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古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年

时间:2024-03-20 14:22 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期2年


  CIMAvax-EGF是由古巴开发的一款针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗,2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心CECMED批准,之后又在秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚、黑塞哥维那等国获批使用。


  该疫苗是通过诱导免疫系统,产生针对自身EGF(表皮细胞生长因子)的抗体,阻断EGF-EGFR的相互作用,从而将依赖EGF滋养的癌细胞活活饿死,最终达到抗癌、预防癌症扩散等目的。


  古巴肺癌疫苗的数据


  《Journal of Cancer》发表了一项Cimavax-EGF治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的令人惊艳的临床研究结果。入组的106例晚期非小细胞肺癌患者(脑转移除外),在接受一线治疗(如放化疗、铂类双药或单药化疗)待病情稳定后,入组接受CIMAvax-EGF治疗,经过14.2个月的中位随访,结果显示如下:


  1、中位总生存期(OS):从一线治疗和CIMAvax-EGF开始之日起估算的中位OS为22.46个月,其中,患者6个月生存率为97.7%、12个月生存率为82.7%、24个月生存率为45.5%(详见下图),这意味着近半数患者的生存期在2年以上!


  古巴肺癌疫苗的中位中生存期


  ▲图源J Cancer,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  2、中位无进展生存期(PFS):全部入组患者的中位PFS达8.16个月[95% CI(4.9-11.3)]。其中,患者6个月的无进展生存率达55.4%、12个月无进展生存率为36.4%、24个月的无进展生存率为19.1%(详见下图)。


  古巴肺癌疫苗的无进展生存期


  ▲图源J Cancer,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  3、不良反应:接种疫苗后的常见不良反应包括注射部位疼痛(27.2%)、局部红斑(10.9%)、呕吐(1.8%)等,未见严重不良反应。


  如何寻求癌症疫苗帮助


  1、古巴肺癌疫苗


  想寻求古巴肺癌疫苗帮助的患者,可考虑出国就医、邀请古巴专家会诊或向古巴医疗部门申请肺癌疫苗,具体可咨询医学部。


  2、其他癌症疫苗


  目前有几款癌症疫苗,正在招募恶性肿瘤患者,包括但不限于肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、头颈癌、宫颈癌等癌种!想参加临床试验的患者,可将近期病理报告、治疗经历、出院小结等资料,提交至医学部,进行评估申请!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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