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CAR-T、TIL、TCR-T三种细胞免疫疗法上市的产品和免费的临床试验一览表

时间:2024-08-21 14:40 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  CAR-T、TIL、TCR-T三种细胞免疫疗法上市的产品和免费的临床试验一览表


  美国生物学家乔治戴利曾说过:如果20世纪是药物治疗的时代,那么21世纪就是细胞治疗的时代!随着医学的不断进步,肿瘤免疫疗法也成为了继手术、放化疗后的第四类肿瘤治疗方法。其中,以CAR-T、TCR-T、TIL细胞疗法为代表的过继性T细胞疗法更是肿瘤免疫疗法中的佼佼者,近年来相继有多款产品获批上市,为实体瘤和血液肿瘤患者带来了新的希望与选择!下面全球肿瘤医生网小编就给各位癌友们,盘点一下目前已获批上市的CAR-T、TIL、TCR-T疗法,以及正在招募患者的临床试验,以供大家甄选!


  CAR-T、TCR-T、TIL疗法:三足鼎立,各有所长


  CAR-T细胞疗法:血液肿瘤克星


  CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)疗法,是利用基因转导技术,在T细胞上安装一个名为CAR的导航头,改造后的T细胞可以精准识别并攻击肿瘤细胞,产生即时和长效的抗癌影响。目前国内外共有11款CAR-T产品获批,主要用于血液肿瘤的治疗。不过近年来,研究人员也在拓展CAR-T疗法的应用范围,将其用于实体瘤的治疗中,并取得了不俗的成绩。


  TCR-T:实体瘤利器


  TCR-T细胞(T细胞受体工程化T细胞)疗法是通过基因工程技术,将抗原特异性TCR基因序列(及链),转移到T细胞中,使其特异性识别肿瘤抗原,并精准地杀死癌细胞。主要用于实体瘤的治疗,比如滑膜肉瘤、肝细胞癌、肺癌、难治复发性黑色素瘤、宫颈癌等,目前已有一款TCR-T产品获FDA批准上市,用于治疗滑膜肉瘤。


  TIL疗法:取自肿瘤活检组织中的实体瘤黑科技


  TILs细胞(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法是是从患者自身的肿瘤活检组织中,采集浸润的淋巴细胞,之后在体外进行扩增,并回输到患者体内的方法。相当于深入到敌军内部的免疫细胞敢死队,具有优越的肿瘤病灶浸润能力及低脱靶毒性,在治疗实体瘤(如黑色素瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等)方面具有独特的优势,目前已有一款治疗黑色素瘤的TIL疗法获批上市。这三种疗法的主要区别,详见下表:


  ▼CAR-T、TCR-T、TIL疗法对比


  CAR-T、TCR-T、TIL疗法对比


  ▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总


  CAR-T获批产品+临床招募一览表


  已获批上市的11款CAR-T产品大盘点


  目前国内外共有11款CAR-T产品获批上市,包括中国5款,美国6款。


  上市的11种CAR-T细胞疗法


  ▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总


  1、Abecma


  药物名称:Abecma(ide-cel,Idecabtagene vicleucel)。


  上市时间:2024年4月4日。


  研发公司:百时美施贵宝/蓝鸟生物公司。


  药物介绍:Abecma是一种针对BCMA靶点的CAR-T细胞疗法,主要用于多发性骨髓瘤的治疗,它也是全球首个抗BCMA CAR-T细胞疗法!Abecma于2021年3月26日、2024年4月4日先后两次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤、成年既往接受过2种治疗[的复发或难治性多发性骨髓瘤。3期KarMMa-3临床试验(NCT03651128)显示,它将疾病进展或死亡风险降低了51%!


  2、西达基奥仑赛


  药物名称:西达基奥仑赛(cilta-cel,Carvykti)


  上市时间:2024年4月5日。


  研发公司:传奇生物。


  药物介绍:西达基奥仑赛是传奇生物和强生创新制药联合研发的一款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法。2024年4月5日,获美国FDA批准,用于治疗成年复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。它是首款获得FDA批准的国产CAR-T疗法!本次获批是基于3期CARTITUDE-4的临床研究(NCT04181827)的惊艳结果,完全缓解率(CR)高达73.1%!


  3、伊基奥仑赛


  药物名称:伊基奥仑赛注射液(福可苏,Equecabtagene Autoleucel Injection)。


  上市时间:2023年6月30日。


  研发公司:驯鹿生物和信达生物。


  药物介绍:伊基奥仑赛注射液是一款


  全人源B细胞成熟抗原特异性CAR-T细胞,于2023年6月30日,获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM),它是中国首款获批的BCMA CAR-T疗法!同时也是全球首款全人源BCMA靶向的CAR-T疗法!1/2期临床研究数据显示,总体缓解率(ORR)竟高达96.0%!


  4、泽沃基奥仑赛


  药物名称:泽沃基奥仑赛(zevor-cel,Zevorcabtagene Autoleucel,赛恺泽,产品编号CT053)。


  上市时间:2024年3月1日。


  研发公司:科济药业。


  药物介绍:泽沃基奥仑赛是一款自体BCMA靶向的CAR-T细胞产品,其新药上市申请于2024年3月1日,获国家药品监督管理局批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗。这是我国第五款上市的CAR-T细胞产品!同时也是国内第二款靶向BCMA的CAR-T产品!Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示,78.6%的患者获得了完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)!


  5、Kymriah


  药物名称:Kymriah(Tisagenlecleucel,Tisa-cel)。


  上市时间:2017年8月30日。


  研发公司:诺华制药。


  药物介绍:Kymriah主要用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(B-ALL),中位总生存期(OS)达10.5个月,完全缓解(CR)率超过60%!


  6、Yescarta


  药物名称:Yescarta(Axicabtagene ciloleucel,Axi-cel)。


  上市时间:2017年10月18日。


  药物介绍:Yescarta是一款针对CD19的转基因自体T细胞免疫疗法,用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤/滤泡细胞淋巴瘤,中位总生存期(OS)可达25.8个月。


  7、Tecartus


  药物名称:Tecartus(Brexucabtagene autoleucel,KTE-X19)。


  上市时间:2020年7月24日。


  药物介绍:TECARTUS是一种针对CD19的CAR-T细胞免疫疗法,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的治疗。2期ZUMA-3临床研究结果显示,完全缓解(CR)率达56%。


  8、Breyanzi


  药物名称:Breyanzi(liso-cel,利基迈仑赛,lisocabtagene maraleucel)。


  上市时间:2024年3月15日。


  研发公司:百时美施贵宝公司。


  药物介绍:Breyanzi是一款针对CD19的转基因自体CAR-T细胞疗法。2024年3月15日,获美国FDA批准用于治疗成人复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。2024年5月30日,获美国FDA批准,用于治疗成年复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。


  9、阿基仑赛注射液


  药物名称:阿基仑赛注射液(奕凯达)。


  上市时间:2021年6月1日。


  研发公司:复星凯特。


  药物介绍:阿基仑赛注射液是一款CD19 CAR-T产品,2021年6月22日在中国获批上市,用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL),它是中国首个以药品途径批准上市的CAR-T细胞治疗产品。


  10、瑞基奥仑赛注射液


  药物名称:瑞基奥仑赛注射液(倍诺达,relma-cel,JWCAR029)。


  上市时间:2021年9月1日。


  研发公司:药明巨诺。


  药物介绍:瑞基奥仑赛注射液是一款靶向CD19的自体CAR-T治疗产品,于2021年9月1日在中国获批上市,用于治疗既往经过二线或以上系统性治疗后,复发或难治的大B细胞淋巴瘤。


  11、纳基奥仑赛注射液


  药物名称:纳基奥仑赛注射液(源瑞达,CNCT19细胞注射液,Inaticabtagene Autoleucel Injection)。


  上市时间:2023年11月8日。


  研发公司:合源生物。


  药物介绍:纳基奥仑赛注射液是一款靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品,2023年11月8日在中国获批,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。它是中国首款治疗白血病的CAR-T细胞产品,治疗3个月总体缓解率(ORR)高达82.1%!


  CAR-T临床招募一览表


  CAR-T临床试验


  CAR-T临床试验


  CAR-T临床试验


  CAR-T临床试验


  CAR-T临床试验


  TCR-T获批产品+临床招募一览表


  全球首款TCR-T产品Afami-cel


  1、Afami-cel


  药物名称:Afami-cel(afamitrisgene autoleucel,TECELRA)。


  上市时间:2024年8月2日。


  药物介绍:Afami-cel是一款针对MAGE-A4癌症抗原的自体TCR-T细胞疗法,2024年8月2日,获美国FDA批准用于成人不可切除或转移性滑膜肉瘤的治疗。它是首个获批上市的TCR-T疗法!也是十多年来首个针对滑膜肉瘤的新型治疗选择!本次获批是基于《柳叶刀》发表的2期临床研究的惊艳数据,近70%的患者在接受Afami-cel治疗后,生存期超过2年,这无疑是难治性肉瘤患者的巨大生存突破!


  TCR-T临床招募一览表


  TCR-T临床试验


  TCR-T临床试验


  TCR-T临床试验


  TCR-T临床试验


  TIL细胞疗法获批产品+临床招募一览表


  首款TIL疗法Lifileucel


  1、Lifileucel


  药物名称:Lifileucel(LN-144,商品名Amtagvi)。


  上市时间:2024年2月16日。


  药物介绍:Lifileucel属于一款肿瘤浸润细胞疗法(TIL),2024年2月16日,获美国FDA批准,用于治疗既往接受过PD-1治疗的不可切除或转移性黑色素瘤。它是全球首款TIL细胞药物!同时也是目前唯一获得FDA批准的实体瘤TIL疗法!本次获批是基于2期临床试验结果,疾病控制率(DCR)达到惊人的77.8%!这意味着近80%的极晚期黑色素瘤患者,在Lifileucel治疗后,出现不同程度的肿瘤缩小或控制稳定!


  TIL疗法临床招募一览表


  TIL临床试验


  小编寄语


  癌症治疗一直是困扰世界的难题,传统的手术、放化疗等抗癌方式,易出现复发或转移,因此迫切需要开发新型抗癌手段。随着医学技术的不断发展,癌症逐渐进入精准治疗的时代,以CAR-T、TCR-T、TIL细胞疗法为代表的免疫细胞疗法,主要通过调动人体的免疫细胞,精准识别并杀灭癌细胞,与此同时对正常细胞组织的损伤较小,颠覆了传统的抗癌模式!


  值得欣慰的是,目前CAR-T、TCR-T和TIL这三种过继性T细胞疗法,都取得了突破性进展,相继有多款产品获批上市,为完全肿瘤患者带来了新的曙光!对目前治疗方案不满意,想寻求CAR-T、TCR-T、TIL疗法或其他国内外抗癌新技术帮助的患者,可先将近期病理报告治疗经历、出院小结、等资料,提交至医学部,进行初步评估或申请国内外抗癌专家会诊。


  参考资料


  [1]美国FDA官网


  https://www.fda.gov/


  [2]中国NMPA官网


  https://www.nmpa.gov.cn/


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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