由星汉德生物公司研发的一款TCR-T细胞产品,并在2022年3月,获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床研究批准。


  SCG101是一种乙肝抗原特异性的TCR-T细胞疗法,既能有效清除HBV-HCC肿瘤细胞、HBV-DNA整合的癌前病变细胞,达到抗癌的效果;同时还能清除HBV感染细胞,实现抗病毒的功效,可谓一箭双雕!


  一项关于SCG101治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)的临床研究,共纳入1例HBV相关的肝细胞癌患者,入组后仅接受单剂SCG101输注,而未接受其他抗肿瘤治疗,结果显示如下:


  1、肿瘤缓解:患者在治疗第28天,达到部分缓解(PR),肿瘤靶病灶相比基线缩小66%,并在治疗第4个月进一步缩小至74.5%;同时另一处病灶完全消失。截至数据统计时,该患者肿瘤未进展时间已超过6.9个月。


  图2 HBV相关肝细胞癌患者,回输SCG101前后影像学变化


  SCG101治疗效果


  ▲图源CISION,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  2、HBV感染缓解:该患者在回输SCG101前后,肝脏免疫组化结果显示,乙肝表面抗原阳性肝细胞达到100%清除;HBsAg(HBV血清学标志)水平,也从治疗前的557.96 IU/mL,下降至1.3 IU/mL(回输SCG101第7天)、0.08 IU/mL(回输第28天)。


  图3 回输SCG101前后,HBsAg值变化


  SCG101治疗数据


  ▲图源CISION,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  如何寻求个性化癌症疫苗帮助


  目前正有几款TCR-T疗法,在招募乙型肝炎病毒相关肝细胞癌、妇科恶性肿瘤(卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌)、头颈部肿瘤等患者开展临床试验。


  想参加的病友可将近期病理包括、出院小结、治疗经历等资料,提交至医学部,进行初步评估!


  滑膜肉瘤:TAEST16001初战告捷,疾病控制率达83.3%


  TAEST16001是由我国香雪生命科学技术公司自主研发的一款TCR-T细胞产品,TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的Ⅰ期临床试验结果惊艳!


  本次研究共纳入12例HLA-A*02:01阳性且表达NY-ESO-1的晚期软组织肉瘤患者(滑膜肉瘤10例,脂肪肉瘤2例)。58.3%(7/12)为男性,,中位年龄为33(25-67)岁。此外,83.3%的患者既往至少接受过2种化学药物治疗。入组后,在给予改良淋巴细胞清除术后,输注TAEST16001细胞治疗。经过为期43天的中位随访,结果显示:


  1、缓解时间:中位缓解时间(TTR)为1.9个月,中位缓解持续时间为13.1个月。


  2、客观缓解率(ORR):ORR为41.7%(95%CI,15.272.3)。


  3、部分缓解(PR)率:12例患者中有5例获得部分缓解,PR率为41.67%。


  4、疾病控制率:5例[41.7%(95%CI,15.272.3)]患者疾病稳定,疾病控制率为83.3%(95%CI,51.697.9)。


  5、中位无进展生存期(PFS):PFS为7.2个月(95%CI,2.511.8)。


  综上,9例(75%)患者显示肿瘤消退,6例(50%)患者在第一次放射学评估后肿瘤负荷持续下降。让我们期待这款TCR-T疗法的后续临床研究成果!


  图4 单个可评估患者的最佳临床反应


  TAEST16001治疗数据


  ▲图源Cell Rep Med,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  我国TCR-T研发全面开花,精准打击多款癌种


  截至目前,TCR-T细胞免疫疗法已在部分实体肿瘤治疗中,取得了较满意的疗效,尤其是对黑素瘤、肝癌、滑膜细胞肉瘤等实体瘤的治疗效果较为明显。作为细胞免疫治疗的热门赛道之一,TCR-T细胞治疗产品已吸引了多家药企布局,目前我国也有多款TCR-T产品新药IND获批,期待能早日迎来我国自主研发的TCR-T上市的好消息!


  TC-N201注射液


  TC-N201临床试验申请获批


  ▲图源NMPA官网


  2022年11月28日,由广东天科雅生物医药科技公司研发的一款TCR-T产品TC-N201注射液的临床试验申请(IND),获国家药监局审查中心批准,用于治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤(LA-A2和NY-ESO-1阳性)。


  TAEST1901


  TAEST1901临床试验申请获批


  ▲图源NMPA官网


  2022年4月20日,由香雪生命科学研发的一款创新型TCR-T产品TAEST1901注射液,获中国国家药监局(NMPA)的临床试验许可,拟用于治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤(HLA-A*02:01、肿瘤抗原AFP表达阳性)。


  CRTE7A2-01


  CRTE7A2-01临床试验申请获批


  ▲图源NMPA官网


  2023年8月25日,北京可瑞生物科技有限公司研发的一款TCR-T细胞注射液CRTE7A2-01的临床新药IND获国家药品审评中心批准,拟用于治疗头颈部肿瘤、HPV16阳性晚期宫颈癌等多款实体瘤。


  研究显示,CRTE7A2-01有良好的抗肿瘤活性,可通过靶向抑制HPV16 E7突变的表达,防治细胞向恶性方向转化。此前该药已通过FDA临床申请(NCT05122221),预计将于2024年11月完成I期试验。


  小编寄语


  TCR-T疗法作为一种新型的抗肿瘤方案,具有归巢能力强、安全性良好等优点,在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、滑膜肉瘤等多款实体瘤治疗领域,取得了不俗的成绩。本次随着TSC-100和TSC-101Ⅰ期临床结果的公布,也让我们看到了TCR-T疗法在血液肿瘤领域的应用潜力。各国对TCR-T疗法的研发热度持续攀升,我国包括来恩生物、星汉德、百吉生物、香雪生命、天科雅等多家企业也已进入到临床研究阶段,目前最快已推进到2期临床研究阶段,我们也期望未来会有越来越多的TCR-T细胞产品问世,造福更多的患者!


  如果您也想寻求TCR-T细胞疗法或国内外其他治疗新技术的帮助,可先将治疗经历、病理报告等相关资料,提交至医学部,进行初步评估。


  参考资料


  [1]Al Malki M M,et al.Initial Results of a Phase 1 Trial of TSC-100 and TSC-101, Engineered T Cell Therapies That Target Minor Histocompatibility Antigens to Prevent Relapse after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation[J].Blood,2023,142:2090.


  https://ashpublications.org/blood/article/142/Supplement+1/2090/500034/Initial-Results-of-a-Phase-1-Trial-of-TSC-100-and


  [2]Nayar R,et al. 156 Discovery of TSC-100: A natural HA-1-specific TCR to treat leukemia following hematopoietic stem cell transplant therapy[J]. 2020.


  https://jitc.bmj.com/content/8/Suppl_3/A94


  [3]Pan Q,et al.Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma. Cell Rep Med. 2023 Aug 15;4(8):101133.


  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10439245/


  [4]https://markets.ft.com/data/announce/full?dockey=1330-9052919en-62GP5TO6D9ULFSTC04EREDQ9VU


  [5]https://corregene.com/index.php?m=contentc=indexa=listscatid=10


  [6]https://hk.prnasia.com/story/406654-2.shtml


  [7]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2119662


  [8]https://www.cde.org.cn/


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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