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TIL疗法治疗复发性宫颈癌并伴有膀胱转移案例

时间:2024-05-23 15:10 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  TIL疗法治疗复发性宫颈癌并伴有膀胱转移案例


  TIL疗法治疗宫颈癌案例


  2022年2月17日,我国医学研究人员刊登在《JITC》上的一篇案例报告中,对一名患有复发性宫颈癌并伴有膀胱转移的患者采用自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)输注和改良的淋巴细胞清除方案进行治疗的I期临床试验结果进行报道。切除组织的特征表明肿瘤区域内浸润的淋巴细胞有限。值得注意的是,输注后的 IL-2 注射也从治疗中移除。患者在TIL输注后10周达到完全缓解,治疗期间不良反应较少。


  这是一名52岁的女性,因不规则出血于2021年1月被诊断为复发性宫颈癌,在此之前患者曾经手根治性子宫切除术和盆腔淋巴结切除术,4个周期的紫杉醇化疗。17个月后核磁共振成像显示在膀胱中复发,随后她接受部分膀胱切除术,1个周期的辅助化疗,并要求保留肿瘤切除以进行细胞治疗。


  TIL输注6周后,T1WI显示病灶明显缩小(黄色箭头)。根据实体瘤反应评估标准 v1.1 (RECIST),患者在输注后 10 周确认完全缓解(图 1C)。


  TIL疗法治疗宫颈癌的效果


  从左到右依次为输注前,输注后6周,输注后10周的影像图


  国内第三款TIL疗法获批临床,用于晚期复发/转移性宫颈癌


  2023年1月28日,智瓴生物的ZLT-001注射液(受理号:CXSL2200552)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,适应症为晚期复发或转移性宫颈癌,这是华南区首个获批临床的TIL药物,也是第三家在国内获批临床的TIL企业。


  ZLT-001临床试验获批


  截图源自NMPA官网


  ZLT-001是智瓴生物自主研发的第二代TIL细胞药物,采用独特技术对TIL进行纯化,增强TIL活性和对实体肿瘤的杀伤能力,将细胞数量扩增到十亿甚至百亿级以上,从而实现回输到患者体内快速有效杀伤癌细胞、控制肿瘤生长的目的!


  专家提醒:手术后将TILs细胞储存起来


  几乎所有患者的肿瘤组织在手术后仅取一小部分做成病理蜡块,其余部分就直接作为医疗垃圾处理掉,浪费了我们自身宝贵的抗癌资源!


  建议大家在手术前争得主治医生的同意,将新鲜手术组织保存,交由专业机构将TIL细胞提取,可以在术后回输预防复发,或者是先冻存起来,以备未来不时之需。因为手术后未经其他治疗时新鲜组织中的TIL细胞对肿瘤的杀伤能力才是最强的,一旦接受化疗和放疗,免疫细胞的杀伤能力会被削弱。具体的方法和冻存流程大家可以致电医学)进行详情咨询。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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